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        研究人員發(fā)現(xiàn)了肝病治療的新藥靶點(diǎn)
        
			
        
				2019-07-11 14:15:43
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			  來(lái)源：
			
        
		
        
				
		
        
			
        昆士蘭大學(xué)團(tuán)隊(duì)參與的國(guó)際研究合作確定了慢性肝病的可能藥物靶點(diǎn)。
        

        來(lái)自昆士蘭大學(xué)分子生物科學(xué)研究所(IMB)的Matt Sweet教授和Divya Ramnath博士與該研究的資深作者，來(lái)自洛杉磯Cedars-Sinai的Ekihiro Seki博士一起，研究了與慢性肝病進(jìn)展相關(guān)的基因。
        

        研究人員發(fā)現(xiàn)了肝病治療的新藥靶點(diǎn)
        

        Ramnath博士說(shuō)，他們幫助確認(rèn)一種名為透明質(zhì)酸(HA)的分子，用作肝臟疾病的標(biāo)志物，也在疾病進(jìn)展中起作用。
        

        “血液中HA水平的測(cè)試可以表明患者肝臟疾病的嚴(yán)重程度，但到目前為止，它在疾病進(jìn)展中的確切作用尚未完全了解，”Ramnath博士說(shuō)。
        

        “使用來(lái)自昆士蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院的伊麗莎白鮑威爾教授提供的臨床樣本，我們能夠證實(shí)，在患有晚期疾病的患者中，一種能使HA升高的酶。
        

        “這意味著它不僅僅是一個(gè)標(biāo)記，它現(xiàn)在是一個(gè)潛在的藥物目標(biāo)。”
        

        慢性肝病正在達(dá)到流行病的比例，世界上有30%的人在肝臟中出現(xiàn)脂肪，稱為非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。
        

        一部分NAFLD患者發(fā)展為更嚴(yán)重的疾病，稱為非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
        

        “NAFLD可以通過(guò)改變飲食來(lái)減緩，但如果不治療，恒定的肝臟損傷和炎癥可導(dǎo)致與肝硬化和肝癌相關(guān)的病癥。
        

        “目前沒(méi)有藥物可以治療某些形式的慢性肝病，因此迫切需要新的藥物靶點(diǎn)，”Ramnath博士說(shuō)。
        

        Sweet教授表示，現(xiàn)在可以理解，HA分子的短形式可以產(chǎn)生免疫反應(yīng)，引起炎癥并增加疾病的嚴(yán)重程度。
        

        “與來(lái)自Cedars-Sinai的Seki博士一起工作非常有益，他已經(jīng)證明，如果小鼠的HA產(chǎn)生被抑制，疾病的嚴(yán)重程度會(huì)降低，”他說(shuō)。
        

        “這項(xiàng)國(guó)際合作提高了我們對(duì)這種復(fù)雜和流行疾病的認(rèn)識(shí)，這項(xiàng)研究的結(jié)果可能最終提供了制定急需治療的策略。”
        
			

			
          
        
			
        
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