新研究強調(diào)基于皰疹病毒CMV的埃博拉疫苗的有效性

作為一系列研究中的最新一項研究，普利茅斯大學，國立衛(wèi)生研究院和加利福尼亞大學河濱分校的研究人員展示了一種基于表達埃博拉病毒糖蛋白(GP)的常見皰疹病毒稱為巨細胞病毒(CMV)的疫苗載體的能力。，以在實驗性獼猴，非人類靈長類動物(NHP)模型中提供針對埃博拉病毒的防護。在將埃博拉病毒疫苗轉(zhuǎn)化為人類和其他大猿猴之前，在NHP模型中證明保護作用是至關重要的一步。

除了為基于埃博拉病毒的基于CMV的疫苗建立潛力之外，這些結果還可以從其對保護機制的潛在見識中獲得啟發(fā)。從理論上講，可以制備基于皰疹病毒的疫苗，以在疫苗接種后的不同時間產(chǎn)生其靶蛋白(在這種情況下為埃博拉病毒GP)。當前的CMV疫苗旨在在以后生產(chǎn)埃博拉病毒GP。這導致令人驚訝地產(chǎn)生了高水平的抗埃博拉病毒抗體，而沒有可檢測到的埃博拉特異性T細胞。對于這種基于靈長類皰疹病毒的疫苗，從未見過這種向抗體的免疫學轉(zhuǎn)變，在這種疫苗中，應答始終與大T細胞應答相關，并且?guī)缀鯖]有抗體。

普利茅斯大學(Plymouth University)負責該項目的邁克爾·賈維斯(Michael Jarvis)博士說：“這一發(fā)現(xiàn)完全是巧合。” “盡管我們絕對需要進一步探索這一發(fā)現(xiàn)，但它表明我們可能能夠根據(jù)靶抗原產(chǎn)生的時間使免疫偏向抗體或T細胞。這不僅對埃博拉病毒令人振奮，而且對針對其他疾病的疫苗接種也令人興奮傳染性疾病和非傳染性疾病”。

一個主要不為人知的故事是埃博拉病毒對非洲野生大猿種群造成的破壞性影響。盡管本研究通過直接接種疫苗進行了接種，但基于CMV的疫苗可以在動物之間傳播的方法可能是保護這種無法通過常規(guī)方法接種的野生動物種群的方法。當前的研究是向前邁出的一步，不僅是用于人類的常規(guī)埃博拉病毒疫苗，而且還在開發(fā)針對大猩猩埃博拉病毒的“自我傳播疫苗”以及其野生動物宿主中的其他新興傳染病在他們完全建立自己的人類地位之前。

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