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        研究設(shè)定了評(píng)估多能干細(xì)胞質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)

        隨著使用再生干細(xì)胞療法的希望越來(lái)越近,一個(gè)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家聯(lián)盟報(bào)告說(shuō),他們從10個(gè)研究機(jī)構(gòu)分析的大約30%的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞在遺傳上不穩(wěn)定,對(duì)臨床使用不安全。在6月9日由干細(xì)胞報(bào)告發(fā)表的一項(xiàng)由國(guó)家心臟,肺和血液研究所資助的研究中,多機(jī)構(gòu)研究小組報(bào)告了大量誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)的綜合表征。專門(mén)的iPSC從成人皮膚或嬰兒臍帶血細(xì)胞重新編程,可以成為體內(nèi)的任何細(xì)胞類型 - 一種稱為多能性的病癥,模仿人類胚胎干細(xì)胞(hESCs)的功能。

        研究設(shè)定了評(píng)估多能干細(xì)胞質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)

        作為祖細(xì)胞生物學(xué)聯(lián)盟的一部分,科學(xué)家們正致力于確保這一日益增長(zhǎng)的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域以安全可靠的科學(xué)為基礎(chǔ)。盡管存在生產(chǎn)安全有效的iPSC的技術(shù),但研究作者報(bào)告說(shuō)他們遇到了意想不到的細(xì)胞搖擺生產(chǎn)過(guò)程。這包括一些被細(xì)菌污染或攜帶基因的細(xì)胞系和與癌癥相關(guān)的突變。

        “我們?cè)谘芯恐邪l(fā)現(xiàn)的大量不穩(wěn)定細(xì)胞系非常令人驚訝,這突出了制定干細(xì)胞療法安全標(biāo)準(zhǔn)的重要性,”轉(zhuǎn)化核心轉(zhuǎn)化發(fā)育高級(jí)作者兼主任Carolyn Lutzko博士說(shuō)。辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)療中心的實(shí)驗(yàn)室。“我們研究的大量細(xì)胞系符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),但不符合這些標(biāo)準(zhǔn)的意外數(shù)量的細(xì)胞系不能用于臨床治療。”

        研究人員還宣布在https://www.synapse.org/上建立一個(gè)在線門(mén)戶網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)。它使科學(xué)家能夠開(kāi)放獲取研究數(shù)據(jù),以支持他們自己對(duì)潛在的基于iPSC的干細(xì)胞療法的研究。這允許研究人員將他們自己的實(shí)驗(yàn)室中生成的iPSC的質(zhì)量和穩(wěn)定性與當(dāng)前研究中的iPSC的質(zhì)量和穩(wěn)定性進(jìn)行比較。

        不同的工具,各種結(jié)果

        研究人員對(duì)不同機(jī)構(gòu)提交的58種不同的iPSC進(jìn)行了比較。用各種基因,方法和起源細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞,例如成人皮膚或嬰兒臍帶血細(xì)胞。評(píng)估iPSC的遺傳穩(wěn)定性,多能性率和若干其他科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。

        遺傳穩(wěn)定性對(duì)于iPSC的安全性至關(guān)重要,以避免實(shí)驗(yàn)性治療引發(fā)癌癥或其他醫(yī)學(xué)問(wèn)題的風(fēng)險(xiǎn)。同樣重要的是 - 在被指示成為特定細(xì)胞類型之前 - iPSC系列在不引入遺傳錯(cuò)誤的情況下不斷更新和擴(kuò)展為空白板巖形式。

        研究人員還將iPSCs的分子和功能特征與人類胚胎干細(xì)胞進(jìn)行了比較,人類胚胎干細(xì)胞被謹(jǐn)慎地用作基準(zhǔn)質(zhì)量的黃金標(biāo)準(zhǔn)。

