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        隨著Zika的流行 科學家加強了抗病毒藥物的研究

        上個月巴西和拉丁美洲肆虐爆發(fā)的寨卡病毒樣本到達華盛頓大學,在那里他們迅速被鎖在生物安全冰箱中,等待著旨在阻止與越來越多毀滅性先天缺陷相關的細菌的研究。

        UW免疫學家邁克爾·蓋爾(Michael Gale Jr.)說,蚊子傳播的病毒激增給一種小的藥物樣分子的早期檢測帶來了新的緊迫性,有朝一日,這種分子不僅可以阻止這種病毒,而且可以阻止全球范圍內(nèi)爆發(fā)的下一個威脅。領導工作。

        隨著Zika的流行 科學家加強了抗病毒藥物的研究

        威斯康星大學自然免疫和免疫疾病中心主任蓋爾說:“這使我們改變了工作重點。”

        他與他共同創(chuàng)立的西雅圖生物技術??公司Kineta以及德克薩斯大學加爾維斯頓分校的科學家合作,共同開發(fā)出一種廣譜抗病毒藥物,以治療所謂的RNA病毒。這些不僅包括寨卡病毒,還包括引起感染和疾病的其他臭蟲:西尼羅河,尼帕,拉薩和埃博拉病毒-以及丙型肝炎和A型流感。

        當前,沒有廣譜抗病毒藥物,很少有治愈甚至治療RNA病毒的方法。

        當?shù)乜茖W家在KIN1400中看到了希望,KIN1400是一種小分子,它會觸發(fā)細胞內(nèi)部的先天免疫反應,并產(chǎn)生一連串的效應,使病毒不堪重負,阻止病毒復制。

        Kineta的首席科學官Shawn Iadonato表示:“希望開發(fā)一種不必針對特定病毒重新?lián)u動的泛病毒藥物。”

        Gale和他的團隊在12月發(fā)表在《病毒學雜志》上的一項研究表明,KIN1400減少了感染了幾種病毒的細胞中的病毒載量,并啟動了免疫反應。研究人員說,尚未發(fā)表的研究表明,這種分子在小鼠中停止了H10N1流感致死劑量的10倍致死劑量,并具有防登革熱和其他細菌的作用。

        Iadonato說:“描述它的一種方法是啟動人體的抗病毒程序。”

        觸發(fā)刺激宿主反應的反應,而不是針對病毒本身,有助于消除RNA病毒最具挑戰(zhàn)性的方面之一:它們突變和逃避免疫系統(tǒng)的能力。

        Eramian說,由于這類病毒非常機敏,因此它們是爆發(fā)和重新爆發(fā)的原因,例如在西尼羅河,登革熱,基孔肯雅和埃博拉病毒中所見。

        去年十二月的論文沒有提到寨卡病毒,但是研究人員說,在很明顯蚊媒病毒正在迅速傳播之后,他們決定加快測試速度。寨卡病毒最初是在將近70年前在非洲發(fā)現(xiàn)的,現(xiàn)已傳播到25多個國家。寨卡病毒感染與先天缺陷性小頭畸形之間的聯(lián)系令人擔憂,據(jù)報道,巴西有4700多名孕婦中有報道。這種疾病可能導致嚴重的腦損傷,導致智力和身體上的問題。

        將KIN1400稱為Zika或任何其他RNA病毒的“治愈方法”還為時過早。但是西雅圖的科學家說,這項研究顯示出對已經(jīng)確診的人抑制和控制病毒感染的明確前景。

        目前,蓋爾和他的同事似乎是唯一積極研究寨卡病毒的當?shù)匮芯咳藛T。追蹤此類研究的西雅圖BIO全球健康風險投資公司(BVGH)總裁詹妮弗·登特(Jennifer Dent)說,她并不了解涉及該病毒的地區(qū)項目。但是,美國和世界其他地區(qū)的其他科學家和公司目前正在快速調(diào)查潛在的疫苗,以預防寨卡病毒感染以及治療它們的藥物。

        田納西州納什維爾范德比爾特大學預防醫(yī)學教授William Schaffner博士說,廣譜抗病毒藥物對于傳染病專家而言,思考Zika和其他威脅是一個圣杯。

        他說:“如果你在談論我的愿望清單,顯然,我希望獲得的頭兩件事是更精確的診斷測試和安全有效的疫苗。” “我名單上的第三種藥物將是這樣的,尤其是懷孕期間可能會使用的一種藥物。”

        他說,蓋爾和他的同事正在等待威斯康星大學的官員批準最終方案,以便開始測試新獲得的寨卡病毒樣品。

        下一步將是確定準確的劑量水平,并在較大的動物和人類中測試該化合物,這一過程可能需要兩到五年的時間。

        Iadonato說:“我們現(xiàn)在正在努力做的許多工作是確保在下一次全球危機爆發(fā)時我們不會措手不及。”

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