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        羥丁酸鈉治療帕金森睡眠障礙的療效分析

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        2022年4月17日發(fā)(作者:錢(qián)氏中醫(yī)院)

        中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理CHSM769

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        羥丁酸鈉治療帕金森睡眠障礙的療效分析

        胡珊彭軍姜丹

        Aftertreatment,PSQIscoresintheobservationgroupwerelowerthan

        【摘要】目的分析羥丁酸鈉用于帕金森(Parkinson'sdisease,PD)睡

        眠障礙患者治療的有效性。方法選取2017年1月—2018年6月79例

        PD睡眠障礙者為研究對(duì)象,按治療小組不同分組,對(duì)照組以普拉克索

        進(jìn)行治療(共39例)、觀察組以普拉克索、羥丁酸鈉治療(共40例),

        觀察兩組睡眠質(zhì)量情況,評(píng)估不同用藥治療效果差異。結(jié)果入院時(shí)兩

        組PSQI、PDSS評(píng)分組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后

        觀察組PSQI評(píng)分低于對(duì)照組,PDSS評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05);觀

        察組治療率為95.00%,高于對(duì)照組79.49%(P<0.05)。結(jié)論羥丁酸

        鈉用于PD睡眠障礙者治療,能有效提高患者睡眠質(zhì)量,臨床治療效

        果良好。

        【關(guān)鍵詞】睡眠障礙;帕金森;睡眠質(zhì)量;有效性;羥丁酸鈉;普

        拉克索

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R742【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

        【文章編號(hào)】1674-9316(2019)07-0069-03

        doi:10.3969/.1674-9316.2019.07.029

        EffectAnalysisofSodiumOxybateintheTreatmentofPD-associated

        SleepDisorder

        HUShanPENGJunJIANGDanNeurologyDepartment,TianyouHospital

        AffiliatedtoWuhanUniversityofScienceandTechnology,WuhanHubei

        430064,China

        [Abstract]ObjectiveToanalyzetheclinicaleffectivenessofsodium

        oxybateinthetreatmentofPD(Parkinson’sdisease)-associatedsleep

        s79PDpatientswithsleepdisordertreatedfromJanuary

        2017toJune2018inourhospitalwereselectedandassignedtocontrol

        group(n=39)andobservationgroup(n=40)accordingtodifferenttherapies.

        Thecontrolgroupwastreatedwithpramipexole;theobservationgroup

        epqualityand

        sUponadmissiontohospital,PSQI

        (PittsburghSleepQualityIndex)andPDSS(Parkinson’sDiseaseSleep

        Scale)scoresbetweengroupswerenotsignificantlydifferent(P<0.05);

        controlgroup,whilePDSSscoreswerehigherthancontrolgroup(P<0.05);

        Thecurerateintheobservationgroup(95.00%)washigherthancontrol

        group(79.49%)(P<0.05).ConclusionThesodiumoxybatecanefficiently

        improvethesleepqualityandtherapeuticeffect.

        [Keywords]sleepdisorder;Parkinson’sdisease;sleepquality;

        effectiveness;sodiumoxybate;Pramipexole

        帕金森(Parkinson’sdisease,PD)是一種以患者神經(jīng)系統(tǒng)退

        行性變化為特征的疾病,疾病典型癥狀以肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩、平

        衡障礙等為主,疾病不僅有一定致殘性,還會(huì)造成機(jī)體多系統(tǒng)損傷,

        引發(fā)非運(yùn)動(dòng)癥狀。其中以睡眠障礙最為常見(jiàn),相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)PD者

        75%以上者存在不同程度睡眠問(wèn)題,臨床認(rèn)為睡眠障礙不僅會(huì)加

        速機(jī)體神經(jīng)退化,還會(huì)加重患者認(rèn)知功能障礙[1]。因此如何有效

        改善患者睡眠得到臨床關(guān)注,普拉克索是疾病治療有效藥物,其

        能有效調(diào)控神經(jīng)元放電情況,并作用于海馬等區(qū)域,從而達(dá)到治

        療目的,但大量實(shí)踐表明由于差異,部分患者單藥治療效果

        有限[2-3]。羥丁酸鈉是具有鎮(zhèn)靜、催眠作用的藥物,臨床認(rèn)為在疾

        病治療使用此藥能起到改善患者睡眠的效果,本文觀察2017年1

        月—2018年6月40例患者治療中使用羥丁酸鈉的睡眠改善情況,

        旨在為今后疾病用藥提供參考。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        選取2017年1月—2018年6月79例PD睡眠障礙者為研究

