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        RNA編輯植物蛋白在細菌中生根
        
			
        
				2019-03-02 10:24:19
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        在植物的線粒體和葉綠體中，環(huán)形交叉口校正機制僅留下DNA錯誤，但忙于除去RNA轉(zhuǎn)錄物中的相應(yīng)錯誤。這種機制的一部分已經(jīng)從苔蘚(Physcomitrella patens)轉(zhuǎn)移到細菌大腸桿菌(Escherichia coli)中。有趣的是，苔蘚的RNA編輯成分在細菌中運作良好，而不需要像一些研究人員所預(yù)期的那樣需要額外的酶。RNA轉(zhuǎn)錄組件可以很容易地轉(zhuǎn)移，這必然會鼓勵進一步的研究，這可能解釋為什么植物依賴于這種復(fù)雜的校正機制。此外，未來的工作可能會在其他遺傳系統(tǒng)中建立成績單編輯。
        

        RNA編輯植物蛋白在細菌中生根
        

        目前的嫁接項目由波恩大學的科學家進行。“我們才剛剛開始理解為什么[這種RNA編輯機制]存在以及它如何發(fā)揮作用，”該大學細胞與分子植物學研究所研究員Volker Knoop博士說。例如，目前尚不清楚為什么植物會依賴RNA校正系統(tǒng)，這可能涉及500個或更多不同的RNA校對者。
        

        在目前的工作之前，大多數(shù)研究人員認為RNA編輯通常分為兩個步驟：編輯，即所謂的五肽(PPR)蛋白，識別錯誤。然后，編輯們呼吁使用一種RNA“修正液”來尋求幫助。在這種情況下，評估轉(zhuǎn)移的PPR是否能夠在沒有稱為胞苷脫氨酶的酶的幫助下進行有效的胞苷 - 尿苷編輯。
        

        事實證明，PPR本身就是有效的。證據(jù)于3月1日刊登在通訊生物學雜志上，題為“ 植物型五肽重復(fù)蛋白與DYW結(jié)構(gòu)域在大腸桿菌中驅(qū)動C-to-U RNA編輯 ”。
        

        “DYW結(jié)構(gòu)域中的單個氨基酸交換取消了RNA編輯，證實它是功能性胞苷脫氨酶，”該文章的作者寫道。“RNA靶標的修飾和大腸桿菌轉(zhuǎn)錄組中許多脫靶的鑒定揭示了對RNA識別和胞苷轉(zhuǎn)化至關(guān)重要的核苷酸同一性。”
        

        一些PPR蛋白在其末端具有一定的氨基酸序列，其在理論上已知為胞苷脫氨酶，這意味著它們可以隨身攜帶它們的修正液瓶。“事實上，我們能夠證明這組PPR蛋白能夠編輯大腸桿菌的RNA ，”Knoop的同事，波恩大學博士后研究員Mareike Schallenberg-Rüdinger博士說。“因此，它不需要單獨的脫氨酶來做到這一點。”然而，如果科學家甚至改變了一種重要的修正液氨基酸，那么PPR蛋白就失去了糾正的能力。
        

        研究人員還成功地編程了PPR蛋白，使他們能夠檢測出特定的錯誤。“這些實驗有助于我們更好地理解RNA編輯，”Knoop解釋道。“模式生物大腸桿菌也在這個過程中幫助我們，因為在植物中進行這些實驗要困難得多。”
        

        從中期來看，科學家們也希望找到一個問題的答案，為什么這個精心編輯的機器在進化過程中發(fā)展起來。有一些理論：例如，RNA編輯可能使植物“收集”突變。隨著時間的推移，許多不同變化的組合可能形成單獨有害甚至致命的，但總之，它們?yōu)橹参锾峁┝松鎯?yōu)勢。
        

        因此，繁瑣的過程將有一個重要的目的：作為進化的游樂場。
        
			

			
          
        
			
        
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