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        新的基因編輯技術(shù)改進了CRISPR 允許編輯單個DNA字母
        
			
        
				2019-01-24 10:16:01
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        (Phys.org) - 隸屬于哈佛大學和霍華德休斯醫(yī)學研究所的研究小組宣布開發(fā)基因編輯系統(tǒng)，通過編輯單個DNA字母來改善CRISPR / Cas9的性能。在他們發(fā)表在“ 自然 ”雜志上的論文中，該團隊描述了該技術(shù)，它的工作原理以及它們在遙遠的未來某個時候用于預防疾病的希望。
        

        新的基因編輯技術(shù)改進了CRISPR 允許編輯單個DNA字母
        

        正如研究人員指出的那樣，CRISPR / Cas9是基因工程研究的一大突破，但它遭受了一個嚴重的缺陷 - 因為它削減了兩條DNA，錯誤蔓延，使得結(jié)果不是最佳。此外，該技術(shù)不允許對單個DNA字母進行更改(點突變)。在這項新的研究中，研究人員描述了他們開發(fā)的一種技術(shù)，該技術(shù)以允許固定點突變的方式改進CRISPR / Cas9。
        

        通常，CRISPR / Cas9通過使用Cas9酶靶向基因組上的特定斑點起作用 - 一旦識別出該斑點，兩條鏈都被切斷，這允許插入DNA信息; 但是細胞也會對剪切做出反應，經(jīng)常放入或取出可能以不良方式改變基因組的DNA字母。新技術(shù)涉及禁用Cas9酶，以便當它在基因組上找到所需的斑點時，它不會切割它，而是攜帶另一種能夠?qū)⒁粋€DNA字母改變?yōu)榱硪粋€DNA的酶。發(fā)現(xiàn)新方法在已經(jīng)分離的DNA上成功地工作了44%，比常規(guī)CRISPR / Cas9技術(shù)好得多。
        

        在同一期雜志中，Nature發(fā)表了另外兩篇與基因編輯有關(guān)的文章，其中兩篇文章都涉及研究用另一種叫做Cpf1的酶替代Cas9酶的可能性。中國的一個團隊描述了當Cpf1必然會引導RNA時如何改變形狀。來自瑞典和德國的另一個團隊描述了使用Cpf1切割RNA和DNA的技術(shù)，為編輯提供了更多選擇。
        
			

			
          
        
			
        
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