        作者單位:武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖北武漢430064對(duì)象,按治療不同分組,對(duì)照組共39例,PD病程1~6年,平

        70CHINAHEALTHSTANDARDMANAGEMENT,Vol.10,No.7

        均(2.7±0.5)年,年齡63~86歲,平均(71.8±3.2)歲,男24

        例,女15例;觀察組共40例,PD病程1~6年,平均(2.7±0.6)

        年,年齡60~84歲,平均(71.0±2.8)歲,男25例,女15例,

        基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):患者符合PD診斷標(biāo)準(zhǔn)(有運(yùn)動(dòng)遲緩、震顫、肌強(qiáng)

        直癥狀),H-Y分期Ⅰ~Ⅳ期,患者無(wú)言語(yǔ)、精神障礙,醫(yī)院倫

        理委員會(huì)審核通過(guò),患者為未合并腦血管疾病、惡性腫瘤。

        排除標(biāo)準(zhǔn):患者為其他疾病所致的繼發(fā)性PD,患者存在嚴(yán)重

        抑郁、其他殘疾、生活能力下降,患者臨床資料不完整,患者未

        簽署知情同意書(shū),有用藥禁忌證,期間自愿退出試驗(yàn)。

        1.2方法

        對(duì)照組:在檢查確診后行藥物治療,口服給予普拉克索

        (注冊(cè)證號(hào):H20110068產(chǎn)品規(guī)格:0.125mg,德國(guó)Boehringer

        IngelheimInternationalGmbH),用藥劑量:首劑量為0.125mg/次、

        3次/d,用藥1周后,根據(jù)患者睡眠情況調(diào)整劑量,可增加至0.25

        mg/次、3次/d,后維持此劑量,給藥時(shí)間:8周。

        觀察組:在上述用藥基礎(chǔ)上用藥羥丁酸鈉(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥

        準(zhǔn)字H44022237產(chǎn)品規(guī)格:10mL∶2.5g,廣州白云山明興制藥

        有限公司),給藥劑量:按體質(zhì)量50~60mg/kg,晚上睡前靜脈

        注射用藥,每日1次,用藥時(shí)間:8周。

        1.3觀察指標(biāo)

        觀察兩組睡眠質(zhì)量情況,評(píng)估不同用藥治療效果差異。本次

        睡眠質(zhì)量采用PSQI量表[4]、PDSS量表[5]進(jìn)行評(píng)分,PSQI對(duì)患者

        入睡時(shí)間、物、睡眠障礙、睡眠效率等多項(xiàng)進(jìn)行評(píng)估,每

        項(xiàng)記分0~3分,滿分21分,分?jǐn)?shù)越低睡眠質(zhì)量越好,以計(jì)分5

        分以上表示患者存在睡眠障礙。PDSS對(duì)患者PD睡眠障礙相關(guān)的

        15項(xiàng)進(jìn)行評(píng)分,每項(xiàng)計(jì)分0~10分,分?jǐn)?shù)越高睡眠質(zhì)量越高;療

        效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)[6]:以療后患者PSQI、PDSS評(píng)分SSRI80%以上,精

        神狀態(tài)良好為顯效;以患者評(píng)分SSRI30%~79%,精神狀態(tài)有好

        轉(zhuǎn)為改善;以療后患者精神狀態(tài)無(wú)好轉(zhuǎn)或加重,評(píng)分SSRI未達(dá)上

        述要求為無(wú)效。治療率=(顯效+改善)/總?cè)藬?shù)×100%,SSRI=

        (治療前-治療后)/治療前×100%。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        本次數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)采用SPSS20.0系統(tǒng)分析,其中計(jì)數(shù)、計(jì)量資

        -

        ±s)表示,采用χ2、t檢驗(yàn),以P<0.05

        料分別以n(%)、(x

        為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組睡眠質(zhì)量評(píng)分觀察

        入院時(shí)兩組PSQI、PDSS評(píng)分組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

