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        科學(xué)家發(fā)現(xiàn)BCAS2參與精原細(xì)胞中的替代mRNA剪接和轉(zhuǎn)變?yōu)闇p數(shù)分裂
        
			
        
				2019-01-05 09:50:49
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        選擇性剪接顯著擴展了具有有限基因數(shù)的生物基因組的形式和功能，并且對于小鼠精子發(fā)生的幾個階段尤其重要。此外，許多前mRNA 剪接的反式作用調(diào)節(jié)劑主要或僅在小鼠睪丸中表達(dá)，并可調(diào)節(jié)生殖細(xì)胞的適當(dāng)選擇性剪接。盡管進(jìn)行了長時間的努力，破解精子發(fā)生過程中前mRNA剪接功能的作用仍然是該領(lǐng)域的一大挑戰(zhàn)。
        

        科學(xué)家發(fā)現(xiàn)BCAS2參與精原細(xì)胞中的替代mRNA剪接和轉(zhuǎn)變?yōu)闇p數(shù)分裂
        

        最近，由中國科學(xué)院動物研究所李磊教授領(lǐng)導(dǎo)的一項研究報告稱，BCAS2參與小鼠精原細(xì)胞的替代mRNA剪接和向減數(shù)分裂的轉(zhuǎn)變。事實上，BCAS2是一種在生物體中保守的小蛋白質(zhì)，可能在幾個過程中發(fā)揮重要作用，包括前mRNA剪接和DNA損傷。
        

        此前，李博士的研究表明，BCAS2可保護(hù)小鼠植入前胚胎的基因組完整性。引人注目的是，在這項研究中，他們發(fā)現(xiàn)BCAS2特異性地富集了小鼠睪丸的精原細(xì)胞。男性生殖細(xì)胞中Bcas2的條件性破壞會損害精子發(fā)生并導(dǎo)致雄性小鼠不育。
        

        雖然精原細(xì)胞看起來非常正常，但在BCAS2耗盡的小鼠睪丸中很少觀察到減數(shù)分裂前期I中的精母細(xì)胞和減數(shù)分裂事件(重組和突觸)。
        

        利用該模型，他們證明了BCAS2在小鼠精原細(xì)胞的有絲分裂 - 減數(shù)分裂轉(zhuǎn)變中參與前mRNA剪接的重要作用。
        

        這項研究為在小鼠精子發(fā)生過程中調(diào)節(jié)生殖細(xì)胞中減數(shù)分裂起始的可變剪接機制提供了第一個證據(jù)，并且已經(jīng)在Nature Communications上發(fā)表在一篇題為“BCAS2參與精原細(xì)胞中的替代mRNA剪接和向減數(shù)分裂的過渡”的文章中發(fā)表。
        
			

			
          
        
			
        
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