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        舍曲林聯(lián)合大劑量丁螺環(huán)酮治療難治性強(qiáng)迫癥對(duì)照研究

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        2022年4月20日發(fā)(作者:高血壓偏方)

        舍曲林聯(lián)合大劑量丁螺環(huán)酮治療難治性強(qiáng)迫癥對(duì)照研究

        目的:探討舍曲林聯(lián)合大劑量丁螺環(huán)酮治療難治性強(qiáng)迫癥的臨床療效和安

        全性。方法:將60例難治性強(qiáng)迫癥患者隨機(jī)分為合并組和單用組各30例,兩組

        均口服舍曲林治療,合并組聯(lián)合丁螺環(huán)酮治療,療程12周。采用Yale-Brown強(qiáng)

        迫癥狀量表(Y-Brown),漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)定臨床療效,癥狀量

        表(TESS)評(píng)定安全性。結(jié)果:治療12周末,合并組有效率為70.0%,顯著高

        于單用組的46.7%(P<0.05)。兩組Y-Brow和HAMA量表評(píng)定均較治療前顯著

        下降(P<0.01),治療4、6、8、12周末合并組評(píng)分均較單用組顯著下降(P<

        0.05)。兩組TESS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:舍曲林聯(lián)合大劑量

        丁螺環(huán)酮治療難治性強(qiáng)迫癥療效顯著,起效快,安全性高。

        標(biāo)簽:難治性強(qiáng)迫癥;舍曲林;丁螺環(huán)酮;臨床療效;安全性

        【Abstract】Objective:Toexploretheefficacyandsafetyofsertralinecombined

        :60

        patientswererandomlyassignedtobuspargroups(combiniedusedgroup)and

        sertralinegroup(singleusedgroup)cieswereassessed

        withtheYale-BrownObsessiveCompulsiveScale(Y-BOCS),Hamiltonanxietyscale

        (HAMA)andadversereactiwiththeTteatmentEmergentSymptomScale

        (TESS)atbaselineandattheendofthe4,6,8,:Theoverall

        effectiverateofbuspargroup(70.0%)wassignificantlyhigherthanthatofsertraline

        group(46.7%)(P<0.05).Betweentwogroupsthe12thweekafterthetreatment,

        thereweresignificantdifferencesofthescoresofY-BOCS,HAMA(P<0.05),but

        nosignificantdifferencesofthescoresofTESS(P>0.05).Therewerenosignifcant

        sion:Sertraline

        combinedwithbusparhasnotableadvantagesinefficacyandsafetyoversingle

        setralineinthetreatmentofrefractoryobsessive-compulsivedisorder.

        【Keywords】Refractoryobsessive-compulsivedisorder;Sertraline;Buspar;

        Efficacy;Safety

        強(qiáng)迫癥是一種難以治療而預(yù)后較差的神經(jīng)癥,致殘率高,常有中度或重度社

        會(huì)功能損害[1],單一抗強(qiáng)迫藥物治療效果不佳。文獻(xiàn)報(bào)道,選擇性5-羥胺

        (5-HT)再攝取抑制劑(SSRIs)聯(lián)合丁螺環(huán)酮治療強(qiáng)迫癥能取得較好的療效[2]。

        本文采用舍曲林聯(lián)合較大劑量丁螺環(huán)酮治療難治性強(qiáng)迫癥,觀察其臨床療效以及

        安全性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料研究對(duì)象為2010年1月-2012年12月在本院門診就診及住院

        的強(qiáng)迫癥患者,入組標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版

        (CCMD-3)強(qiáng)迫癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)至少使用2種結(jié)構(gòu)不同的抗強(qiáng)迫藥物足量

        鄭重聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息之目的,如有侵權(quán)行為,請(qǐng)第一時(shí)間聯(lián)系我們修改或刪除,多謝。

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