細(xì)胞監(jiān)測(cè)和蛋白質(zhì)合成機(jī)制之間的直接溝通消除了遺傳錯(cuò)誤
凱斯西儲(chǔ)大學(xué)醫(yī)學(xué)院的新研究描述了一種機(jī)制,通過(guò)這種機(jī)制,細(xì)胞中的基本質(zhì)量控制系統(tǒng)可以識(shí)別和破壞有缺陷的遺傳物質(zhì)。凱斯西儲(chǔ)大學(xué)醫(yī)學(xué)院RNA分子生物學(xué)中心副教授克里斯蒂安貝克博士領(lǐng)導(dǎo)的這項(xiàng)研究為細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成機(jī)制 - 核糖體 - 與識(shí)別和破壞有缺陷的遺傳的蛋白質(zhì)復(fù)合物之間的直接交流提供了證據(jù)。中間體稱(chēng)為信使RNA(mRNAs)。
“我們的目的是了解細(xì)胞如何識(shí)別有缺陷的mRNA,并將其與正常mRNA區(qū)分開(kāi)來(lái)。對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),這個(gè)過(guò)程對(duì)于生存至關(guān)重要,但我們還不了解它是如何起作用的,特別是當(dāng)兩者之間存在差異時(shí)非常微妙,“貝克說(shuō)。“我們的研究結(jié)果清楚地表明,識(shí)別有缺陷的mRNA的監(jiān)視機(jī)制在功能上與核糖體相互作用,核糖體是負(fù)責(zé)在細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的裝置?,F(xiàn)在很清楚,這兩個(gè)元素通信并密切配合,以識(shí)別和消除異常的mRNA。細(xì)胞。”
細(xì)胞將編碼基因的DNA片段轉(zhuǎn)換成mRNA,作為合成蛋白質(zhì)的藍(lán)圖。在某些情況下,DNA模板在復(fù)制信息時(shí)遭受損害或發(fā)生錯(cuò)誤,使得mRNA含有“過(guò)早終止密碼子”。過(guò)早終止密碼子導(dǎo)致核糖體在制備整個(gè)蛋白質(zhì)之前早期停止合成,導(dǎo)致截短的蛋白質(zhì)通常缺乏功能,或者更糟糕的是,可能對(duì)細(xì)胞中的其他正常過(guò)程造成嚴(yán)重破壞。Baker的研究重點(diǎn)是細(xì)胞如何鑒定mRNA何時(shí)具有過(guò)早終止密碼子,然后針對(duì)有缺陷的遺傳中間體進(jìn)行快速處理以避免截短蛋白質(zhì)的有害影響。
“考慮一家汽車(chē)制造商,”貝克說(shuō)。“如果制動(dòng)踏板故障超過(guò)質(zhì)量控制并安裝到新車(chē)上,主要結(jié)果是車(chē)輛功能不正常,這本身就很糟糕。但是,未將車(chē)輛從道路上拆下可能會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的后果如果它導(dǎo)致其他汽車(chē),司機(jī)或道路的損壞。因此有效的質(zhì)量控制過(guò)程是必要的,識(shí)別和從細(xì)胞中去除有缺陷的遺傳中間體的過(guò)程對(duì)于避免可能對(duì)整個(gè)功能產(chǎn)生負(fù)面影響的下游后果至關(guān)重要。細(xì)胞。”
在這項(xiàng)新研究中,貝克和她的研究小組發(fā)現(xiàn)核糖體在過(guò)早終止密碼子上停留在mRNA上。這一觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn),監(jiān)測(cè)復(fù)合體中的一種蛋白質(zhì)UPF1對(duì)于與停滯的核糖體相互作用并協(xié)助其從mRNA中釋放是重要的。UPF1不能與核糖體正確連通導(dǎo)致mRNA失敗的目標(biāo)是快速消除并使整個(gè)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)失活。此外,Baker的研究結(jié)果表明,UPF1利用三磷酸腺苷中的能量 - 細(xì)胞中能量?jī)?chǔ)存的儲(chǔ)備 - 來(lái)影響核糖體的功能,并且細(xì)胞檢查點(diǎn)中的這一步驟對(duì)于識(shí)別和破壞具有過(guò)早終止密碼子的mRNA是必需的。 。
貝克的努力可能會(huì)被用于未來(lái)遺傳病的治療。“大約三分之一的遺傳性疾病涉及基因突變,將過(guò)早的終止密碼子引入相應(yīng)的mRNA。在某些情況下,一種治療策略指示核糖體繞過(guò)這種停止或干擾識(shí)別或消除mRNA可以恢復(fù)一定程度的功能蛋白,減輕患者的疾病癥狀,“貝克說(shuō)。“最令人興奮的是,這種策略一旦開(kāi)發(fā)出來(lái),不僅可以應(yīng)用于單一遺傳疾病,還可以應(yīng)用于任何因這些特定突變而發(fā)生的疾病。”
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