FDA批準(zhǔn)使用實驗性血液測試進行Zika篩查
聯(lián)邦衛(wèi)生官員正允許使用實驗性血液測試來篩查Zika病毒,這是一項緊急步驟,旨在保護本地血液供應(yīng)免遭蚊媒病毒的侵害。
這項行動意味著活躍寨卡病毒感染的美國領(lǐng)土,主要是波多黎各,將能夠恢復(fù)收集和篩查自己的血液。本月初,根據(jù)美國食品和藥物管理局的建議,該島有350萬個島國禁止當(dāng)?shù)鼐栀?,并開始從美國進口血液。
美國食品藥物管理局周三表示,如果該病毒傳播到美國其他地區(qū),則可以擴大該檢測的用途。但是,一些專家說,波多黎各現(xiàn)在面臨的一些問題可能會在今年晚些時候在佛羅里達(dá)州,德克薩斯州和其他南部州重演,那里的官員們認(rèn)為蚊子可能會傳播寨卡病毒。
FDA中心主任Peter Marks博士說:“將來,如果寨卡病毒在其他地區(qū)傳播,采血機構(gòu)將能夠繼續(xù)采血并使用研究性篩查測試,以最大程度地減少對血液供應(yīng)的干擾。”用于生物制劑。
維爾京群島和美屬薩摩亞也報告了寨卡病毒病例,但是這兩個領(lǐng)土已經(jīng)作為標(biāo)準(zhǔn)做法輸入了獻(xiàn)血。
FDA授權(quán)的測試是由德國醫(yī)療保健集團的Roche Molecular Systems進行的。
寨卡病毒在拉丁美洲迅速蔓延。盡管大多數(shù)人癥狀輕微或無癥狀,但人們懷疑Zika會造成毀滅性的先天缺陷-頭部異常小的嬰兒-并敦促懷孕的美國人避免前往患病地區(qū)。
波多黎各有350例確診的病毒病例,包括40名孕婦。這些婦女中有兩個已經(jīng)生了健康的嬰兒。衛(wèi)生當(dāng)局表示,他們不會追蹤可疑病例。
上周,疾病控制與預(yù)防中心表示,在波多黎各急需成千上萬的宮內(nèi)節(jié)育器和其他形式的節(jié)育措施,以防止在寨卡病毒爆發(fā)期間意外懷孕。
本月初,CDC和FDA授權(quán)緊急使用單獨的實驗室測試來診斷患者的Zika感染。該測試已分發(fā)給有限數(shù)量的美國和國際實驗室。
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