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        女性生殖器官發(fā)育異常(精)

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        2022年4月18日發(fā)(作者:胃脹的原因)

        女性生殖器官發(fā)育異常

        王嘉莉

        第一節(jié)女性生殖器官的發(fā)生

        女性生殖系統(tǒng)包括生殖腺、生殖管道和外生殖器

        一生殖腺的發(fā)生

        二生殖管道的發(fā)生

        三外生殖器的發(fā)生

        第二節(jié)女性生殖器官發(fā)育異常

        女性生殖器官在胚胎發(fā)育過(guò)程中如受到某些內(nèi)在或外界因素的干擾會(huì)導(dǎo)致發(fā)育

        異常。包括

        1正常管道形成受阻所致異常,如處女膜閉鎖、橫隔、縱隔、閉鎖

        或?qū)m頸閉鎖

        2副中腎管衍化異常,如無(wú)子宮、無(wú)、痕跡子宮、子宮發(fā)育不良、單角子宮、

        始基子宮、輸卵管發(fā)育異常

        3副中腎管衍化物融合障礙所致異常,包括雙子宮、雙角子宮、鞍狀子宮、縱隔

        子宮

        一處女膜閉鎖

        臨床表現(xiàn):大多患者因青春期周期性下腹痛漸進(jìn)性加重而無(wú)月經(jīng)來(lái)潮來(lái)院就診。

        體征:婦檢檢處女膜無(wú)孔,向外膨隆,紫藍(lán)。診觸痛壓痛明顯,有時(shí)可觸及

        包塊,為積血機(jī)化形成。B超檢子宮及內(nèi)積液。

        治療:麻醉下行處女膜切開引流術(shù),行X行切開,剪除部分組織間斷縫合處女膜

        孔邊緣。

        二發(fā)育異常

        1先天性無(wú)

        癥狀:青春期后無(wú)月經(jīng)來(lái)潮或婚后困難。

        體征:檢查檢外陰積第二性征發(fā)育正常,但無(wú)口或僅在口處見一凹陷。

        查及B超檢查無(wú)子宮或子宮特別小。

        治療:有短淺的可用模型機(jī)械性擴(kuò)張,完全無(wú)者行成形術(shù),用

        皮瓣或結(jié)腸代。

        2閉鎖

        癥狀與處女膜閉鎖相似,但閉鎖處粘膜澤正常,亦不向外膨隆,閉鎖段一般長(zhǎng)

        約2-3cm,上段正常。

        治療:盡早行手術(shù)切開閉鎖段,術(shù)后定期擴(kuò)張以防攣縮。

        3橫隔

        體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)或性生活不滿意就醫(yī)。

        治療:應(yīng)將橫隔切開并切除多余部分,縫合切緣。

        4縱隔

        絕大多數(shù)縱隔無(wú)癥狀,婦科檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)或分娩時(shí)發(fā)現(xiàn)。

        治療:切開、切除縫合邊緣。

        三先天性宮頸閉鎖

        臨床罕見?;颊咦訉m內(nèi)膜有功能時(shí)多因青春期后周期性下腹痛而無(wú)月經(jīng)來(lái)潮就

        診,經(jīng)血逆流入腹腔B超見到積液。治療可手術(shù)穿透宮頸。

        四子宮未發(fā)育或發(fā)育不全

        1先天性無(wú)子宮2始基子宮3子宮發(fā)育不良

        治療:人工周期刺激子宮生長(zhǎng)。

        五子宮發(fā)育異常

        1雙子宮2雙角子宮和鞍狀子宮3中隔子宮4單角子宮5殘角子宮

        兩性畸形

        定義:患者生殖器官同時(shí)具有某些男女兩性特征稱兩性畸形。

        機(jī)理:是胚胎或胎兒在宮內(nèi)接受的雄激素刺激過(guò)高或過(guò)低引起。

        分類:

        1女性假兩性畸形

        患者染體為XY,生殖腺為卵巢,內(nèi)生殖器為子宮、宮頸、,但外生殖器

        出現(xiàn)部分男性化。

        1.1先天性腎上腺皮質(zhì)增生:先天性腎上腺缺乏一些酶類,導(dǎo)致代謝紊亂,分泌

        過(guò)高的雄激素。

        1.2孕婦妊娠早期服用雄激素作用的藥物,如達(dá)那唑、甲睪酮、人工合成孕激素

        等。

        2男性假兩性畸形

        染體核型為46XY,生殖腺為睪丸,但過(guò)小甚至呈女性表現(xiàn)。

        是因?yàn)榕咛r(shí)期受雄激素刺激過(guò)小或胚胎對(duì)雄激素不敏感引起,后者又稱雄激素

        不敏感綜合征,后者是由于胚胎外周組織和靶器官雄激素受體缺乏引起。

        3生殖腺發(fā)育異常

        3.1真兩性畸形

        染體為46XX/46XY嵌合型,體內(nèi)既有卵巢也有睪丸,房發(fā)育也發(fā)育,有

        的有子宮。

        3.2混合型生殖腺發(fā)育不全

        染體異常,45XX/46XY,45X/47XY,45X/46XY/47XXY。生殖腺發(fā)育不良,可能分

        化一側(cè)為睪丸,有輸精管,為分化一側(cè)有輸卵管、子宮、,外陰部分男性化,

        肥大。出生時(shí)多以女嬰撫養(yǎng),青春期后往往出現(xiàn)男性化多見。

        3.3單純生殖腺發(fā)育不全

        染體正常為XY,但生殖腺未能分化為睪丸,故無(wú)男性激素分泌,副中腎管不

        退化,可發(fā)育成不良的子宮、輸卵管,外生殖器為女性。青春期后身材高大,因

        無(wú)刺激素刺激故無(wú)月經(jīng)來(lái)潮,房發(fā)育差。

        診斷

        1病史和體檢

        患者多因外陰表現(xiàn)異常,青春期不來(lái)月經(jīng),或房發(fā)育不良就診。

        詢問(wèn)病史時(shí)問(wèn)其母孕早期有否服用高效孕激素、達(dá)那唑類、雄激素藥物史。檢查

        外陰發(fā)育情況,有無(wú)睪丸,有無(wú)子宮卵巢。

        2實(shí)驗(yàn)室檢查

        染體檢查,性激素水平測(cè)定。

        治療

        診斷明確后應(yīng)根據(jù)患者原社會(huì)性別、本人愿望及畸形程度予以矯治。原則上無(wú)論

        何種兩性畸形,除發(fā)育良好者外,均以按女性撫養(yǎng)為宜。常見的治療方法如

        下:

        1先天性腎上腺皮質(zhì)增生確診后應(yīng)即開始終生給予可的松類藥物。外陰有明顯

        異常的行矯治術(shù)。

        2雄激素不敏感綜合征以按女性撫育為宜,青春期后切除睪丸以防惡變,長(zhǎng)期

        給予雌激素維持女性第二性征。外陰男性化的行矯形術(shù)使其盡量接近女性。

        3真兩性畸形視其外生殖器功能狀態(tài),切除不需要的生殖腺,大多以按接近女

        性處理為宜。

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