        58個(gè)iPSC細(xì)胞系符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的程度取決于重編程細(xì)胞(皮膚與血液,雄性與雌性)的起源和特定的重編程方法。不同的方法包括各種重編程基因,載體(將遺傳物質(zhì)傳遞給細(xì)胞的工程病毒),或質(zhì)粒(可以傳遞重編程基因的小DNA分子)的使用。

        畸胎瘤檢查

        多能性意味著iPSC可以從形成身體的三種基本生殖細(xì)胞系中的每一種產(chǎn)生細(xì)胞 - 內(nèi)胚層(腸區(qū)域),外胚層(表皮,神經(jīng)組織等)和中胚層(肌肉,血細(xì)胞等)??梢詼y(cè)試多能性以確定iPSC系是否能夠形成所謂的畸胎瘤 - 由不同細(xì)胞類型(牙齒,骨骼,腦等)組成的良性腫瘤。

        Lutzko說(shuō),人們一直認(rèn)為質(zhì)量差的iPSC系不能具有多能性,盡管在目前的研究中,由于費(fèi)用的原因,該理論尚未經(jīng)過(guò)仔細(xì)測(cè)試。這促使Lutzko及其同事檢查并確定所有iPSC系列 - 無(wú)論是高質(zhì)量還是低質(zhì)量 - 都能產(chǎn)生畸胎瘤。

        為此,研究人員注射了具有不同iPSC細(xì)胞系的實(shí)驗(yàn)室小鼠模型以觀察它們是否形成腫瘤,其次是腫瘤是否含有來(lái)自三種不同生殖細(xì)胞類型的細(xì)胞的實(shí)例。試驗(yàn)表明,遺傳穩(wěn)定和不穩(wěn)定的iPSC細(xì)胞系都形成畸胎瘤,細(xì)胞來(lái)自所有三個(gè)胚層。

        研究作者表示,雖然遺傳上不穩(wěn)定的iPSC細(xì)胞系表現(xiàn)出多能性,但臨床背景下的擔(dān)憂是它們也可能導(dǎo)致癌癥 - 再次強(qiáng)調(diào)了對(duì)安全重編程方法的需求。

        計(jì)算機(jī)生物學(xué)

        該研究將實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中的大規(guī)模分子檢測(cè)和表征與計(jì)算分析相結(jié)合,研究第一作者,辛辛那提兒童生物醫(yī)學(xué)信息學(xué)部研究員Nathan Salomonis博士領(lǐng)導(dǎo)。Salomonis使用計(jì)算方法來(lái)檢查和生成關(guān)于細(xì)胞編程的不同方法,基因調(diào)控和iPSC的功能質(zhì)量之間的相互作用的大量數(shù)據(jù)。

        Salomonis說(shuō),這些數(shù)據(jù)揭示了iPSC細(xì)胞系新的和微妙的跡象,這些細(xì)胞已經(jīng)失去了制造所有必需成體細(xì)胞類型的能力。這一大量原始處理數(shù)據(jù)已通過(guò)在線門(mén)戶網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)提供。

        正如財(cái)團(tuán)研究人員所期待的那樣,Salomonis表示他們將測(cè)試不同系列的iPSCs能夠轉(zhuǎn)化為非常特異的細(xì)胞類型 - 例如人體內(nèi)的大腦,心臟,肺和其他細(xì)胞。在驗(yàn)證并公布這些測(cè)試的數(shù)據(jù)后,該聯(lián)盟還將此信息作為公共資源添加到在線數(shù)據(jù)庫(kù)中。

        所有當(dāng)前研究的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和質(zhì)量分析都是通過(guò)辛辛那提兒童醫(yī)院進(jìn)行的。Lutzko是辛辛那提大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科學(xué)副教授,也是辛辛那提Hoxworth血液中心再生醫(yī)學(xué)和細(xì)胞療法的主任,他說(shuō),該醫(yī)學(xué)中心既是該研究的細(xì)胞特征核心,也是生物信息學(xué)的核心。

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