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        免疫抑制劑聯(lián)合治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤有希望

        德克薩斯大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的免疫抑制靶點。在小鼠研究中,研究小組已經(jīng)鑒定出CD73巨噬細(xì)胞可以用來治療癌癥。研究小組還對人類腫瘤進(jìn)行了研究,以得出結(jié)論。這項研究發(fā)表在本周最新一期的《自然醫(yī)學(xué)》雜志上。

        膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是最具侵襲性的腦癌形式之一,在本質(zhì)上是原發(fā)性的,并影響稱為膠質(zhì)瘤的大腦特殊細(xì)胞。治療這種侵襲性癌癥往往是困難的,手術(shù)和放射治療往往無法治愈這種癌癥。這種癌癥通常生長得很快,在最初的階段可能沒有癌癥的癥狀。只有當(dāng)癌癥更大、更難治療時,癥狀才會出現(xiàn)。在后期,腦功能是不正常的,隨著腫瘤的快速生長,這種情況很快就會變得致命。在一些患者中,最初的治療可能有助于暫時減緩疾病的進(jìn)展,但在大多數(shù)患者中,癌癥的復(fù)發(fā)和生長伴隨著癌癥的侵襲性復(fù)發(fā)和生長。

        在這項研究中,來自德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的團(tuán)隊與含有大量CD73的免疫巨噬細(xì)胞合作,這些巨噬細(xì)胞能夠使用“抗PD-1檢查點阻斷”殺死腫瘤細(xì)胞。這些巨噬細(xì)胞含有高水平的表面酶,稱為CD73,這些獨特的巨噬細(xì)胞通常與膠質(zhì)母細(xì)胞瘤有關(guān)。這項研究的第一作者、泌尿生殖系統(tǒng)醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)助理教授桑蓋塔·戈斯瓦米(Sangeeta Goswami)博士說,“通過研究各種腫瘤類型的免疫微環(huán)境,我們已經(jīng)確定了一種合理的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤聯(lián)合療法。

        作為他們研究的第一部分,研究小組使用了人類腫瘤,并發(fā)現(xiàn)CD73表達(dá)與這些腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞。他們還指出,腫瘤內(nèi)這些細(xì)胞的增加降低了患者的生存機(jī)會。在這項研究中,團(tuán)隊使用CyTO F質(zhì)量細(xì)胞儀和單細(xì)胞RNA測序在五種不同類型的腫瘤中發(fā)現(xiàn)了免疫細(xì)胞。他們在這個項目中尋找CD73陽性的巨噬細(xì)胞..為此,研究小組研究了94個人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌、腎癌和結(jié)直腸癌的樣本。在每一種癌癥中,他們觀察腫瘤周圍的免疫細(xì)胞。在13個膠質(zhì)母細(xì)胞瘤樣本中,他們注意到更多的CD73陽性細(xì)胞意味著患者的生存期更短。顯示大部分CD68的巨噬細(xì)胞也顯示出高水平的CD73,他們注意到。在另外9個膠質(zhì)母細(xì)胞瘤樣本中,這一理論被證明是正確的。

        接下來,他們結(jié)合了兩種類型的免疫療法,稱為抗PD-1和抗CTLA-4免疫療法,在缺乏CD73的小鼠通過基因調(diào)整。這些沒有含有巨噬細(xì)胞的CD73的小鼠被稱為CD73基因敲除小鼠。當(dāng)聯(lián)合免疫療法對不含CD73巨噬細(xì)胞的小鼠進(jìn)行試驗時,它們之間的腫瘤生長停止,小鼠的存活增加。該研究的作者、泌尿生殖系統(tǒng)醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)和免疫學(xué)教授帕德瑪尼·夏爾馬博士說,“我們正在與正在開發(fā)針對CD73的藥物的制藥公司合作,以聯(lián)合抗PD-1和抗CTLA-4檢查點抑制劑推進(jìn)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤臨床試驗?!?/p>

        然后,研究小組根據(jù)他們的發(fā)現(xiàn)和保存在癌癥基因組圖譜中的525個膠質(zhì)母細(xì)胞瘤樣本庫,利用RNA測序技術(shù)為CD73細(xì)胞鑒定了一個基因特征,并與他們的發(fā)現(xiàn)相匹配。腫瘤中免疫細(xì)胞的結(jié)果再次與存活率的下降有關(guān)。

        作為下一步,他們使用CyTO F質(zhì)量細(xì)胞術(shù)聚類分析了5個樣本的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腫瘤,已治療的PD-1檢查點抑制劑pbrobrolizumab,并比較他們與7個樣本,沒有處理這些藥物。盡管彭布羅利祖馬治療,三種癌癥仍然持續(xù)存在,CD73表達(dá)大血管。他們指出,這也縮短了壽命。因此,研究小組可以得出結(jié)論,那些CD73表達(dá)巨噬細(xì)胞的人對現(xiàn)有藥物的反應(yīng)較差,臨床結(jié)果也較差。

        在用PD-1抑制劑或PD-1和CTLA-4免疫檢查點抑制劑聯(lián)合治療的小鼠中,CD73和治療的小鼠比未經(jīng)治療的小鼠存活時間更長。研究小組的結(jié)論是,那些將CD73基因敲除的人,如果接受藥物治療,他們的存活時間甚至?xí)L。然而,僅僅是抗PD-1并不能證明是有益的。

        這項研究的作者在結(jié)論中寫道:“根據(jù)我們的數(shù)據(jù)和早期的研究,我們提出了一種聯(lián)合治療策略來靶向CD73+PD-1和CTLA-4的雙重阻斷。

        研究小組解釋說,大多數(shù)研究都是從實驗動物開始的,一旦理論得到證實,研究人員就會對人體組織進(jìn)行研究。對于這項研究,這個過程是反向的,這被稱為“反向翻譯”。在這項研究中,研究小組首先研究了人類腫瘤,然后對其進(jìn)行了分析,然后在小鼠身上驗證了這一假設(shè)。如果成功,聯(lián)合免疫療法可用于治療癌癥。夏爾馬解釋說,一旦科學(xué)家更好地了解腫瘤的微環(huán)境和它們所包含的免疫細(xì)胞,這項研究也可以擴(kuò)展到其他癌癥。她補(bǔ)充說,這些免疫環(huán)境及其相互作用可能不同于癌癥。她說:“了解癌癥免疫壁龕的不同之處為治療腫瘤提供了線索和目標(biāo)。這就是我們做這項研究的原因。

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