控制脂肪形成的細(xì)胞
脂肪細(xì)胞或脂肪細(xì)胞處于營(yíng)養(yǎng)和代謝平衡的中心。脂肪生成 - 從其前體細(xì)胞形成成熟脂肪細(xì)胞 - 與肥胖和相關(guān)的健康問題如心血管疾病和2型糖尿病有關(guān)。然而,已經(jīng)證明確定脂肪細(xì)胞前體的特性和分子特性是非常具有挑戰(zhàn)性的。這是因?yàn)橹窘M織含有大量基質(zhì)細(xì)胞,使用傳統(tǒng)方法如遺傳標(biāo)記難以區(qū)分。
在一項(xiàng)新研究中,來自EPFL的Bart Deplancke實(shí)驗(yàn)室,ETHZ的Christian Wolfrum實(shí)驗(yàn)室和Gianni Soldati領(lǐng)導(dǎo)的瑞士干細(xì)胞基金會(huì)的科學(xué)家們首次使用一種稱為“單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)”的高分辨率技術(shù)來表征。 ,成熟脂肪庫內(nèi)的不同類型的基質(zhì)細(xì)胞。
該技術(shù)提供了一種獨(dú)特的快照,其中一次在數(shù)千個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞中表達(dá)哪些基因。由于相同亞群的細(xì)胞將共享相似的基因表達(dá)譜,因此獲得的數(shù)據(jù)可用于根據(jù)細(xì)胞的分子相似性對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分組。
使用這種方法,科學(xué)家首先在小鼠的脂肪組織中發(fā)現(xiàn)了幾個(gè)基質(zhì)細(xì)胞亞群。研究小組隨后分離了這些亞群并研究了它們的細(xì)胞行為。出乎意料的是,他們發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)亞群不僅不能分化成脂肪細(xì)胞,還通過分泌機(jī)制積極抑制其他脂肪細(xì)胞前體細(xì)胞的脂肪形成。因此,研究人員稱這種新的亞群脂肪生成調(diào)節(jié)細(xì)胞(AREGs)。
隨后,科學(xué)家們通過檢查人體脂肪進(jìn)行了隨訪,他們?cè)谀抢锇l(fā)現(xiàn)了類似脂肪生成抑制細(xì)胞群的存在。這些發(fā)現(xiàn)提供了希望AREG或其作用機(jī)制可用于調(diào)節(jié)人類脂肪組織的可塑性。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看,這可以提高控制肥胖和胰島素敏感性的能力,從而治療包括2型糖尿病在內(nèi)的代謝疾病。
“我們的工作表明仍有許多人類細(xì)胞類型等待發(fā)現(xiàn),”Christian Wolfrum說。“其中一些也可能因醫(yī)學(xué)原因非常重要,例如我們?cè)诒狙芯恐邪l(fā)現(xiàn)的AREG。”
“控制脂肪細(xì)胞的形成不僅對(duì)改善代謝健康很重要,”Bart Deplancke說。“它對(duì)于減緩衰老也很重要,因?yàn)楣撬韬图∪獾葞追N組織會(huì)隨著時(shí)間的推移積聚脂肪細(xì)胞,從而對(duì)其功能產(chǎn)生負(fù)面影響。因此,我們的發(fā)現(xiàn)具有廣泛的生物醫(yī)學(xué)意義,我們迫不及待地想了解更多這些有趣的信息。細(xì)胞。”
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