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        全身麻醉后血栓切除術(shù)的殘障率降低

        系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析發(fā)現(xiàn),缺血性中風(fēng)后血栓切除術(shù)中的全身麻醉與術(shù)后3個(gè)月的殘疾相比較少,與手術(shù)鎮(zhèn)靜有關(guān)。

        程序性鎮(zhèn)靜研究組的平均3個(gè)月改良Rankin量表(mRS)評(píng)分為3.2(95%CI 3.0-3.5),而全身麻醉組為2.8(95%CI 2.5-3.1)(常見(jiàn)比值比1.58,P = 0.02 ),來(lái)自德國(guó)Klinikum Kassel的JulianBösel醫(yī)學(xué)博士以及JAMA的同事報(bào)道。

        全身麻醉后血栓切除術(shù)的殘障率降低

        在預(yù)定的不良事件中,只有收縮壓> 180 mm Hg或<120 mm Hg的血壓變異性(79.7%vs 62.3%,OR 2.42,P <0.001)和低血壓(收縮壓降低)他們報(bào)道,在全身麻醉人群中,與基線相比> 20%的患者(80.8%vs 53.1%,OR 4.26,P <0.001)更為普遍。

        作者強(qiáng)調(diào)說(shuō),但是結(jié)果應(yīng)該暫時(shí)解釋為基于單中心試驗(yàn),并且殘疾是僅一項(xiàng)試驗(yàn)的主要結(jié)果。

        盡管如此,結(jié)果仍表明,與手術(shù)鎮(zhèn)靜相比,全身麻醉與更有利的功能結(jié)局相關(guān),如果嚴(yán)格的麻醉和血液動(dòng)力學(xué)方案有效且由針對(duì)該特定環(huán)境培訓(xùn)的護(hù)士和臨床醫(yī)生實(shí)施,則可能是有利的。研究人員指出。

        他們指出,薈萃分析和回顧性研究表明,接受全身麻醉的患者比接受手術(shù)鎮(zhèn)靜的患者死亡率更高,功能預(yù)后較差。他們補(bǔ)充說(shuō),鎮(zhèn)靜劑的差異(例如劑量和類(lèi)型)與功能結(jié)局的差異有關(guān),但這些研究受到選擇偏見(jiàn)的限制。

        其他研究表明,接受血管內(nèi)治療急性缺血性卒中的患者的全身麻醉并沒(méi)有使他們比接受清醒鎮(zhèn)靜的情況更糟。

        作者搜索了1980年1月至2019年7月發(fā)表的研究。當(dāng)前分析的納入標(biāo)準(zhǔn)是成年受試者,他們?cè)谘ㄇ谐g(shù)中被隨機(jī)接受程序鎮(zhèn)靜或全身麻醉,前循環(huán)急性缺血性卒中和NIH卒中量表評(píng)分為≥10,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的醫(yī)院方案和神經(jīng)麻醉和生理指標(biāo)的局部方案決定進(jìn)行血栓切除術(shù)。

        排除標(biāo)準(zhǔn)的研究涉及后循環(huán)急性缺血性中風(fēng),額外的腦出血以及在血管閉塞和梗塞方面存在影像學(xué)模糊性的參與者。

        總共包括368例患者(女性44.3%;平均年齡71.5)。在這些患者中,有49.7%被指定接受全身麻醉,而50.3%被指定接受程序性鎮(zhèn)靜。兩組患者均來(lái)自SIESTA,ANSTROKE和GOLIATH研究。

        局限性包括以下事實(shí):當(dāng)前的薈萃分析僅涉及三個(gè)隨機(jī)的單中心試驗(yàn),這限制了獲得跨中心差異的能力。在這三項(xiàng)試驗(yàn)中,研究人群中種族和種族的多樣性也很有限,因?yàn)樗麄冎饕{入了歐洲白人患者。Bösel的小組指出,每個(gè)試驗(yàn)的預(yù)定主要結(jié)果均不同,并且單個(gè)試驗(yàn)的規(guī)模相對(duì)較小。

        研究人員補(bǔ)充說(shuō),另一個(gè)局限性是,目前對(duì)手術(shù)鎮(zhèn)靜和全身麻醉的定義是不同的,并且允許在這些試驗(yàn)中僅部分解決的一系列措施和藥物。

        作者總結(jié)說(shuō):“需要進(jìn)一步的研究來(lái)確定臨床和放射學(xué)因素,這些因素可以預(yù)測(cè)何時(shí)需要進(jìn)行初次全身麻醉以減少?gòu)某绦蜴?zhèn)靜到全身麻醉的緊急轉(zhuǎn)換次數(shù)。”

        考慮到分析中評(píng)估的麻醉方法和患者人群與其他國(guó)家不同的可能性,進(jìn)行了一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),該試驗(yàn)至少在3個(gè)月后針對(duì)功能指標(biāo)的生理學(xué)指標(biāo)和程序標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成了基本協(xié)議他們補(bǔ)充說(shuō)。

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