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        文拉法辛和氟西汀治療強迫癥對照研究

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        2022年4月20日發(fā)(作者:天竺葵精油的功效)

        精神醫(yī)學雜志2016年第29卷第5期Journal?。铮妗。校螅悖瑁椋幔簦颍?,2016,Vol?。玻?,No.5 

        文拉法辛和氟西汀治療強迫癥對照研究 

        高麗紅路光輝 

        【摘要】 目的探討文拉法辛治療強迫癥的療效和安全性。方法將80例強迫癥患者隨機分為研究組和對照組,各 

        40例,研究組應用文拉法辛系統(tǒng)治療,對照組應用氟西汀系統(tǒng)治療,為期8周。于治療前及治療后第2…4?。丁。钢苣┎捎谩?/p>

        耶魯一布朗強迫量表(Y.BOGS)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)及治療中需處理的不良反應癥狀量表(TESS)評定療效和不 

        良反應。結果治療后第8周末兩組總有效率及總不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后第4、8 

        文拉法辛治療強迫癥有 

        周末研究組Y—BOCS和HAMA評分較治療前降低(P<0.05),治療后第8周末對照組Y—BOCS和HAMA評分較治療前 

        降低(P<0.05);治療后第4周末研究組Y—BOCS和HAMA評分低于對照組(P<0.05)。結論

        效、安全,效果與氟西汀相當?!?/p>

        【關鍵詞】 文拉法辛

        【中圖分類號】R749.7 

        氟西汀強迫癥 

        【文章編號】2095—9346(2016)一05—0356—03 【文獻標識碼】A 

        doi:10.3969/j.issn.2095—9346.2016.05.01?。薄?/p>

        A comparative?。螅簦酰洌。铮妗。觯澹睿欤幔妫幔椋睿濉。郑樱妫欤酰铮澹簦椋睿濉。椋睢。簦颍澹幔簦恚澹睿簟。铮妗。铮猓螅澹螅螅椋觯澹悖铮恚穑酰欤螅椋觯濉。洌椋螅铮颍洌澹颍茫粒啊。蹋椋瑁铮睿?,LU 

        Guanghui.Zibo?。停澹睿簦幔臁。龋澹幔欤簦琛。茫澹睿簦澹?,Zibo?。玻担担保埃?,China 

        【Abstract】 Objective?。裕铩。澹穑欤铮颍濉。簦瑁濉。澹妫椋妫悖幔悖。幔睿洹。螅幔妫澹簦。铮妗。觯澹睿欤妫幔幔椋睿濉。椋睢。簦颍澹幔簦恚澹睿簟。铮妗。穑幔簦椋澹睿簦蟆。鳎椋簦琛。铮猓螅澹螅螅椋觯濉。悖铮恚穑酰欤螅椋觯濉?/p>

        disorder(OCD).Methods?。痢。簦铮簦幔臁。铮妗。福啊。穑幔簦椋澹睿簦蟆。鳎椋簦琛。希茫摹。鳎澹颍濉。颍幔睿洌铮恚欤。洌椋觯椋洌澹洹。椋睿簦铩。螅簦酰洌。纾颍铮酰穑ǎ睿剑矗埃簦颍澹幔簦澹洹。鳎椋簦琛?/p>

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        Compulsive Scale(Y—BOCS),Hamilton Anxiety?。樱悖幔欤澹ǎ龋粒停粒幔睿洹。裕颍澹幔簦恚澹睿簟。牛恚澹颍纾澹睿簟。樱恚穑簦铮怼。樱悖幔欤澹ǎ裕牛樱樱幔簟。猓幔螅澹欤椋睿濉。幔睿洹?/p>

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        【Key?。鳎铮颍蟆浚洹。郑澹睿欤妫幔幔椋睿濉。疲欤酰铮澹簦椋睿濉。希猓螅澹螅螅椋觯濉悖铮恚穑酰欤螅椋觯濉。洌椋螅铮颍洌澹颉?/p>

