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        HIBIO創(chuàng)新加速營第8期圓滿收官 昌發(fā)展硬核賦能中國創(chuàng)新藥出海

        近日,由北京中關(guān)村生命科學園管理委員會指導,昌發(fā)展與中關(guān)村生命科學園、金杜律師事務所、威爾遜·桑西尼·古奇·羅沙迪律師事務所、火石數(shù)鏈聯(lián)合舉辦的HIBIO.創(chuàng)新加速營第八期《從引進來到走出去——看中美藥品申報及知識產(chǎn)權(quán)管理》公開課完美收官。

        活動中,潘振華、王玉萍、王中涵、吳斌、王磊五位業(yè)內(nèi)專家分別從CDE創(chuàng)新藥申報及注意事項、美國藥品醫(yī)療器械申報流程及數(shù)據(jù)合規(guī)、知識產(chǎn)權(quán)管理等進行了詳細拆分講解,吸引了來自盈科瑞、炎明生物、華輝安健、先通醫(yī)藥、淡馬錫、紅杉等創(chuàng)新型企業(yè)、投資機構(gòu)科研院所、醫(yī)院、行業(yè)媒體的1700+生態(tài)伙伴的共同學習與交流,共同探索中國創(chuàng)新藥從“引進來”到“走出去”的有效途徑,全面提升藥品注冊能力和水平和知識產(chǎn)權(quán)的風險管理。

        潘振華——中國創(chuàng)新藥申報及注意事項

        隨著中國藥品監(jiān)管制度的改革與完善,中國藥品的發(fā)展進入了新的階段。新《藥品管理法》新設一章“藥品上市許可持有人”,用于規(guī)定MAH的權(quán)利和義務,至此,MAH制度從試點方案成為一項全國通行的制度。新《藥品注冊管理辦法》對藥品上市許可路徑進行了優(yōu)化,明確了三種申請藥品上市許可的路徑:完整上市路徑、直接申請上市路徑、加快審批路徑。

        2022年2月22日,CDE 發(fā)布了《關(guān)于<藥審中心加快創(chuàng)新藥上市申請審評工作程序(試行)>的征求意見稿》,有利于加快突破性治療藥物程序的創(chuàng)新藥上市申請審評工作程序。目前該文件的最終確認版本尚未發(fā)布。

        王玉萍、王中涵——美國藥品醫(yī)療器械申報流程及數(shù)據(jù)合規(guī)

        藥品實驗室管理規(guī)范是美國食品藥品監(jiān)督管理局主要對于試驗數(shù)據(jù)造假問題制定的防范措施。王玉萍博士與王中涵律師為大家分享了美國食品藥品監(jiān)督管理局在化藥、生物藥與醫(yī)療器械的監(jiān)管要點。王博士不僅分享了臨床前試驗的各個階段、毒理藥理學試驗的心得,還重點闡述了藥品實驗室管理規(guī)范(GLP)的歷史以及其在實操上需要關(guān)注的重點。

        王中涵律師則為大家介紹了化藥與生物藥的臨床研究,話題囊括臨床研究所涉及的里程碑、審核周期及中美研究的差異,重點針對現(xiàn)醫(yī)藥圈關(guān)心的美國對于中國試驗數(shù)據(jù)的接受度展開了討論,同時介紹了不同類別醫(yī)療器械的申報路徑以及審核周期,并在商業(yè)選擇和法律內(nèi)核的基礎上對觀眾的問題進行了解答。

