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        研究人員將SH2結(jié)構(gòu)域鑒定為細(xì)胞信號傳導(dǎo)的脂質(zhì)結(jié)合模塊
        
			
        
				2019-01-26 09:30:21
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        大多數(shù)人Src同源性2結(jié)構(gòu)域不僅與蛋白質(zhì)結(jié)合，而且還與膜脂質(zhì)以高親和力和特異性相互作用。含有SH2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)在各種生理過程中起重要作用，并參與癌癥的發(fā)展。該研究揭示了脂質(zhì)如何控制SH2結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)的細(xì)胞蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)，并提出了一種治療性調(diào)節(jié)pY信號通路的新策略。
        

        研究人員將SH2結(jié)構(gòu)域鑒定為細(xì)胞信號傳導(dǎo)的脂質(zhì)結(jié)合模塊
        

        浦東理工大學(xué)的You-Me Kim教授和她的學(xué)生Dajung Jung與伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校的Wonhwa Cho教授合作，確定了大部分人類Src同源性2(SH2) )結(jié)構(gòu)域不僅與蛋白質(zhì)結(jié)合，而且與膜脂質(zhì)以高親和力和特異性相互作用。他們的研究發(fā)表在3月24日的分子細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)版上。
        

        SH2結(jié)構(gòu)域與蛋白質(zhì)相互作用并通過與伴侶蛋白的磷酸酪氨酸(pY)殘基結(jié)合而參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)。他們與其他蛋白質(zhì)相互作用的模式已經(jīng)很好地表征了很長時(shí)間。Kim教授及其團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)SH2結(jié)構(gòu)域新鑒定的脂質(zhì)結(jié)合在進(jìn)化上是保守的，這表明相互作用是控制細(xì)胞內(nèi)信號傳遞的重要功能。
        

        含有SH2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)在各種生理過程中起重要作用，并參與癌癥的發(fā)展。該研究揭示了脂質(zhì)如何控制SH2結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)的細(xì)胞蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)，并提出了一種治療性調(diào)節(jié)pY信號通路的新策略。阻斷SH2結(jié)構(gòu)域 - 脂質(zhì)相互作用的特異性抑制劑可潛在地開發(fā)為抗癌藥物。
        
			

			
          
        
			
        
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