        >0.05),治療后觀察組PSQI評(píng)分低于對(duì)照組,PDSS評(píng)分高于

        對(duì)照組,P<0.05,見(jiàn)表1。

        2.2治療效果評(píng)估比較

        觀察組治療率為95.00%,高于對(duì)照組的79.49%,P<0.05,

        見(jiàn)表2。

        3討論

        PD睡眠障礙是PD患者最為常見(jiàn)的非運(yùn)動(dòng)癥狀,患者多表現(xiàn)

        為入睡困難、夜間肢體活動(dòng)障礙、夜間睡眠差、白天嗜睡等,不

        僅易引發(fā)抑郁,致患者自殺傾向,還會(huì)影響患者認(rèn)知功能,加重

        肢體震顫、肌強(qiáng)直等運(yùn)動(dòng)癥狀,因此如何改善患者癥狀得到臨床

        關(guān)注[7]。疾病發(fā)生機(jī)制復(fù)雜,藥物、抑郁、疾病等多種因素均可

        誘發(fā)睡眠障礙,目前主要以藥物進(jìn)行治療[8]。

        本次對(duì)照組治療率為79.49%,結(jié)果表明普拉克索用于疾病治

        療能起到一定治療效果。分析原因臨床認(rèn)為疾病發(fā)生可能與機(jī)體

        神經(jīng)元退化、乙酰膽堿及多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)改變有關(guān),而普拉克

        索作為多巴胺激動(dòng)劑能有效激活紋狀體多巴胺,從而調(diào)控神經(jīng)元

        放電頻率,同時(shí)此藥能作用杏仁核、海馬等區(qū)域的多巴胺受體,

        進(jìn)而到達(dá)治療目的,改善患者睡眠[9]。但由于藥物使用存在個(gè)體

        差異,故而部分患者可能治療效果不理想,本次觀察組治療率為

        組別

        對(duì)照組(n=39)

        觀察組(n=40)

        t值

        P值

        組別

        對(duì)照組(n=39)

        觀察組(n=40)

        χ2值

        P值

        -

        表1兩組睡眠質(zhì)量評(píng)分觀察(分,x±s)

        PSQI

        入院時(shí)治療后入院時(shí)

        16.57±1.036.07±0.8487.08±9.25

        16.38±1.054.39±0.8787.30±9.06

        1.1538.7280.107

        >0.05<0.05>0.05

        顯效

        25(64.10)

        31(77.50)

        -

        -

        表2治療效果評(píng)估比較[例(%)]

        改善

        6(15.39)

        7(17.50)

        -

        -

        無(wú)效

        8(20.51)

        2(5.00)

        -

        -

        PDSS

        治療后

        109.82±10.41

        120.56±10.38

        4.591

        <0.05

        治療率

        31(79.49)

        38(95.00)

        4.298

        <0.05

        中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理CHSM771

        95.00%,高于對(duì)照組的79.49%,P<0.05;同時(shí)兩組睡眠質(zhì)量評(píng)

        分比較,治療后觀察組PSQI評(píng)分低于對(duì)照組,PDSS評(píng)分高于對(duì)

        照組,P<0.05,結(jié)果提示在PD睡眠障礙治療中使用羥丁酸鈉有

        利于患者癥狀改善,睡眠質(zhì)量提高。臨床發(fā)現(xiàn)多巴胺能細(xì)胞與下

        丘腦、丘腦、藍(lán)斑等結(jié)構(gòu)存在交互作用,多巴胺能神經(jīng)元覺(jué)醒時(shí)

        可增加放電活動(dòng)、促神經(jīng)遞質(zhì)釋放,從而調(diào)節(jié)睡眠-覺(jué)醒周期,

        而PD者因疾病紋狀體、黑質(zhì)致密帶等處多巴胺耗竭、丟失,從而

        易發(fā)生睡眠障礙[10-11]。臨床發(fā)現(xiàn)羥丁酸鈉有快速鎮(zhèn)靜、誘導(dǎo)睡眠

        作用,此藥可模擬神經(jīng)遞質(zhì)GABA產(chǎn)生催眠作用,同時(shí)此藥作用

        時(shí)效較長(zhǎng),與其他藥物聯(lián)合使用能起到協(xié)同作用,從而改善患者

        睡眠障礙,加之此藥對(duì)循環(huán)、呼吸抑制弱,能保持中樞神經(jīng)

