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        看著癌細(xì)胞接管
        
			
        
				2019-01-02 16:34:22
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			  來(lái)源：
			
        
		
        
				
		
        
			
        從歷史上看，量化DNA一直是了解細(xì)胞功能的有用工具，并量化細(xì)胞在細(xì)胞周期的哪個(gè)階段。計(jì)算存在的DNA的量通常通過(guò)將熒光團(tuán)(在光激發(fā)下可以重新發(fā)光的熒光化學(xué)化合物)以特定的比例與細(xì)胞的DNA結(jié)合，并通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)以高通量方式測(cè)量變化來(lái)進(jìn)行(計(jì)算從大量細(xì)胞中改變DNA物質(zhì))。
        

        看著癌細(xì)胞接管
        

        雖然該方法允許研究細(xì)胞群的某些方面，但細(xì)胞群的動(dòng)態(tài)變化(以及不同細(xì)胞群中的變量)不允許在個(gè)體水平上檢查細(xì)胞。此外，將細(xì)微且不穩(wěn)定的細(xì)胞群暴露于影響行為的毒素將導(dǎo)致對(duì)真實(shí)細(xì)胞內(nèi)容和行為的不準(zhǔn)確理解。
        

        以前，通過(guò)結(jié)合高度特異性激光掃描細(xì)胞計(jì)數(shù)和熒光標(biāo)記進(jìn)行可視化研究。所使用的許多熒光團(tuán)與活細(xì)胞(例如DAPI)不相容，因?yàn)樗鼈儾皇悄た蓾B透的化學(xué)物質(zhì)，并迫使研究人員通過(guò)化學(xué)方法固定細(xì)胞(因此在時(shí)間上凍結(jié))。細(xì)胞可以貼上標(biāo)簽。膜透性熒光團(tuán)最近被設(shè)計(jì)用于可視化活染色體隨時(shí)間的移動(dòng)，但很快就發(fā)現(xiàn)一些最常見(jiàn)的染料含有細(xì)胞毒素，這些細(xì)胞毒素引發(fā)DNA突變并觸發(fā)某些基因(如p53)被激活。另外，實(shí)驗(yàn)所需的UV光暴露最終會(huì)導(dǎo)致DNA分裂，導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯和細(xì)胞凋亡。
        

        顯然，當(dāng)試劑影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，不能使用前面提到的研究細(xì)胞行為(特別是不穩(wěn)定癌細(xì)胞的行為)的方法，因此需要新的方法。
        

        亞利桑那大學(xué)癌癥中心的Gomes等人最近在細(xì)胞分部發(fā)表了一篇方法論文，他們?cè)噲D通過(guò)使用無(wú)毒程序在一段時(shí)間內(nèi)測(cè)量活細(xì)胞中的DNA含量來(lái)彌合細(xì)胞可視化和未改變的細(xì)胞環(huán)境之間的差距。時(shí)間他們使用熒光團(tuán)Hoechst 33342，一種活細(xì)胞DNA染料，可以透過(guò)細(xì)胞膜，結(jié)合DNA鏈的AT區(qū)域，并且在穩(wěn)定的環(huán)境中與活細(xì)胞相容(它不應(yīng)該誘導(dǎo)細(xì)胞毒性作用，干擾細(xì)胞膜)研究細(xì)胞)。該方法還允許使用非3D成像，使科學(xué)家能夠更輕松，更快速地完成整個(gè)過(guò)程。
        

        成像方法的這一突破為科學(xué)家提供了觀察癌細(xì)胞生長(zhǎng)和變異的工具，其方式以前既麻煩又難以確認(rèn)。它是探索多倍體細(xì)胞未解決的細(xì)胞分裂和增殖動(dòng)力學(xué)的一種有吸引力的新技術(shù)，無(wú)需昂貴和復(fù)雜的3D成像，并且根據(jù)作者可以與任何化學(xué)計(jì)量的活細(xì)胞DNA染料一起使用。除癌癥研究外，這種成像方式為不同學(xué)科的研究人員提供了更好的學(xué)習(xí)和了解細(xì)胞行為和過(guò)程的能力。
        
			

			
          
        
			
        
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