        吳斌——醫(yī)藥企業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)盡職調(diào)查解析

        以專利為代表的知識產(chǎn)權(quán)是醫(yī)藥企業(yè)的核心資產(chǎn),專利也是未盈利醫(yī)藥科技企業(yè)在國內(nèi)IPO的硬性指標,因此醫(yī)藥領域進行專門的知識產(chǎn)權(quán)盡職調(diào)查有其存在的特殊性。在IP盡職調(diào)查時,建議充分考慮投資方和融資方的特殊情況和合理訴求,在專利資產(chǎn)核實、合同審閱、核心技術(shù)自由實施風險(FTO)分析、核心專利保護效力分析等方面,基于企業(yè)發(fā)展和商業(yè)邏輯對盡調(diào)策略和重點進行針對性調(diào)整,從而在資源有限的情況下,保證知識產(chǎn)權(quán)盡職調(diào)查的質(zhì)量和效率。

        王磊——知識產(chǎn)權(quán)管理(技術(shù)許可)

        藥品是特殊商品,其研發(fā)、生產(chǎn)、流通受到法律法規(guī)的嚴格限制和約束。因此在醫(yī)藥行業(yè)內(nèi),存在著藥政法規(guī)和知識產(chǎn)權(quán)法規(guī)交叉結(jié)合的現(xiàn)象,也導致了醫(yī)藥行業(yè)的專利管理的獨特性。直播公開課中王磊針對技術(shù)許可中各類細分條款進行了詳盡的講解,并建議在保證自身權(quán)益的基礎下抱著雙贏的目的來進行專利許可交易,以謀求醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)共贏長足發(fā)展。

        日前,九部門聯(lián)合印發(fā)一份《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,明確將國際化發(fā)展全面提速列為六項具體目標之一?!兑?guī)劃》指出,要培育一批世界知名品牌;形成一批研發(fā)生產(chǎn)全球化布局、國際銷售比重高的大型制藥企業(yè)。積極應對全球醫(yī)藥創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈、供應鏈重塑的新形勢,深化產(chǎn)業(yè)國際合作,加快培育競爭新優(yōu)勢,更高水平融入全球創(chuàng)新網(wǎng)絡和產(chǎn)業(yè)體系。

        為推動生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新走出國門走向世界,以醫(yī)藥健康為主導優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)的昌平區(qū)也頻頻出臺引入、激勵等多項政策,以昌發(fā)展為代表的區(qū)屬平臺公司則通過基地、基金、服務的特色服務模式,幫助企業(yè)實現(xiàn)創(chuàng)新孵化、培育、加速、轉(zhuǎn)化、產(chǎn)業(yè)化全過程,精準助力產(chǎn)業(yè)加速發(fā)展。

        如昌發(fā)展打造的國際精準醫(yī)學創(chuàng)新中心、國際精準醫(yī)學加速中心,聚焦基因及細胞治療等產(chǎn)業(yè)發(fā)展全球精準醫(yī)療創(chuàng)新技術(shù),助力企業(yè)在未來醫(yī)療細分領域?qū)崿F(xiàn)彎道超車;打造的北京首個醫(yī)療器械CMO平臺,助力器械科技成果轉(zhuǎn)化,助力國內(nèi)醫(yī)療器械創(chuàng)新,實現(xiàn)對進口器械的國產(chǎn)化替代;打造昌平生命谷產(chǎn)業(yè)基地,助力科研成果創(chuàng)新的快速產(chǎn)業(yè)化,實現(xiàn)從源頭創(chuàng)新到源頭產(chǎn)業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈成長服務。

        同時,昌發(fā)展聯(lián)合多家知名投資機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、專家、媒體等圍繞醫(yī)藥健康創(chuàng)新打造技能培訓平臺——HIBIO.創(chuàng)新加速營,建設以臨床前研究、工藝技術(shù)開發(fā)、評審注冊、臨床試驗、投融資管理、組織發(fā)展管理等為核心的課程體系。實現(xiàn)整合資源生態(tài),為科研創(chuàng)新、企業(yè)快速成長賦能。目前,HIBIO.創(chuàng)新加速營已舉辦7場,600+企業(yè)參與活動,200+企業(yè)在加速營活動產(chǎn)業(yè)生態(tài)鏈接。未來將連接更多產(chǎn)業(yè)生態(tài),為源頭創(chuàng)新賦能。

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