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        沒有設計師嬰兒 但基因編輯 以避免疾病 
        
			
        
				2019-01-03 11:51:38
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        不要指望設計師嬰兒很快就會到來 - 但是一份重要的新倫理報告留下了有朝一日可能改變人類遺傳以抗擊遺傳疾病的可能性，并采用嚴格的監(jiān)督，使用精確編輯活細胞內基因的新工具。所謂的基因組編輯已經在改變生物學研究，并被用于為患有各種疾病的患者開發(fā)治療方法。美國國家科學院和國家科學院周二發(fā)布的一份報告稱，科學尚無法為下一步提出改善倫理問題的做法做好準備 - 改變精子，卵子或胚胎，使嬰兒不會繼承家族中的疾病。醫(yī)學。
        

        沒有設計師嬰兒 但基因編輯 以避免疾病 
        

        但是，如果科學家們學會如何安全地將遺傳密碼的變更傳遞給后代，專家組表示可以在嚴格的標準下嘗試“種系”編輯，包括它針對一種沒有合理替代方案的嚴重疾病，并在嚴格的監(jiān)督下進行。“謹慎是絕對必要的，但保持謹慎并不意味著禁止，”威斯康星大學麥迪遜分校的生物倫理學家R. Alta Charo說。“這個委員會并不是說我們將會或應該進行種系遺傳編輯。我們所說的是我們可以確定一套嚴格的條件，允許這樣做，”Charo補充道。“但我們遠遠沒有準備好嘗試。”
        

        該小組強調，基因組編輯不應該超越治愈病人和增強體力，如體力，通常被稱為“設計師嬰兒”等特征。
        

        但是公眾現在應該參與這些辯論，說明有朝一日會有什么可以接受的。
        

        期待已久的報告提供了建議 - 著名的學院無法制定政策。但它被認為是為負責任地開發(fā)這項強大技術制定國際規(guī)范邁出的一步。美國國家科學院及其在英國和中國的同行一直在舉行國際會議，希望能夠做到這一點。
        

        “基因組編輯是基因治療的新工具，它具有巨大的潛力，”Charo說。但是，她補充說，必須以促進福祉和負責任，尊重和公平的方式進行追求。
        

        基因組編輯本質上是剪切和粘貼軟件的生物學版本，允許科學家打開或關閉基因，修復或修改活細胞內的基因。有一些較舊的方法，但其中一個名稱為CRISPR-Cas9的名稱更快，更便宜，更簡單，它刺激了研究的爆炸式增長。
        

        正在開發(fā)的是治療從鐮狀細胞和血友病到癌癥的各種疾病的方法。在使用人類細胞或人類紊亂動物的實驗室實驗中，科學家正在揭示基因缺陷如何助長疾病 - 甚至試圖在豬體內培養(yǎng)可移植的人體器官。
        

        美國國家科學院小組得出結論，這種研究非常有希望，今天得到了充分的監(jiān)管，并且應該全速進行。
        

        麻省理工學院的聯合主席理查德·海因斯(Richard Hynes)表示，當涉及到更多的科學用途時，很可能科學家將學習如何在5到10年內進行種系編輯。他說，安全是謹慎的一個原因，因為科學家們必須要知道編輯一個基因是否會產生不必要的下游影響。
        

        一些批評者認為，受遺傳性疾病困擾的家庭已經有其他選擇 - 采用，捐贈卵子，或進行體外受精，并丟棄遺傳了壞基因的胚胎。但Charo指出，有時父母攜帶兩份致命基因，保證任何孩子都能繼承它。其他人反對因宗教原因丟棄胚胎。
        

        英國弗朗西斯克里克研究所的Robin Lovell-Badge表示，對于一些家庭來說，“如果其他標準得到滿足，你可以看到有很強的理由”。
        

        一些國家禁止任何種系編輯研究。其他人，如英國，允許在胚胎中進行基因組編輯的實驗室研究，而不是懷孕，而是了解人類發(fā)展。
        

        在美國，科學家只能通過私人而非政府資金進行實驗室胚胎研究。任何懷孕嘗試都需要獲得美國食品和藥物管理局的許可，目前禁止使用聯邦資金審查任何此類請求。
        
			

			
          
        
			
        
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