膠質(zhì)腦瘤

膠質(zhì)腦瘤

神經(jīng)膠質(zhì)瘤來自神經(jīng)系統(tǒng)支持組織，屬外胚葉腫瘤。很多膠質(zhì)瘤其

瘤細胞與成熟的或未成熟的膠質(zhì)細胞相似，基于這種認識，按組織發(fā)生原則進行

分類，分為星形細胞瘤、成星形細胞瘤、成髓細胞瘤、少支膠質(zhì)細胞瘤、室管膜

瘤、松果體瘤、神經(jīng)上皮瘤。

近年來根據(jù)膠質(zhì)瘤的惡性程度分為I－IV級，級別序數(shù)愈高，

其惡性程度愈大，即瘤細胞分化較好、無核分裂及血管增生者為I級;有

25%～50%為惡性細胞為II級;50%～75%為III級;75%～100%

為IV級。惡性度高者瘤內(nèi)常有壞死與出血，血管豐富，血管外層及內(nèi)皮細胞

均有明顯增生。

1．星形膠質(zhì)細胞瘤

這是膠質(zhì)瘤中最多見者，占膠質(zhì)瘤的51.2%，本病在中

最常見發(fā)生部位是額頂、顳葉等，兒童多發(fā)生在小腦半球。星形細胞瘤生長緩慢，

病程較長，若腫瘤位于在大腦半球，其臨床特點則多出現(xiàn)癲癇、肢體癱瘓及感覺

障礙等，顱內(nèi)壓增高征出現(xiàn)較晚，故有長期癲癇發(fā)作而無其他體征者。如生長于

小腦，則將產(chǎn)生小腦損害的癥狀與體征，如共濟失調(diào)、眼球震顫、輪替動作障礙

等；當其壓迫第四腦室，即可使顱內(nèi)壓增高，引起頭痛、嘔吐、視神經(jīng)頭水腫

等癥狀。發(fā)生于兒童的星形細胞瘤40%位于腦半球，位于腦干者約占10%，

后者首先表現(xiàn)腦干腫瘤的各種臨床表現(xiàn)，如交叉性麻痹等。有時亦可影響小腦而

出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀。約8%星形細胞瘤在X線平片上見腫瘤鈣化灶。

2．多形性成膠質(zhì)細胞瘤

本病為大腦半球常見的腫瘤，占膠質(zhì)瘤的23.5%，多發(fā)生

在40歲左右的成年人，常位于大腦半球，從白質(zhì)長出伸展到皮質(zhì)，甚至可達

腦膜。兒童少見，且多生長在腦干。此種膠質(zhì)瘤是一種惡性度很高的腫瘤，其臨

床特征為病情進展快，病程常在1年以內(nèi)，由于腫瘤生長在大腦半球，可

迅速出現(xiàn)偏癱、失語及各種感覺障礙等。顱內(nèi)壓增高出現(xiàn)較早，偶有因瘤內(nèi)出血，

突然出現(xiàn)昏迷、偏癱等癥狀，甚至被誤診為腦血管意外。約有21%的病人為

局限性體征，27.3%的病人有癲癇發(fā)作，由于腫瘤血管供應(yīng)豐富，約24.1%的

病人在血管造影中可見到腫瘤的病理循環(huán)，表現(xiàn)為腫瘤區(qū)血管增多，形成血管。

在靜脈期，擴大的靜脈可形成燭淚狀的影像，可出現(xiàn)動靜脈吻合。

3．室管膜瘤

此種腦瘤占膠質(zhì)瘤的11.3%，為膠質(zhì)瘤的第3位，較常見于

兒童及成年人，本病的特點為絕大多數(shù)腫瘤位于第四腦室內(nèi)，腦瘤位于幕上者，

主要位于側(cè)腦室和第三腦室，其癥狀因腫瘤所在部位不同而異，以頭痛、嘔吐、

視力減退及視神經(jīng)頭水腫等顱內(nèi)壓增高癥狀最為多見。腫瘤位于幕上者多發(fā)生

在枕后部疼痛。頸后疼痛者可能腫瘤已侵入椎管內(nèi)，并可有強迫頭位。位于側(cè)腦

室內(nèi)者，有肢體活動障礙及感覺障礙，在側(cè)腦室三角區(qū)或顳角者可有同側(cè)偏盲。

腫瘤位于腦室特別是第四腦室內(nèi)可活動時，患者臥位不當，致腦室梗阻，可致頭

痛，嘔吐加重，甚至昏迷。位于幕下者，大多有眼球震顫，共濟失調(diào)。兒童（特

別在6歲以下者）可有顱內(nèi)積水。腦瘤向下壓迫延髓或向小腦橋腦角伸展時

出現(xiàn)第V、VII、IX、XII等顱神經(jīng)受累癥狀，約7.4%的病人在顱骨

平片上可見到腫瘤鈣化。

4．成髓膠質(zhì)細胞瘤

此種膠質(zhì)瘤為兒童顱后凹中線最常見的腫瘤，占膠質(zhì)瘤的

4.2%，占兒童顱內(nèi)腫瘤的15.1%至18%。臨床特點為常迅速出現(xiàn)小腦中線

的癥狀與體征。早期即出現(xiàn)頭痛、嘔吐、視力減退、視神經(jīng)頭水腫等顱內(nèi)壓增

高癥狀。因腫瘤位于小腦蚓部，故多表現(xiàn)為軀干型共濟失調(diào)，下肢比上肢嚴重，

出現(xiàn)走路不穩(wěn)、步態(tài)蹣跚、昂伯氏征陽等。腫瘤位于一側(cè)小腦半球時，則出現(xiàn)單

側(cè)共濟失調(diào)、肌張力減退、眼球震顫等小腦半球損害的體征。約1/10的病例

臨床出現(xiàn)脊髓轉(zhuǎn)移癥狀。

5．少支膠質(zhì)細胞瘤

本病為少見的生長緩慢的腫瘤，僅占膠質(zhì)瘤的2.99%。

其臨床特點為大多生長在大腦半球，因其生長很慢，顱內(nèi)壓增高征出現(xiàn)較晚，常

表現(xiàn)有癲癇、失語、偏癱、錐體束征及感覺障礙等，而無明顯顱內(nèi)壓增高癥狀。

X光片有68％可見到腫瘤鈣化。個別惡性度高的病例可有頭皮下、頸淋巴結(jié)

等顱外轉(zhuǎn)移，并可循蛛膜下腔播散。

6．松果體瘤

本病較少見，約占膠質(zhì)瘤的1．3％，主要見于兒童或青年

人。其臨床特點為早期即引起顱內(nèi)壓增高，出現(xiàn)頭痛、嘔吐、視力減退、視神經(jīng)

頭水腫等。腫瘤壓迫鄰近腦組織時，則產(chǎn)生一系列癥狀與局限性體征。如壓迫

或影響四疊體及內(nèi)外膝狀體，可產(chǎn)生眼球運動障礙，瞳孔擴大，光反應(yīng)消失，出

現(xiàn)視力障礙、視野缺損或周邊視野縮小等。特別是兩眼上視不能，是上丘受壓的

定位體征，壓迫小腦或結(jié)合臂時，則出現(xiàn)共濟失調(diào)。松果體細胞可能有內(nèi)分泌功

能，但也可能是因腫瘤阻塞導(dǎo)水管，產(chǎn)生腦內(nèi)積水，第三腦室擴大所引起的丘腦

下部功能障礙的表現(xiàn)。松果體瘤也可能經(jīng)腦脊液循環(huán)播散至脊髓。顱骨平片部分

病例可顯示有鈣化。