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        DNA穩(wěn)定性的新程序
        
			
        
				2019-01-08 15:42:32
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        來自塞維利亞大學(xué)安達(dá)盧西亞分子生物學(xué)和再生醫(yī)學(xué)中心(Centro AndaluzdeBiologíaMoleculary Medicina Regenerativa - Cabimer)的研究人員發(fā)現(xiàn)，在真核細(xì)胞中，基因與核孔的接近程度可見于核膜，有助于維持基因組的完整性。這是因?yàn)樵谵D(zhuǎn)錄過程中DNA錨定到孔中避免了DNA-RNA雜交體的形成，DNA-RNA雜交體是DNA斷裂和基因組不穩(wěn)定性的天然來源。
        

        DNA穩(wěn)定性的新程序
        

        在轉(zhuǎn)錄期間基因與核孔的接近和錨定已知十多年。它使新生RNA可以從細(xì)胞核中攜帶出來。“在這項(xiàng)工作中，我們已經(jīng)看到，如果DNA位于細(xì)胞核內(nèi)部并從核孔中移除，DNA-RNA雜交體的形成就更有可能。也就是說，DNA錨定到細(xì)胞孔中有助于通過避免這些結(jié)構(gòu)的形成來保持基因組的完整性，“塞維利亞大學(xué)教授和Cabimer主任AndrésAguilera解釋說。
        

        這項(xiàng)工作是在模型真核生物酵母Saccharomyces上進(jìn)行的。在這一過程中，遺傳計(jì)數(shù)由參與預(yù)防DNA-RNA雜交的新基因組成，這些基因?qū)е逻z傳不穩(wěn)定。從蛋白質(zhì)編碼基因的一個(gè)突變集合中，他們鑒定了形成核孔的大核復(fù)合體的核組分Mlp1和Mlp2，保存在所有真核生物中，包括人類真核生物。對(duì)這些基因的無效突變(完全無功能)的分子分析使得觀察到DNA-RNA雜交體積累(通過特異性抗雜交抗體檢測(cè))并增加它們引起的遺傳不穩(wěn)定性。然而，當(dāng)這些突變中的DNA再次通過基因工程人工錨定系統(tǒng)返回核孔時(shí)，
        

        “特別相關(guān)的是，這種人工錨定系統(tǒng)也在THO復(fù)雜突變中進(jìn)行了測(cè)試，這也發(fā)現(xiàn)了DNA-RNA雜種的增加和相關(guān)的遺傳不穩(wěn)定性，我們成功地防止了DNA-RNA雜交體的形成和不穩(wěn)定性， “阿奎萊拉強(qiáng)調(diào)。
        

        RNA-DNA雜交體在基因組中的積累是所有生物體中基因組不穩(wěn)定性的來源，并且與神經(jīng)退行性疾病和癌癥有關(guān)。該研究的結(jié)果為理解導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定性的細(xì)胞機(jī)制以及能夠探索新的治療方法開辟了新的可能性。
        
			

			
          
        
			
        
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