研究人員發(fā)現(xiàn)膜蛋白質的折疊機制

瓦倫西亞大學的一個國際研究小組包括證明,膜蛋白的折疊開始之前插入的生物膜,這幾十年來一直是人們的生化研究中心。這項研究發(fā)表在《自然通訊,由Ismael Mingarro協(xié)調,生物化學和分子生物學教授。

自膜蛋白超過一半的藥物的受體是目前市場上,至關重要的是了解他們折疊以設計更有效的藥物。“折疊蛋白質合成完成之前開始,這是一個偉大的發(fā)現(xiàn)來了解這些重要的藥理目標采用功能結構,“Ismael Mingarro說。

蛋白質由氨基酸通過肽鍵相連,形成的生物大分子進行大部分的生物功能的生物。細胞機器負責合成這些鏈接是核糖體,把他們根據訂單編碼的RNA(核糖核酸)的信使。這種氨基酸鏈采用蛋白質的功能結構。研究的目的是研究蛋白質折疊機制的了解和適當的折疊發(fā)生時。

核糖體作為平臺的選擇序列,采用當地(螺旋)結構在蛋白質生物合成的早期階段。這意味著核糖體的分子伴侶幫助蛋白質的折疊成一個螺旋結構來增加他們的后續(xù)集成膜的效率。

“在這項工作中,我們證明了螺旋結構實現(xiàn)內部核糖體,與發(fā)生在螺旋區(qū)域的可溶性蛋白質的情況下,這取決于螺旋性和apolarity的嗎氨基酸以及疏水區(qū)域的長度,”解釋Ismael Mingarro協(xié)調員的團隊進行了研究。因此,研究表明,核糖體承認他們的跨膜區(qū)域和促進適當的環(huán)境折疊。

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