普渡制藥2.75億美元開發(fā)創(chuàng)新止痛藥

今日，專注于開發(fā)創(chuàng)新療法治療疼痛和自身免疫性疾病的生物技術(shù)公司TetraGenetics宣布，它已與普渡制藥(Purdue Pharma)旗下去年新成立的子公司Imbrium Therapeutics達成了一項戰(zhàn)略性研發(fā)合作協(xié)議。利用TetraGenetics專有的TetraExpress™平臺，開發(fā)離子通道抗體候選藥物，長效管理慢性疼痛。

依據(jù)協(xié)議，Imbrium將支付給TetraGenetics 2500萬美元的預(yù)付款。TetraGenetic將負責(zé)發(fā)現(xiàn)和開發(fā)多款靶向電壓門控鈉離子通道(Voltage-gated sodium channels，Nav)蛋白的單抗止痛候選藥物，直至完成IND申請。屆時，Imbrium將接手進行下一步的臨床研發(fā)，而TetraGenetics則可能獲得了高達2.5億美元的里程碑付款，以及額外的銷售分成。

生物醫(yī)藥行業(yè)認識到阿片類藥物導(dǎo)致了藥物成癮問題以及因之帶來嚴重的公共健康危機，已經(jīng)開始努力通過開發(fā)非阿片類藥物治療疼痛，來緩解這一危機。除去靶向離子通道蛋白以及煙堿乙酰膽堿受體外，其它正在開發(fā)的非阿片類藥物還針對大麻素受體，神經(jīng)生長因子(NGF)受體，G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)和降鈣素基因相關(guān)肽(CGRPs)。

Nav1.1-Nav1.9主要表達在背根神經(jīng)節(jié)(DRG)中傳遞痛覺信號的神經(jīng)元中，是一系列電壓門控鈉離子通道膜蛋白。其中Nav1.7-Nav1.9已被證實是疼痛傳播途徑的重要組成部分。此前的科學(xué)研究和概念驗證試驗皆顯示，通過單抗或小分子抑制劑，可抑制NaV1.8或瞬時受體電位(TRP)離子通道家族成員之一TRPA1的活性，阻斷痛覺的傳播，進而緩解多種慢性疼痛，甚至是難于治療的神經(jīng)性疼痛。TetraGenetics擁有多個藥物發(fā)現(xiàn)平臺，旨在通過設(shè)計和開發(fā)出靶向功能性抑制Nav離子通道的不同抗體藥物，達到長效和非成癮性地管理不同類型疼痛的目標。

Imbrium總裁兼首席執(zhí)行官Paul Medeiros先生說：“TetraGenetics的技術(shù)平臺有潛力加速開發(fā)出能沖擊現(xiàn)有慢性疼痛管理方法的變革性療法，而Imbrium對此抱有信心。鑒于慢性疼痛在美國的高度蔓延，Imbrium為能通過本次合作推進新型、安全、有效的疼痛管理的替代療法而感到激動。本次合作也是一次機遇，幫助我們實現(xiàn)共同擁有的開發(fā)非阿片類止痛藥的使命。”

TetraGenetics主席兼首席執(zhí)行官Doug Kahn先生說：“離子通道抗體為治療慢性疼痛帶來了巨大的希望。TetraGenetics對于能得以利用Imbrium的資源和支持，推進這一重要項目而感到非常激動。我們期待與Imbrium攜手合作，以期早日帶給慢性疼痛患者群體非阿片類的新型疼痛治療選擇。”

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