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        新發(fā)現(xiàn)的抗體可以改善流感的治療和疫苗
        
			
        
				2020-02-03 12:20:30
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        根據(jù)本周發(fā)表在《科學》雜志上的一篇論文，最近發(fā)現(xiàn)的一組三種抗體可能會改善流感治療和疫苗接種。國家過敏和傳染病研究所(NIAID)是國家衛(wèi)生研究所的一部分，該研究所支持的研究人員在流感癥狀出現(xiàn)5天后從患者身上分離出抗體。他們發(fā)現(xiàn)，與流感病毒表面的神經氨酸酶蛋白(NA)結合的抗體，在體外和大鼠身上進行測試時，對幾種不同的流感菌株有廣泛的保護作用。
        大多數(shù)流感疫苗的設計都是為了刺激對流感病毒表面另一種叫做血凝素(HA)的蛋白質的免疫反應。然而，隨著病毒的進化，HA蛋白經常發(fā)生變化。因此，人們必須每年接受新的季節(jié)性流感疫苗接種，以防止目前正在傳播的流感病毒。NA蛋白的變化速度比HA蛋白慢，因此它們可能是提供長期保護的流感疫苗的良好靶點。
        在這項新研究中，研究人員從一名H3N2流感志愿者的血液細胞中提取抗體，并選擇其作為單克隆抗體(mAbs)。單克隆抗體是被設計成與單個靶點結合的抗體。研究人員發(fā)現(xiàn)的mAbs在實驗室中進行了測試，以使其與不同類型的流感蛋白結合。在測試的45個mAbs中，H3N2流感病毒株的NA蛋白限制為3個。除了進一步的檢測，這三種mAbs還限制了多種其他類型流感病毒的NA蛋白。
        為了研究這三種mAbs是否有助于防止流感病毒污染哺乳動物細胞，研究人員用mAbs治療大鼠，然后用不同類型的流感病毒污染它們。mAbs抑制了許多不同類型流感病毒的NA蛋白，并保護大多數(shù)大鼠免受嚴重流感感染。給予致命劑量的H3N2流感病毒的大鼠在接受低劑量的三種抗體治療后存活下來。
        如果額外的測試支持這些早期的結果，研究人員建議這些強大的mAbs可以成為一種新的抗病毒治療的基礎。此外，抗體可以為新設計的流感疫苗提供啟示，誘導類似的抗體，這些抗體可以提供比目前基于HA的流感更廣泛和持久的免疫。
        			

			
          
        
			
        
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