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        發(fā)現(xiàn)治療阿爾茲海默癥的新方法
        
			
        
				2019-02-22 09:16:01
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			  來源：
			
        
		
        
				
		
        
			
        研究人員近日發(fā)現(xiàn)了一種酶以及一條生物化學信號通路，他們相信這些發(fā)現(xiàn)將導致找出可以抑制beta-淀粉樣蛋白產生的藥物，而beta-淀粉樣蛋白是阿爾茲海默癥的罪魁禍首。阿爾茲海默癥的特征就是beta-淀粉樣蛋白、tau纖維的堆積以及大腦神經元的缺失。目前FDA還沒有批準任何藥物可以有效阻止阿爾茲海默癥。
        

        發(fā)現(xiàn)治療阿爾茲海默癥的新方法
        

        在篩選了超過75000個小分子后，來自波士頓大學醫(yī)學院(Boston University School of Medicine，BUSM)和波士頓大學的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種小分子可以抑制培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞中beta-淀粉樣蛋白的產生。
        

        “但是更重要的是我們發(fā)現(xiàn)了這些分子的靶標，是一種酶和一條生化信號通路，我們可以通過抑制這條通路來降低淀粉樣蛋白的產生。”該研究通訊作者、BUSM生物化學教授Carmela Abraham博士說道。研究人員表示這條通路的抑制劑也是抗癌藥物，這也是另一個癌癥和神經退行性疾病交叉的例子。
        

        研究人員很樂觀地表示他們的研究為延緩甚至阻止beta-淀粉樣蛋白的形成提供了一條新的研究路線。
        

        “我們現(xiàn)在急需可以治療甚至預防阿爾茲海默癥的藥物。我們還需要進一步的研究去改善我們的小分子，這將有助于生產出可以幫助數(shù)百萬受阿爾茲海默癥禍害或者高風險的人群的藥物。”
        
			

			
          
        
			
        
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