研究人員發(fā)現(xiàn) 某些抗流感化合物也會抑制寨卡病毒感染

赫爾辛基大學(xué)的研究人員表明，三種抗流感化合物可有效抑制人體細(xì)胞中的寨卡病毒感染。該結(jié)果為廣譜細(xì)胞定向抗病毒藥物或其組合用于治療寨卡病毒和其他新出現(xiàn)的病毒性疾病的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

全球化，環(huán)境變化，人口增長和城市化使新出現(xiàn)的病毒病成為公共衛(wèi)生的主要威脅。這種流行病的一個例子是在太平洋地區(qū)出現(xiàn)后在美洲持續(xù)的寨卡病毒爆發(fā)。

與先天性腦部異常相關(guān)的寨卡病毒感染是世界衛(wèi)生組織認(rèn)為需要緊急研究和藥物開發(fā)關(guān)注的11種病毒病之一。目前，還沒有針對寨卡病毒感染的批準(zhǔn)療法。

流感和許多其他病毒的復(fù)制需要幾種宿主細(xì)胞靶標(biāo)。與病毒蛋白相比，宿主靶標(biāo)不易發(fā)生突變，因此靶向它們的藥物可以更有效地抵抗病毒，這些病毒很容易發(fā)生變異。

由芬蘭分子醫(yī)學(xué)研究所(FIMM)的Denis Kainov博士和赫爾辛基大學(xué)病毒學(xué)和獸醫(yī)生物科學(xué)系的Olli Vapalahti教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組決定采用這種方法測試細(xì)胞定向化合物的治療方法。寨卡。研究人員最近在線發(fā)表在抗病毒研究期刊上的研究表明，通過靶向宿主細(xì)胞因子阻斷流感病毒的抗病毒藥物也能夠抑制寨卡病毒感染。

多國研究小組利用了一個模型系統(tǒng)，其中人類視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞被早期從胎兒腦中分離的寨卡病毒株感染[T1]。他們能夠證明用三種藥物(稱為obatoclax，saliphenylhalamide和吉西他濱)治療細(xì)胞，可以阻止病毒結(jié)構(gòu)單元的合成，并在對細(xì)胞無毒的濃度下產(chǎn)生新病毒。

“我們的研究結(jié)果表明，這些抗病毒藥物及其組合是寨卡病毒與宿主細(xì)胞相互作用的有效抑制劑。此外，這些結(jié)果拓寬了這些化合物的抗病毒活性譜，并為其作用機(jī)制提供了新的視角，”凱諾夫博士說。。

“重要的是，該研究的結(jié)果表明，重新利用商業(yè)化，批準(zhǔn)的藥物或候選藥物可能會加速針對寨卡治療的發(fā)展，并可提供一個工具箱來針對其他新出現(xiàn)的病毒性疾病，”Vapalahti教授補(bǔ)充說。

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