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        Luminaries對基因組學(xué)的光明未來充滿了光明

        國家人類基因組研究所(NHGRI)主辦了基因組研究的燈光,向國家人類基因組研究中心(NHGRI)主持了他們對該領(lǐng)域未來的愿景。發(fā)表于2月10日出版的“ 自然 ”雜志上的基因組學(xué)新戰(zhàn)略愿景。

        Luminaries對基因組學(xué)的光明未來充滿了光明

        加入NHGRI主任的Eric Green博士,為期一天的研討會,人類基因組序列十年:為基因組醫(yī)學(xué)制定課程,弗朗西斯科林斯,醫(yī)學(xué)博士,博士,NIH主任和前NHGRI主任,NHGRI創(chuàng)始董事詹姆斯·沃森博士,誰贏得了諾貝爾文學(xué)獎的共同發(fā)現(xiàn)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)在1953年,埃里克·蘭德,博士,麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)的Broad研究所的創(chuàng)始人和華盛頓大學(xué)基因組科學(xué)與醫(yī)學(xué)榮譽教授Maynard Olson博士。

        格林博士說:“我們通過驚嘆于過去和展望未來來慶祝這一天。” “當(dāng)我們生成人類基因組的第一個序列時,科學(xué)發(fā)生了變化,自那時起,它已經(jīng)發(fā)展了十年。” 格林博士指出,戰(zhàn)略計劃是在“ 自然 ”雜志的人類基因組序列草案初始序列和分析10周年之際發(fā)布的。

        柯林斯博士指出,在該序列發(fā)布10年后,研究人員發(fā)現(xiàn)了4,000種疾病和1,000種遺傳變異的分子基礎(chǔ),這些變異對常見的復(fù)雜疾病有很小的貢獻,并指向潛在的治療靶點。

        Collins博士從1993年開始領(lǐng)導(dǎo)人類基因組計劃,直到2003年完成,他談到了建立“基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)和新治療之間的橋梁”的重要性。他說,實現(xiàn)這一目標(biāo)的一種方法是通過美國國立衛(wèi)生研究院提出的國家推進轉(zhuǎn)化科學(xué)中心。該中心將致力于加速開發(fā)和提供新的,更有效的治療方法,并作為整個轉(zhuǎn)化科學(xué)界的資源,因為他們通過開發(fā)渠道轉(zhuǎn)移有前景的產(chǎn)品。

        華盛頓大學(xué)基因組科學(xué)和醫(yī)學(xué)榮譽教授Maynard Olson博士也評論說,需要整合現(xiàn)在可以很容易收集到現(xiàn)實醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的信息。

        奧爾森說:“潛力最終將基因組學(xué)推向現(xiàn)實世界。” “我保證,如果你開始將分子數(shù)據(jù)納入健康記錄,而不僅僅是進行一些人工研究......臨床社區(qū),患者和整個社會之間將會有一場巨大的對話。”

        研究基因組研究和醫(yī)學(xué)的倫理,法律和社會影響(ELSI)對于這種對話以及基因組學(xué)對主流醫(yī)療的接受至關(guān)重要,醫(yī)學(xué)和醫(yī)學(xué)倫理學(xué)副教授兼副主任Amy McGuire博士說。休斯頓貝勒醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)倫理與健康政策研究中心的研究。McGuire指出,她曾在2007年出現(xiàn)道德,法律和社會問題,當(dāng)時Watson博士的個人基因組在貝勒醫(yī)學(xué)院進行了測序和分析。

        “454生命科學(xué)和貝勒醫(yī)學(xué)院的研究人員對項目期間出現(xiàn)的倫理,法律和社會問題非常有意識和認(rèn)真,該項目對于我們?nèi)绾螌⑷蚪M序列整合到我們的研究實踐和臨床護理中具有更廣泛的意義, “ 她說。她指出,科學(xué)家和ELSI研究人員之間的緊密結(jié)合導(dǎo)致了雙方更好的研究。

        沃森博士說,對他的基因組測序提供了關(guān)于他如何代謝某些藥物如β受體阻滯劑(一種心臟壓力藥物)的關(guān)鍵信息。因此,醫(yī)生建議沃森醫(yī)生每周只服用一粒,而不是每天服用一粒。

        “這是一個非常有用的事實,如果沒有我的基因組測序,我就不會知道,”他說。他拒絕了解他患阿爾茨海默病的遺傳風(fēng)險的提議,這種疾病折磨著他的祖母。

        馬薩諸塞州劍橋市布羅德研究所所長埃里克蘭德博士說:“關(guān)于醫(yī)學(xué)的大量數(shù)據(jù)已被揭開,但這只是一個開始,我們需要了解的關(guān)于基因組的大部分內(nèi)容仍然擺在我們面前。” Lander博士以提倡大型DNA測序項目(如癌癥基因組圖譜(TCGA))而聞名,這是一項了解癌癥基因組基礎(chǔ)的全面工作。參考最近完成的1,000個基因組計劃,他推薦了一個“100萬個基因組計劃”,以提供真正全面的人類遺傳變異資源。

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