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        PhoreMost與C4XD簽署神經(jīng)退行性藥物發(fā)現(xiàn)合作協(xié)議
        
			
        
				2019-06-26 09:31:04
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        總部位于英國的生物制藥公司PhoreMost Limited致力于制藥“不可挽回的”疾病目標，而開創(chuàng)性藥物發(fā)現(xiàn)公司C4X Discovery Holdings plc今天宣布，他們已經(jīng)簽署了一項神經(jīng)退行性藥物發(fā)現(xiàn)合作協(xié)議。結(jié)合兩家公司的技術(shù)平臺來驗證新目標，最初的重點將放在帕金森病上。
        

        PhoreMost與C4XD簽署神經(jīng)退行性藥物發(fā)現(xiàn)合作協(xié)議
        

        根據(jù)協(xié)議的條款，PhoreMost的下一代表型篩選平臺，SITESEEKER®，將用于指導(dǎo)經(jīng)C4XD專有的目標識別平臺，Taxonomy3確定新的目標選擇®，并提供化學(xué)的出發(fā)點，推出藥物研究計劃。該合作的目的是加強新型神經(jīng)變性藥物靶標的C4XD藥物發(fā)現(xiàn)渠道。最初，SITESEEKER將使多種帕金森病目標進展為多目標疾病區(qū)域合作安排，或內(nèi)部C4XD藥物發(fā)現(xiàn)計劃。
        

        C4XD的Taxonomy3®是一種新型的在硅片平臺技術(shù)，它利用人類基因數(shù)據(jù)集，以確定與導(dǎo)致臨床成功的概率更大目標的新病人的具體目標。PhoreMost的SITESEEKER基于公司專有的蛋白質(zhì)干擾或“PROTEINi”技術(shù)。SITESEEKER使用天然蛋白質(zhì)片段(亞結(jié)構(gòu)域)文庫的大量3-D形狀多樣性，在活細胞環(huán)境中探測與任何選定疾病相關(guān)的新型可藥物靶標的整個蛋白質(zhì)組。這使得能夠系統(tǒng)地揭示隱藏的可藥用部位，并將它們直接與有用的治療功能聯(lián)系起來。
        

        C4XD的專利藥物發(fā)現(xiàn)Conformetrix技術(shù)允許從實驗數(shù)據(jù)精確測量游離藥物分子的動態(tài)3D形狀，將用于利用SITESEEKER生產(chǎn)的豐富信息來生產(chǎn)具有商業(yè)吸引力的小分子藥物。這些技術(shù)平臺的互補性提供了將協(xié)作擴展到未來其他適應(yīng)癥的潛力。
        

        PhoreMost首席執(zhí)行官Chris Torrance博士說：
        

        神經(jīng)變性是一個治療領(lǐng)域，迫切需要新的和更好的目標。有機會納入從C4XD的Taxonomy3獲得遺傳的見解®與我們的SITESEEKER篩選平臺數(shù)據(jù)具有很大的潛力，揭示高度相關(guān)的新的藥物靶點。我們對技術(shù)的互補性感到非常興奮。C4XD的Conformetrix方法非常適合使用來自SITESEEKER的3D生物形狀信息，并將其轉(zhuǎn)化為小分子起始點，從而導(dǎo)致下一代療法。“
        

        C4XD首席執(zhí)行官Clive Dix博士說：
        

        作為我們成為世界上最具生產(chǎn)力的藥物發(fā)現(xiàn)公司戰(zhàn)略的一部分，我們不斷評估尖端技術(shù)，增加我們目前在目標識別和藥物設(shè)計方面的能力。PhoreMost的SITESEEKER就是這樣一種技術(shù)，它既有可能驗證目標，也可以為我們的分子設(shè)計平臺提供化學(xué)起點。此合作伙伴關(guān)系補充了C4XD現(xiàn)有的目標驗證合作，使我們能夠加快我們的投資組合增長，同時縮短藥物發(fā)現(xiàn)的時間。“
        

        帕金森病是一種進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，全世界估計有超過1000萬人患有這種疾病。美國帕金森病的總費用為每年520億美元，比之前估計的兩倍多。
        

        雖然協(xié)議的條款沒有披露，但預(yù)計兩家公司將分享合作產(chǎn)生的有效目標的任何收入。
        
			

			
          
        
			
        
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