諾氟沙星膠囊

【藥品名稱】

通用名：諾氟沙星膠囊

英文名：NorfloxacinCapsules

漢語拼音：NuofushaxingJiaonang

本品的主要成分為諾氟沙星,其化學名為1-乙基-6-氟

-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸?；瘜W結構式

如下:

O

F

O

OH

N

CH

3

HN

N

分子式：C16H18FN3O3

分子量：319.24

【性狀】

本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白至淡黃粉末。

【藥理毒理】

本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需

氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗

菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝

腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、

變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾

氟沙星體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青霉素耐藥的淋

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病奈瑟菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。

諾氟沙星為殺菌劑，通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位，

抑制DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

【藥代動力學】

空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～

40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、

睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于

中樞神經(jīng)系統(tǒng)。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除關衰期

(t1/2?

)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。

單次口服本品400mg和800mg，經(jīng)1～2小時血藥濃度達

峰值，血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。

腎臟（腎小球濾過和腎小管分泌）和肝膽系統(tǒng)為主要排泄途

徑，26%～32%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出，

自膽汁和（或）糞便排出占28%～30%。

尿液pH影響本品的溶解度。尿液pH7.5時溶解最少，

其他pH時溶解增多。

【適應癥】

適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道

感染和傷寒及其他沙門菌感染。

【用法用量】

口服

1．大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急

性單純性下尿路感染一次400mg，一日2次，療程3日。

2．其他病原菌所致的單純性尿路感染劑量同上，療

程7～10日。

3．復雜性尿路感染劑量同上，療程10～21日。

2

4．單純性淋球菌性尿道炎單次800～1200mg。

5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，療程

28日。

6．腸道感染一次300～400mg，一日2次，療程5～7

日。

7．傷寒沙門菌感染一日800～1200mg，分2～3次服

用，療程14～21日。

【不良反應】

1．胃腸道反應較為常見，可表現(xiàn)為腹部不適或疼痛、

腹瀉、惡心或嘔吐。

2．中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。

3．過敏反應皮疹、皮膚瘙癢，偶可發(fā)生滲出性多性

紅斑及血管神經(jīng)性水腫。少數(shù)患者有光敏反應。

4．偶可發(fā)生：

(1)癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識障礙、幻覺、

震顫。

(2)血尿、發(fā)熱、皮疹等間質(zhì)性腎炎表現(xiàn)。

(3)靜脈炎。

(4)結晶尿，多見于高劑量應用時。

(5)關節(jié)疼痛。

5．少數(shù)患者可發(fā)生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增

高及周圍血象白細胞降低，多屬輕度，并呈一過性。

【禁忌癥】

對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

【注意事項】

1．本品宜空腹服用，并同時飲水250ml。

3

2．由于目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見，應在

給藥前留取尿標本培養(yǎng)，參考細菌藥敏結果調(diào)整用藥。

3．本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發(fā)生結晶尿。

為避免結晶尿的發(fā)生，宜多飲水，保持24小時排尿量在

1200ml以上。

4．腎功能減退者，需根據(jù)腎功能調(diào)整給藥劑量。

5．應用氟喹諾酮類藥物可發(fā)生中、重度光敏反應。應

用本品時應避免過度暴露于陽光，如發(fā)生光敏反應需停藥。

6．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者服用本品，極個別可

能發(fā)生溶血反應。

7．喹諾酮類包括本品可致重癥肌無力癥狀加重，呼吸

肌無力而危及生命。重癥肌無力患者應用喹諾酮類包括本品

應特別謹慎。

8．肝功能減退時，如屬重度（肝硬化腹水）可減少藥

物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均

需權衡利弊后應用，并調(diào)整劑量。

9．原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者，例如癲癇及癲癇病史

者均應避免應用，有指征時需仔細權衡利弊后應用。

【孕婦及哺期婦女用藥】

曾用猴進行繁殖研究，劑量高達人用量的10倍，發(fā)現(xiàn)

本品可致流產(chǎn)。該劑量在猴的血漿峰濃度(Cmax)約為人的2

倍。本品在動物中并未證實有致畸作用。然而，在孕婦并未

進行合適的、有良好對照的研究，因此本品不宜用于孕婦。

本品是否經(jīng)汁分泌尚缺乏資料。當婦應用200mg

本品時，汁中不能檢出該藥。然而，由于研究劑量較小，

且本類藥物的其他品種經(jīng)汁分泌，加之對新生兒及嬰幼兒

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潛在的嚴重不良反應，婦應避免應用本品或于應用時停止

哺。

【兒童用藥】

本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確立。

但本品用于數(shù)種幼齡動物時，可致關節(jié)病變。本品不宜用于

18歲以下的小兒及青少年。

【老年患者用藥】

老年患者常有腎功能減退，因本品部分經(jīng)腎排出，需減

量應用。

【藥物相互作用】

1．尿堿化劑可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿

和腎毒性。

2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞素P450結合

部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除

半衰期(t1/2?

)延長，血藥濃度升高，出現(xiàn)茶堿中毒癥狀，如

惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時

應測定茶堿類血藥濃度和調(diào)整劑量。

3．環(huán)孢素與本品合用，可使前者的血藥濃度升高，必

須監(jiān)測環(huán)孢素血濃度，并調(diào)整劑量。

4．本品與抗凝藥華法林同用時可增強后者的抗凝作用，

合用時應嚴密監(jiān)測患者的凝血酶原時間。

5．丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時可因

本品血濃度增高而產(chǎn)生毒性。

6．本品與呋喃妥因有拮抗作用，不推薦聯(lián)合應用。

7．多種維生素，或其他含鐵、鋅離子的制劑及含鋁或

鎂的制酸藥可減少本品的吸收，建議避免合用，不能避免時

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在本品服藥前2小時，或服藥后6小時服用。

8．去羥肌苷（didanosine,DDI）可減少本品的口服吸

收，因其制劑中含鋁及鎂，可與氟喹諾酮類螯合，故不宜合

用。

9．本品干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因清除減少，

血消除半衰期(t1/2?

)延長，并可能產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。

【藥物過量】

小鼠及大鼠單劑口服本品劑量達4g/kg，未發(fā)現(xiàn)致死作

用。急物過量時需進行催吐或洗胃促使胃排空，仔細觀

察病情變化，予以對癥處理及支持療法。必須維持適當?shù)难a

液量。

【規(guī)格】

0.1g

【貯藏】

遮光，密封保存。

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