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        艾滋病知多少

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        2022年4月16日發(fā)(作者:理財(cái)app排行榜前十名)

        龍?jiān)雌诳W(wǎng)

        艾滋病知多少

        作者:金潔

        來源:《科學(xué)24小時(shí)》2014年第12期

        某個(gè)炎熱的下午,一位陽光帥氣的小伙子走進(jìn)了HIV自愿咨詢檢測室。簡單的交流后,

        我了解到他是一位同性戀者,大概一個(gè)多月前發(fā)生過無保護(hù)的性行為,擔(dān)心感染上HIV,因此

        想做個(gè)篩查。數(shù)日后檢查報(bào)告出來了,初篩結(jié)果顯示HIV抗體為陽性。于是,我們再次對他

        進(jìn)行抽血確認(rèn),結(jié)果也顯示為陽性。出人意料的是,知道報(bào)告結(jié)果后,他顯得異常平靜,不但

        積極向工作人員尋求幫助,而且還表示想成為艾滋病志愿者,用自己的經(jīng)驗(yàn)和能力為艾滋病患

        者和HIV感染者提供幫助……

        這些年來,我國艾滋病患者人數(shù)逐年增加,其中年輕患者的比例更是逐年增高。作為一名

        艾滋病防治工作人員,我越來越深地感覺到,艾滋病防治的宣傳、教育,真的刻不容緩,而針

        對青少年進(jìn)行相關(guān)知識(shí)的教育,更是迫在眉睫。

        2014年12月1日是第27個(gè)“世界艾滋病日”,主題為“行動(dòng)起來,向‘零’艾滋邁進(jìn)”,旨在

        號(hào)召全社會(huì)積極開展艾滋病防治工作,共同承擔(dān)防治責(zé)任和義務(wù),遏制艾滋病的流行。

        據(jù)聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署(UNAIDS)統(tǒng)計(jì),截至2013年底,全球現(xiàn)存活艾滋病感染者共

        3500多萬人,2013年全球新發(fā)感染者210萬人,艾滋病相關(guān)死亡150萬人,全球現(xiàn)有1290萬

        人接受了艾滋病抗病毒治療。目前,艾滋病已成為全球最重要的公共衛(wèi)生問題之一。

        艾滋病的起源

        關(guān)于艾滋病的起源,目前尚未有明確的定論。有人說是上帝為了懲罰人類的性亂而將其降

        臨人間的;也有人說它是德國、日本在二戰(zhàn)失敗后為了報(bào)復(fù)美國,從實(shí)驗(yàn)室研究出一種無法控

        制的病毒引起的;還有人說是因?yàn)榉侵拊既藶閺?qiáng)身健體而喝猴血或把猴血注入,從而感

        染HIV的……但是有一點(diǎn)是國際公認(rèn)的,即這種至今仍是不治之癥的疾病最初是在非洲被發(fā)

        現(xiàn)的。大約在20世紀(jì)60年代,艾滋病通過加勒比海地區(qū)逐漸傳入美國東部、東南部,進(jìn)而傳

        入歐洲和亞洲,最終蔓延至全世界。

        1981年,美國5名男同性戀患了卡氏肺孢子蟲肺炎。數(shù)月后,又有另外26名男同性戀患

        了卡波氏肉瘤。這兩種罕見的疾病主要表現(xiàn)為輔助性T淋巴細(xì)胞的數(shù)量減少。美國衛(wèi)生官員認(rèn)

        為,這可能都與免疫功能的衰退有關(guān)。據(jù)此,1981年6月美國疾病預(yù)防控制中心宣布,發(fā)現(xiàn)

        了一種新的獨(dú)立的綜合癥。

        1983年,法國巴斯德研究所病毒學(xué)家弗朗索瓦絲·巴爾-西諾西、呂克·蒙塔尼及其同事,

        從1名患有持續(xù)性淋巴腺病綜合癥(LAS)的男同性戀病人的淋巴結(jié)中,分離出了一種含反轉(zhuǎn)

        錄酶的病毒,并將此命名為淋巴腺病相關(guān)病毒(lymphadenopathyassociatedvirus,LAV)。這

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        種逆轉(zhuǎn)錄病毒的特征雖然與人類T細(xì)胞白血病病毒(簡稱HTLV)相似,但仍有許多不同之