        強迫癥是臨床常見的一類精神疾病,發(fā)病率約為 

        診于某精神衛(wèi)生中心門診治療的強迫癥患者。人組標 

        1.1%~1.3%,患者以無法控制的強迫觀念和強迫行 

        為為主要表現(xiàn),具有起病早、病程遷延等特點,常給患 

        者帶來巨大的焦慮和痛苦,嚴重時可損害患者的社會 

        和職業(yè)功能,是難治的精神障礙之一_1I2j。目前選擇 

        性5一羥胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRIs)類抗抑郁藥 

        準:符合國際疾病分類第10版(ICD.10)中強迫癥診 

        斷標準;耶魯一布朗強迫量表(Yale—Brown?。希猓螅澹螅螅椋觯濉?/p>

        Compulsive Scale,Y—BOCS)總分≥l6分;首次就診,未 

        曾應用精神科藥物系統(tǒng)治療;病程≥6個月;年齡18 

        ~60歲;男女不限;患者及其家屬簽署知情同意。排 

        物常作為強迫障礙治療的首選用藥,主要代表藥物包 

        括氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明等,并取得了較好的療 

        效?。?。文拉法辛屬于苯乙胺類抗抑郁藥物,它能顯 

        除標準:曾有顱腦外傷史或有腦器質(zhì)性病變者;患有嚴 

        重心腦血管疾病,肺部感染等軀體疾病者;既往有酗酒 

        及其他精神活性物質(zhì)接觸及濫用史者;既往有藥物過 

        敏史者;精神發(fā)育遲滯及其他精神疾病者;4周前服用 著抑制5-HT和NE在神經(jīng)突觸部位的再攝取,能微弱 

        抑制DA的重攝取,對抑郁癥狀、強迫癥狀均有較好療 

        效?。欤罚摺1狙芯恐匮芯课睦ㄐ翆娖劝Y患者的療 

        效和安全性,其結果報告如下。 

        1對象與方法 

        其他抗抑郁藥物者;妊娠或哺期婦女;育齡婦女尿妊 

        娠試驗陽性者。研究已獲得相應倫理委員會審核。將 

        符合入組條件的8O例患者按就診次序用擲硬幣法隨 

        機分成研究組(文拉法辛)和對照組(氟西汀)兩組。 

        研究過程中無脫落患者。其中研究組40例,男l4例, 

        1.1對象人組患者為2014年7月~2015年7月就 

        作者單位:255100山東淄博,淄博市精神衛(wèi)生中心 

        356 

        精神醫(yī)學雜志2016年第29卷第5期Journal?。铮妗。校螅悖瑁椋幔簦颍?,2016,Vol 29,No.5 

        女26例;年齡l8—5O歲,平均(33.78±15.12)歲;病 

        程9~33個月,平均(21.04±11.57)個月。對照組40 

        要不良反應為血壓升高4例,心動過速2例,惡心1 

        例,失眠1例,總發(fā)生率為17.50%;對照組主要不良 

        例,男l5例,女25例;年齡l9~5l歲,平均(34.12± 

        14.89)歲;病程8~34個月;平均(20.68±13.46)個 

        月。兩組在年齡、性別構成比、病程方面比較差異均無 

        統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性?!?/p>

        1.2方法 

        1.2.1 研究流程本研究采用隨機對照的實驗設計?!?/p>

        反應為惡心3例,失眠2例,頭痛2例,激越1例,總發(fā) 

        生率為15.00%。兩組總不良反應發(fā)生率比較差異無 

        統(tǒng)計學意義(?。剑埃埃梗校剑埃罚叮玻?。所有不良反應都 

        較輕微,短期內(nèi)緩解,未見嚴重后果。所有患者常規(guī)實 

        驗室檢查均未見明顯異常。 

        表1兩組治療前后Y—BOCS和HAMA評分比較( ±s) 

        研究組患者服用文拉法辛緩釋片系統(tǒng)治療,起始劑量 

        75?。恚纾洌瑑芍苤畠?nèi)增加用藥劑量,最終用藥劑量為 

        150~225?。恚纾洌粚φ战M患者服用氟西汀系統(tǒng)治療,起 

        始劑量20?。恚纾?,兩周之內(nèi)增加用藥劑量,最終用藥劑 

        量為40~60?。恚纾洹S盟帟r間均為8周。觀察期間禁 

        止合并其他任何精神科藥物,有嚴重睡眠障礙患者可 

        短期(連續(xù)用藥小于2周)合用苯二氮煞類藥物。 

        1.2.2效果觀察采用Y-BOCS量表、漢密爾頓焦慮 

        量表(Hamilton?。粒睿椋澹簦。樱悖幔欤?,HAMA)、治療中需處理 

        的不良反應癥狀量表(Treatment?。牛恚澹颍纾澹睿簟。樱恚穑簦铮怼?/p>

        Scale,TESS)于治療前及治療后第2、4、8周末分別評 

        定1次,以觀察療效和安全性。用Y.BOCS減分率評 

        定療效?。剩荩担埃槿?,35%~49%為顯效,20% 

        一34%為有效,<20%為無效,減分率=(治療前評 

        分-治療后評分)/治療前評分×100%,有效率=(痊愈 

        例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。評定 

        人員均為主治醫(yī)師以上級別,研究前對其實施培訓,并 

        進行了一致性試驗,Kappa=0.88。于治療前及治療后 

        第8周末對全部人組患者檢測血、尿常規(guī),肝功及心電 

        圖、腦電圖,于治療前及治療后第2、4、8周末對全部入 

        組患者分別測血壓?!?/p>

        1.2.3統(tǒng)計學方法測量數(shù)據(jù)輸人SSPS 17.0版進 

        行統(tǒng)計學分析,計量數(shù)據(jù)采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資 

