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        新的分子間表面力揭示了肌動球蛋白的驅(qū)動機制
        
			
        
				2018-12-19 09:59:21
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        肌動蛋白和肌球蛋白復合物(肌動球蛋白)利用三磷酸腺苷(ATP)水解反應(yīng)產(chǎn)生肌肉的收縮力。因此，已經(jīng)進行了許多嘗試來解釋肌動球蛋白運動的分子起源。一肌球蛋白動力沖程模型，在1971年由赫胥黎和西蒙斯建議，發(fā)起了大量的研究，包括原子結(jié)構(gòu)的研究和肌球蛋白和肌動蛋白分子的分子生物學研究。最近修改的動力沖程模型在標準生物學教科書中被廣泛采用。
        

        新的分子間表面力揭示了肌動球蛋白的驅(qū)動機制
        

        但是，仍存在嚴重問題。根據(jù)實驗熱力學數(shù)據(jù)，肌球蛋白頭中的ATP水解不產(chǎn)生具有足夠高能量以產(chǎn)生收縮力的肌球蛋白狀態(tài)。
        

        現(xiàn)在，由東北大學名譽教授Makoto Suzuki與大阪大學的Nobuyuki Matubayasi教授合作領(lǐng)導的研究小組成功地根據(jù)實驗熱力學數(shù)據(jù)解釋了肌動蛋白驅(qū)動機制。
        

        在該研究中，肌動蛋白絲(F-肌動蛋白)附近的水結(jié)構(gòu)在與肌球蛋白頭水解ATP至F- 肌動蛋白結(jié)合時被修飾，這導致對肌球蛋白頭的親和力的變化，從而導致產(chǎn)生肌動球蛋白的驅(qū)動力。
        

        新型分子間表面力的存在 - 這是基于目前的水合分析首次證明 - 是一個顯著的發(fā)現(xiàn)。因此，本文是第一個通過引入新的分子間表面力成功揭示肌動蛋白驅(qū)動機制的文章。
        
			

			
          
        
			
        
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