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        大麻衍生的藥物正在獲得FDA批準(zhǔn)
        
			
        
				2018-12-02 13:57:06
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			  來(lái)源：
			
        
		
        
				
		
        
			
        由大麻制成的不會(huì)產(chǎn)生高濃度的藥物可能很快獲得美國(guó)官方批準(zhǔn)用于治療嚴(yán)重形式的癲癇。
        

        昨天(4月19日)，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的一個(gè)顧問(wèn)小組一致投票建議批準(zhǔn)這種名為Epidiolex的藥物用于治療Dravet綜合征或Lennox-Gastaut綜合征患者的癲癇發(fā)作，兩種類(lèi)型的嚴(yán)重癲癇根據(jù)NBC新聞報(bào)道，從童年開(kāi)始。
        

        大麻衍生的藥物正在獲得FDA批準(zhǔn)
        

        Epidiolex是大麻二酚(CBD)的純化溶液，大麻二酚是一種在大麻中發(fā)現(xiàn)的化合物。盡管CBD會(huì)影響大腦，但根據(jù)國(guó)家藥物濫用研究所的說(shuō)法，它不會(huì)產(chǎn)生欣快感或中毒。
        

        據(jù)美國(guó)有線電視新聞網(wǎng)報(bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局計(jì)劃在6月份決定是否批準(zhǔn)Epidiolex 。如果獲得批準(zhǔn)，Epidiolex將成為第一個(gè)處方CBD藥物。
        

        該小組的結(jié)論基于幾項(xiàng)嚴(yán)格的研究，這些研究測(cè)試了Epidiolex治療Dravet綜合征或Lennox-Gastaut綜合征。一個(gè)最近的一項(xiàng)研究，發(fā)表2017年5月，發(fā)現(xiàn)兒童和年輕成人誰(shuí)了Epidiolex每天看到他們削減了一半每月發(fā)作次數(shù)Dravet綜合征-約每月12到六每月-平均而言，在三個(gè)月學(xué)習(xí)時(shí)段。(那些服用安慰劑的人每月癲癇發(fā)作的減少量并沒(méi)有減少。)
        

        據(jù)NBC新聞報(bào)道，許多CBD產(chǎn)品已經(jīng)在網(wǎng)上銷(xiāo)售，并聲稱可以提供各種條件的幫助，但它們不是FDA批準(zhǔn)的，并且通常沒(méi)有嚴(yán)格的數(shù)據(jù)來(lái)支持他們的索賠。此外，這些產(chǎn)品不受監(jiān)管。
        

        紐約大學(xué)Langone癲癇中心主任Orrin Devinsky博士告訴美國(guó)全國(guó)廣播公司新聞報(bào)道，這種新藥“不是今天在美國(guó)可以從藥房獲得的東西”。他說(shuō)：“這不是吸食大麻所能得到的東西。它是一種非常具體的醫(yī)藥級(jí)產(chǎn)品，”含有99%的純大麻酚。
        
			

			
          
        
			
        
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