        料采用卡方檢驗。檢驗標準?。剑埃埃?。 

        2結果 

        2.1兩組療效比較治療后第8周末研究組痊愈5 

        例,顯效16例,有效13例,無效6例,有效率為 

        85.00%;對照組痊愈6例,顯效14例,有效15例,無 

        效5例,有效率為87.50%。兩組有效率比較,差異無 

        統(tǒng)計學意義( =0.11,P=0.745)?!?/p>

        2.2兩組治療前后Y—BOCS和HAMA評分比較治 

        療后第4、8周末研究組Y-BOCS和HAMA評分均較治 

        療前降低(P<0.05),治療后第8周末對照組Y-BOCS 

        和HAMA評分較治療前降低(P<0.05);治療后第4 

        周末研究組Y.BOCS和HAMA評分低于對照組(P< 

        0.05)。見表1?!?/p>

        2.3兩組不良反應比較治療后第8周末研究組主 

        注:與治療前比較, P<0.05 

        3討論 

        強迫癥是一種難以治療的精神疾病,預后差,致殘 

        率高,其發(fā)生機理可能與腦內(nèi)5-I-IT功能低下或突觸 

        間隙可利用5-HT含量降低有關 。氟西汀能選擇性 

        地抑制5.HT再攝取,可提高腦內(nèi)5一HT受體功能,增 

        加突觸間隙5.I-IT含量,從而可以治療強迫癥狀¨ ?!?/p>

        文拉法辛可同時抑制5.HT和去甲 腎上腺素的再攝 

        取,其抗強迫作用可能是因為去甲腎上腺素的功能變 

        化會影響腦內(nèi)5-HT功能,或者是因為文拉法辛可同 

        時調(diào)節(jié)5.HT和腎上腺素的功能變化¨ 。國內(nèi)有研究 

        表明 ,文拉法辛對強迫癥治療效果較好。本研究 

        中治療后第4、8周末研究組Y-BOCS和HAMA評分均 

        較治療前降低,說明文拉法辛可有效改善強迫癥患者 

        的臨床癥狀,該結果支持上述觀點。治療后第8周末 

        兩組患者的Y—BOCS和HAMA評分比較差異無統(tǒng)計 

        學意義,并且兩組的臨床療效大致相當,說明文拉法辛 

        和氟西汀在治療強迫癥方面,兩者的臨床療效基本相 

        當。但治療后第4周末研究組Y.BOCS和HAMA評分 

        較治療前先有了下降,說明文拉法辛在改善強迫癥患 

        者臨床癥狀方面起效較快,這對增強患者治療依從性、 

        緩解患者主觀痛苦感等方面具有一定的臨床意義,其 

        發(fā)生機制可能與文拉法辛在劑量≤75?。恚纾鋾r僅作用 

        于5.HT受體,在劑量≥150?。恚纾鋾r可同時作用于5一 

        HT與腎上腺素受體,其與腎上腺素B受體的快速下 

        調(diào)作用、DA再攝取抑制作用等因素有關,這也得到了 

        相應文獻的觀點支持¨ ’?。??!?/p>

        本研究結果顯示,兩組治療強迫癥的總不良反應 

        357 

        精神醫(yī)學雜志2016年第29卷第5期Journal?。铮妗。校螅悖瑁椋幔簦颍玻埃保?,Vol 29,No.5 

        發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義,即在治療強迫癥方面, 

        文拉法辛和氟西汀的治療安全性大致相當。文拉法辛 

        的不良反應主要集中在血壓變化、心率變化、胃腸道反 

        應、睡眠障礙等方面,氟西汀的不良反應主要表現(xiàn)為胃 

        腸道反應、睡眠障礙、頭痛、激越等方面,所有患者出現(xiàn) 

        的不良反應均不嚴重且短期內(nèi)均可緩解,未出現(xiàn)嚴重 

        中國新藥與臨床雜志,2007,26(8):616619 

        [7] 喻東山,李廣路.文拉法辛的臨床應用[J].中國行為醫(yī) 

        學科學,2005,14(5):479-480 

        [8] 劉文明,何宏,孫潤珠,等.草酸艾司西酞普蘭和鹽酸度 

        洛西汀治療抑郁癥對照研究[J].精神醫(yī)學雜志,2016, 

        29(1):1—3 

        [9] 于鳳清,吳志明,許心怡,等.氟伏沙明與氟汀治療強迫 

        后果,這也與國內(nèi)相關研究結果基本一致¨ ’埔j?!?/p>

        綜上所述,文拉法辛治療強迫癥具有療效較好、安 

        全性較高等特征,與氟西汀基本相當。在臨床應用 

        SSRIs治療強迫癥效果不明顯或患者難以耐受藥物產(chǎn) 

        生的不良反應時,可考慮換用文拉法辛治療,這也得到 

        了國內(nèi)學者的驗證 。本研究由于樣本量較少,實驗 

        癥對照研究[J].臨床心身疾病雜志,2008,14(6):491— 

        492 

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        [12] 趙海英,趙淑慧.文拉法辛與舍曲林治療強迫癥的對照 

        條件有限,觀察時間較短,進一步的結論有待于通過跟 

        蹤隨訪大量樣本進行探討?!?/p>

        參考文獻 

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        (收稿日期:2016—06—22) 

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