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        合成納米孔dna的新方法
        
			
        
				2020-02-03 12:22:39
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        丹麥的一個(gè)科學(xué)家小組已經(jīng)建立了一種方法來制造一種合成的dna納米孔，這種納米孔可以通過脂質(zhì)雙分子選擇性地轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)大小的大分子。
        該公司在2015年推出了首個(gè)商業(yè)納米孔dna測(cè)序裝置，這被視為dna測(cè)序的重大突破。
        由牛津納米孔技術(shù)公司(Oxford Nanopore technologies)領(lǐng)導(dǎo)的這項(xiàng)工作，在2015年建立了首個(gè)排列納米孔序列的商業(yè)dna，這對(duì)該行業(yè)來說是革命性的。該團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種基于跨膜合成蛋白的納米孔排列方法，使長(zhǎng)背dna能夠通過孔隙中心腔進(jìn)行通道。
        這里，改變了目前的離子功能，作為dna中單個(gè)堿基的傳感器。這一成就是幾十年研究的結(jié)果，研究如何盡可能地排列納米孔的dna序列，以及如何做廣告。
        他的方法的成功被認(rèn)為是dna排序的關(guān)鍵步驟，為未來的應(yīng)用打開了許多潛在的大門。在牛津納米孔技術(shù)取得成功后，研究團(tuán)隊(duì)可能已經(jīng)嘗試在他們的開創(chuàng)性工作中進(jìn)行擴(kuò)展。
        許多這樣的團(tuán)隊(duì)的工作重點(diǎn)是探索如何擴(kuò)展牛津納米孔技術(shù)的工作原理。他們主要研究的是如何建造更大的孔隙，使蛋白質(zhì)得以通靈，從而使蛋白質(zhì)傳感器的產(chǎn)生成為可能。
        然而，研究團(tuán)隊(duì)一次又一次地遇到同樣的障礙，這是對(duì)人工蛋白質(zhì)工程缺乏基本的理解。這一挑戰(zhàn)導(dǎo)致了一種基于復(fù)雜結(jié)構(gòu)中dna的人工折疊來創(chuàng)造人工dna的新技術(shù)的建立。
        這種替代方法被稱為3D折紙技術(shù)，大約十年前首次使用。到目前為止，對(duì)三維折紙技術(shù)的研究已經(jīng)表明，它能夠利用復(fù)雜的納米結(jié)構(gòu)，不僅模仿自然復(fù)合物，而且在其中進(jìn)行擴(kuò)展。
        本月，丹麥研究小組在《自然》雜志上發(fā)表了他們的研究結(jié)果，解釋了他們是如何利用3D折紙技術(shù)制造出一個(gè)巨大的合成dna納米孔的。他們表明，納米孔的結(jié)構(gòu)可以通過脂質(zhì)雙分子從一個(gè)腔室轉(zhuǎn)移到下一個(gè)腔室。
        此外，他們還在孔隙中建立了一個(gè)功能阻斷系統(tǒng)，使其在溶液中具有額外的生物傳感分子的能力。
        研究小組使用強(qiáng)大的光學(xué)顯微鏡觀察分子在單個(gè)納米孔中的運(yùn)動(dòng)。然后，研究人員擴(kuò)展了他們所做的工作，開發(fā)了基于分子大小控制分子流動(dòng)的能力。
        為了做到這一點(diǎn)，他們?cè)诳紫吨刑砑恿艘粋€(gè)可驗(yàn)證的孔，允許控制孔隙的選擇性大小，蛋白質(zhì)大小的分子可以完全過濾，展示了一種新的實(shí)時(shí)、無標(biāo)簽、生物檢測(cè)觸發(fā)器分子的方法。
        最后，研究小組向孔隙中添加了可驗(yàn)證的鰭，使其能夠進(jìn)入目標(biāo)的膜，即具有特定信號(hào)分子的膜。該團(tuán)隊(duì)相信，這種能力將允許未來的揭示，通過傳感器可以專門引入生病的電池，從而產(chǎn)生一種機(jī)制，可以在電池水平上形成診斷。
        			

			
          
        
			
        
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