        對(duì)二氧化碳的敏感,臨床用藥安全性良好[12]。但由于本文觀察指

        標(biāo)例數(shù)較少,所得結(jié)果存在誤差,因此臨床仍需要進(jìn)一步研究證實(shí)。

        綜上所述,羥丁酸鈉用于PD睡眠障礙者治療,能有效提高患

        者睡眠質(zhì)量,臨床治療效果良好。

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        劉丹丹,滕軍放.帕金森病睡眠障礙的治療進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用神

        經(jīng)疾病雜志,2016,19(4):84-86.

        焦琳娜,章小兵,曹欣.鹽酸普拉克索對(duì)帕金森病合并抑郁患者

        非運(yùn)動(dòng)癥狀及睡眠質(zhì)量的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,13(18):

        153-156.

        阿奇霉素和甲潑尼龍對(duì)支原體肺炎患兒的療效

        藍(lán)春富

        LANChunfuDepartmentofPediatrics,ChongzuoMaternalandChild

        【摘要】目的研究阿奇霉素聯(lián)合甲潑尼龍對(duì)重癥支原體肺炎患兒臨床

        效果和免疫功能的影響。方法選取2016年6月—2018年12月我院重

        癥支原體肺炎患兒80例,隨機(jī)分成對(duì)照組(采取阿奇霉素治療)和

        觀察組(采取阿奇霉素聯(lián)合甲潑尼龍治療),對(duì)比兩組患兒臨床癥狀

        消失時(shí)間、住院時(shí)間以及細(xì)胞免疫指標(biāo)。結(jié)果觀察組患兒的各項(xiàng)癥狀

        消失時(shí)間和住院時(shí)間短于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組患兒的CD4和

        CD4/CD8高于對(duì)照組,而CD8低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論阿

        奇霉素聯(lián)合甲潑尼龍治療重癥支原體肺炎患兒效果顯著,可有效加快

        患兒康復(fù),改善患兒的免疫功能。

        【關(guān)鍵詞】支原體肺炎;阿奇霉素;甲潑尼龍;臨床癥狀;住院時(shí)間;

        免疫功能

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R725【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

        【文章編號(hào)】1674-9316(2019)07-0071-03

        doi:10.3969/.1674-9316.2019.07.030

        EffectofAzithromycinandMethylprednisoloneonChildrenWith

        MycoplasmalPneumonia

        +++

        +

        HealthHospital,ChongzuoGuangxi532200,China

        [Abstract]ObjectiveTostudytheclinicaleffectandimmunefunction

        ofazithromycincombinedwithmethylprednisoloneinchildrenwith

        s80childrenwithsevere

        mycoplasmapneumoniainourhospitalfromJune2016toDecember2018

        wererandomlydividedintocontrolgroup(treatedwithazithromycin)

        andobservationgroup(treatedwithazithromycincombinedwith

        methylprednisolone).Thedisappearancetimeofclinicalsymptoms,

        hospitalizationtimeandcellularimmuneindexesofthetwogroupswere

        sThedisappearancetimeandhospitalizationtimeof

        symptomsintheobservationgroupwereshorterthanthoseinthecontrol

        group(P<0.05).ThelevelsofCD4+,CD4+/CD8+intheobservationgroup

        werehigherthanthoseinthecontrolgroup,whilethelevelsofCD8+inthe

        observationgroupwerelowerthanthoseinthecontrolgroup(P<0.05).

        ConclusionAzithromycincombinedwithmethylprednisoloneiseffectivein

        treatingchildrenwithseveremycoplasmapneumonia,whichcaneffectively

        acceleratetherecoveryofchildrenandimprovetheirimmunefunction.

        [Keywords]mycoplasmapneumonia;azithromycin;methylprednisolone;

        clinicalsymptoms;hospitalizationtime;immunefunction

        作者單位:崇左市婦幼院兒科,廣西崇左532200

        鄭重聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息之目的,如有侵權(quán)行為,請(qǐng)第一時(shí)間聯(lián)系我們修改或刪除,多謝。

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