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        生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)強迫磷饑餓后藻類如何吸收磷

        RUDN大學(xué)的生物學(xué)家研究了缺磷一段時間后微藻如何吸收磷,細胞分裂的速度以及以多磷酸鹽顆粒形式存在的磷的“內(nèi)部儲備”的產(chǎn)量如何變化。研究結(jié)果有助于發(fā)展磷肥廢水的生物技術(shù)方法。該研究發(fā)表在《藻類研究》雜志上。

        生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)強迫磷饑餓后藻類如何吸收磷

        許多可以存儲磷的微藻可以用作肥料,它們能夠從肥料和污水中提取營養(yǎng),并將其重新引入循環(huán)中。因此,它們被認為是目前主要使用細菌的生物污染處理系統(tǒng)的有希望的試劑。然而,迄今為止,藻類中磷同化的過程尚未得到很好的研究。

        RUDN大學(xué)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)系實驗室負責(zé)人Alexei Solovchenko調(diào)查了三種藻類細胞中的磷積累:小球藻(小球藻CCALA 256和IPPAS C-1)和副球藻kessleri(菌株CCALA 251)。 。

        在實驗的第一階段,生物學(xué)家研究了藻類如何受到磷饑餓的影響。他們在無磷的環(huán)境中培養(yǎng)了藻類。饑餓的主要標志是細胞分裂的終止。此外,研究人員使用NMR光譜監(jiān)測了細胞中磷化合物和多磷酸鹽顆粒的儲量的減少。

        在第二階段,生物學(xué)家將無機磷(Pi)添加到“饑餓”的培養(yǎng)物中,并固定了其吸收速率。測量表明吸收有兩個階段:快速(一到兩個小時)和緩慢(兩到四個小時)。在第一階段,細胞分裂尚未恢復(fù),但磷含量已增加到細胞生物量的5%。將磷引入培養(yǎng)基后,聚磷酸鹽顆粒的含量立即開始增長,并在六小時后達到峰值。

        在快速階段結(jié)束時,細胞分裂恢復(fù),但磷吸收速率降低了約10倍。在此階段,多磷酸鹽顆粒的含量保持在同一水平,但是當細胞分裂變慢并達到平穩(wěn)階段時即開始增長,也就是說,細胞分裂的速度變得大致恒定。因此,當細胞建立其儲備時,在“饑餓”停止后發(fā)生密集的顆粒形成,并且當磷用于“構(gòu)建” 時,當細胞分裂恢復(fù)時幾乎停止。

        生物學(xué)家使用X射線光譜和NMR分析了顆粒的結(jié)構(gòu)。事實證明,它類似于多股絞合電纜,即多磷酸多股絞合在一起的模塊,彼此堆疊在一起。

        以前,已知VTC蛋白負責(zé)酵母中多磷酸鹽顆粒的“鋪設(shè)”。阿列克謝·索洛夫琴科(Alexei Solovchenko)和他的同事研究了微藻基因的表達,發(fā)現(xiàn)在藻類細胞中大量合成多磷酸鹽顆粒時,可以觀察到一種類似于VTC蛋白基因的基因表達的增加。這意味著VTC類似蛋白也參與綠色微藻的顆粒生物合成。

        研究人員關(guān)于磷吸收的數(shù)據(jù)將有助于創(chuàng)建生物工程藻類菌株,該菌株可用于處理磷污染產(chǎn)生的廢水或生產(chǎn)肥料。

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