        處。

        1984年初,美國國家癌癥研究所生物醫(yī)學(xué)家羅伯特·加羅及其下屬,也從成年和兒童艾滋

        病患者的外周血單核細(xì)胞(PBMC)中分離出另一種逆轉(zhuǎn)錄病毒,并將之命名為HTLV-Ⅲ。同

        年,美國加州大學(xué)博士杰伊A·利維及其同事分離出艾滋病相關(guān)病毒(AIDSrelatedvirus,

        ARV),并首次提示了艾滋病病毒的攜帶者狀態(tài)。

        不久后,科學(xué)家便從病毒分子生物學(xué)特性、交叉免疫反應(yīng)、免疫印跡法、病毒限定圖譜等

        幾個(gè)方面證明,這些先后分離出的病毒性質(zhì)基本相同,屬于慢病毒家族,與HTLV的蛋白完全

        不同,基因組的親緣關(guān)系也較遠(yuǎn),有許多區(qū)別于HTLV的特征。1986年,國際微生物學(xué)會(huì)及

        病毒分類學(xué)會(huì)將這些病毒統(tǒng)一命名為——人類免疫缺陷病毒(簡稱HIV)。

        艾滋病的發(fā)病機(jī)制

        HIV感染的主要特點(diǎn)是使CD4+淋巴細(xì)胞產(chǎn)生損耗。CD4+T細(xì)胞是HIV攻擊的主要靶細(xì)

        胞,其表面大量表達(dá)CD4分子和輔助受體CXCR4。受感染后,CD4+T細(xì)胞數(shù)量減少,產(chǎn)生功

        能障礙,繼發(fā)免疫缺陷綜合癥。病毒可長期潛伏于這些細(xì)胞,最終構(gòu)成HIV潛伏的主要儲(chǔ)存

        庫。這是目前無法徹底清除HIV的主要原因。

        HIV損傷CD4+T細(xì)胞的機(jī)制非常復(fù)雜,主要有:

        HIV感染、誘導(dǎo)CD4+T細(xì)胞融合,抑制其正常的生物合成,導(dǎo)致細(xì)胞死亡;HIV依賴細(xì)

        胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用,對靶細(xì)胞進(jìn)行破壞。

        HIV感染促進(jìn)CD4+T細(xì)胞凋亡,侵犯胸腺細(xì)胞、骨髓造血干細(xì)胞,使CD4+T細(xì)胞數(shù)量減

        少。

        HIV感染可引起CD4+T細(xì)胞亞Th1/Th2失衡,Th2呈極化優(yōu)勢,造成CD4+T細(xì)胞功能

        障礙。部分感染HIV的CD4+T細(xì)胞能夠存活并分化為記憶CD4+T細(xì)胞,HIV基因在CD4+記

        憶T細(xì)胞中的表達(dá)極低。

        目前,艾滋病感染呈現(xiàn)出4個(gè)鮮明的特點(diǎn):疫情呈現(xiàn)快速增長的趨勢;性接觸傳播是最主

        要的傳播途徑,其中男男同性性接觸傳播速率明顯上升;20歲以下年齡組和50歲以上年齡組

        感染人數(shù)上升幅度大;大學(xué)生人感染人數(shù)上升迅猛。

        感染HIV的人是艾滋病的唯一傳染源,包括艾滋病患者和無癥狀的HIV感染者。血液中

        HIV抗體陽性而無臨床癥狀的HIV感染者,是重要的傳染源。HIV感染者和艾滋病患者的血

        液、精液、分泌物、腦脊液、汁等均可分離出HIV。

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        從流行病學(xué)的角度來看,HIV主要通過精液、分泌物、血液經(jīng)破損的皮膚和粘膜傳

        播,因此可分為下列3種途徑:

