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        關(guān)于建立ribossomes

        核糖體是負(fù)責(zé)所有生物體中蛋白質(zhì)合成的細(xì)胞器。核糖體由蛋白質(zhì)和RNA(核糖體RNA,rRNA)組成,并且將幾個元素放在正確的位置需要精確的多步驟分層排序過程。在這種生物發(fā)生中,rRNA前體(pre-rRNA)的加工是保證功能性核糖體完整性的關(guān)鍵步驟。在人類中,功能失調(diào)的核糖體是導(dǎo)致嚴(yán)重疾病的原因,稱為核糖體病。CecíliaArraianoLab的研究人員與漢堡大學(xué)的同事合作,現(xiàn)在已經(jīng)確定了RNA結(jié)合蛋白Hfq在這一過程中的關(guān)鍵作用。結(jié)果發(fā)表于今天的EMBO期刊。

        關(guān)于建立ribossomes

        細(xì)菌RNA結(jié)合蛋白Hfq存在于生命的所有領(lǐng)域,充當(dāng)RNA伴侶,促進(jìn)小調(diào)節(jié)RNA(sRNA)與其mRNA靶標(biāo)之間的堿基配對以控制基因表達(dá)。使用體內(nèi)和體外方法,包括核糖體分析,ITQB NOVA研究人員已經(jīng)證明了Hfq的新功能。結(jié)果表明,Hfq對核糖體組裝至關(guān)重要,對翻譯效率和保真度有直接影響。

        “我們知道Hfq在sRNA生物學(xué)中起著非常重要的作用,但是根據(jù)目前的數(shù)據(jù),我們現(xiàn)在可以說它在細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)中的無處不在的作用甚至超過了我們的預(yù)期,”相應(yīng)作者CecíliaArraiano解釋道。

        “我們已經(jīng)證明RNA結(jié)合蛋白Hfq也是一種重要的輔助核糖體生物合成因子,對rRNA加工,核糖體生物合成和翻譯保真度有影響。”

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