        性傳播是HIV主要的傳播方式,其中性活躍人(包括同性戀、異性戀及雙性戀)是高

        危人。是最危險(xiǎn)的性接觸傳播途徑,這與門直腸和女性的解剖組織不同有關(guān)。直

        腸黏膜是柱狀上皮,與的復(fù)層鱗狀上皮相比,抵抗力較脆弱,直腸和門的彈性度也低于

        ,因而容易受到創(chuàng)傷。精液中的HIV通過細(xì)小創(chuàng)面進(jìn)入血液循環(huán),從而造成感染。

        患有其他的性傳播疾病也會(huì)增加HIV感染的危險(xiǎn),因?yàn)槊范尽⒘懿〉人鸬难装Y、潰

        瘍可破壞生殖器黏膜屏障,使HIV更易侵入。

        HIV的性傳播還與許多因素有關(guān),如性伴侶人數(shù)、性伴侶的感染情況、方式、有無采

        取保護(hù)措施等。

        接受含有HIV的血液或血制品、骨髓或器官移植,使用被污染的注射器、針頭、手術(shù)器

        械等,均會(huì)發(fā)生HIV感染。HIV通過血液和血制品傳播具有很高的傳播概率,幾乎達(dá)到

        100%。

        靜脈注射者共用不清潔的注射器,亦是傳播HIV的重要途徑,因此靜脈者是高

        危人。

        感染HIV的婦女,可以通過胎盤,使胎兒宮內(nèi)感染HIV。嬰兒感染主要發(fā)生在分娩時(shí)與

        母親的血液等體液接觸,或出生后的母喂養(yǎng)。如不采取干預(yù)措施,HIV母嬰傳播的概率為

        15%~45%。

        需要指出的是,HIV感染的母親如果接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,能顯著降低母嬰間的傳播。

        HIV侵襲后對機(jī)體刺激所引起的反應(yīng),一般在感染后2~6周出現(xiàn)。窗口期也在這個(gè)

        時(shí)期出現(xiàn),即從HIV侵入機(jī)體到機(jī)體出現(xiàn)HIV抗體的這段時(shí)期,一般為2~12周。此時(shí)有單

        核細(xì)胞增多癥或流感樣癥狀出現(xiàn),臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、咽喉痛、淋巴結(jié)腫大、皮疹等。一般持續(xù)

        約2周自行消退,進(jìn)入無癥狀潛伏期。

        從感染HIV開始,到出現(xiàn)艾滋病臨床癥狀和體征的時(shí)間為潛伏期,其間沒有明顯的臨床

        癥狀。潛伏期的長短因機(jī)體感染HIV的劑量、感染途徑、個(gè)體免疫狀態(tài)和健康狀態(tài)而異。

        隨著潛伏期的推延,由于病毒在機(jī)體內(nèi)的不斷復(fù)制,造成機(jī)體免疫系統(tǒng)進(jìn)行性損傷,會(huì)逐

        漸出現(xiàn)各種相關(guān)癥狀,進(jìn)入艾滋病前期。此時(shí)主要的臨床表現(xiàn)有持續(xù)低熱、慢性腹瀉、不明原

        因的體重減輕、乏力、盜汗、頭痛及全身持續(xù)性淋巴結(jié)腫大等,且癥狀逐漸加重。

        艾滋病期是指機(jī)體感染HIV最終發(fā)展到臨床階段。此期間從患者血液中能檢出高水平的

        HIV,患者血中的CD4+細(xì)胞明顯下降(CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)

        龍?jiān)雌诳W(wǎng)

        目前,全世界范圍內(nèi)尚無根治HIV感染的有效藥物。1996年,美籍華裔科學(xué)家何大一提

        出了“雞尾酒療法”,即“高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療”(highlyactiveantiretroviraltherapy,

        HAART),通過聯(lián)合使用3種或3種以上的抗病毒藥物來清除患者血液中的病毒,使病情得

        到控制。該療法可以減少單一用藥產(chǎn)生的抗藥性,最大限度地抑制病毒的復(fù)制,使被破壞的機(jī)

        體免疫功能部分甚至全部恢復(fù),從而延緩病程進(jìn)展,延長患者生命。但患者必須長期用藥,如

        果停止用藥,寄生在特定細(xì)胞內(nèi)的病毒又會(huì)被釋放出來。這也是艾滋病至今還不能根治的原

        因。

        此外,為加強(qiáng)艾滋病防治工作,維護(hù)正常經(jīng)濟(jì)社會(huì)秩序,遏制艾滋病流行蔓延,我國政府

        出臺(tái)了預(yù)防艾滋病“四免一關(guān)懷政策:國家實(shí)施艾滋病自愿免費(fèi)血液初篩檢測;對農(nóng)民和城鎮(zhèn)

        經(jīng)濟(jì)困難人中的艾滋病患者實(shí)行免費(fèi)抗病毒治療;對艾滋病患者遺孤實(shí)行免費(fèi)就學(xué);對孕婦

        實(shí)施免費(fèi)艾滋病咨詢、篩查和抗病毒藥物治療;將生活困難的艾滋病患者及其家庭納入政府救

        助范圍。

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