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        一種穩(wěn)定動物細(xì)胞單倍體的方法
        
			
        
				2018-12-24 08:56:27
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        近年來第一批哺乳動物單倍體細(xì)胞系的出現(xiàn)引起了科學(xué)界的極大期待。盡管它們有潛力，但這些培養(yǎng)物存在一些使其使用復(fù)雜化的問題，因?yàn)閱伪扼w不穩(wěn)定并且可能很快丟失。西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)的基因組不穩(wěn)定小組對這一現(xiàn)象作出了解釋，并提出了克服這一現(xiàn)象的方法。這項(xiàng)工作已發(fā)表在“ 美國國家科學(xué)院院刊”(PNAS)上。
        

        一種穩(wěn)定動物細(xì)胞單倍體的方法
        

        除精子或胚珠外，細(xì)胞含有兩組染色體，每組染色體一條。然而，具有單組染色體(單倍體)的生物，例如酵母，對于遺傳研究非常有用，并且在鑒定關(guān)鍵基因和途徑中是至關(guān)重要的。實(shí)驗(yàn)室酵母能夠通過Yoshinori Ohsumi進(jìn)行自噬研究，這使他獲得了2016年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，以及諾貝爾獎(jiǎng)獲得的細(xì)胞周期調(diào)控基因。
        

        “由于[酵母]只有一組染色體，因此很容易找到有趣的突變體，因?yàn)樗心阈枰龅木褪歉淖円粋€(gè)等位基因以產(chǎn)生一種表型，”基因組不穩(wěn)定性負(fù)責(zé)人OscarFernández-Capetillo說道。集團(tuán)和研究項(xiàng)目的領(lǐng)導(dǎo)者。“在哺乳動物中，在沒有單倍體細(xì)胞的情況下，其他方法已用于鑒定關(guān)鍵基因，如干擾RNA，但它們是次優(yōu)方法。所有這些都改變了五年前在白血病患者中發(fā)現(xiàn)單倍體細(xì)胞時(shí)( KBM7和HAP1)以及創(chuàng)造哺乳動物單倍體胚胎干細(xì)胞的技術(shù)的出現(xiàn)，最初由Anton Wutz開發(fā)，“Fernández-Capetillo繼續(xù)說道。
        

        然而，這種哺乳動物單倍體細(xì)胞的培養(yǎng)物在幾天內(nèi)變成二倍體。這種被稱為“二倍化”的現(xiàn)象正是費(fèi)爾南德斯 - 卡佩蒂洛的研究小組所研究的。他們的研究結(jié)果表明，單倍體細(xì)胞的喪失是由于其有限的活力，因此，它們被培養(yǎng)物中的現(xiàn)有二倍體細(xì)胞所取代。
        

        “當(dāng)你試圖分離單倍體細(xì)胞時(shí)，很難只取一個(gè);你通常將幾個(gè)細(xì)胞分開，所以你總是拖著二倍體。當(dāng)你培養(yǎng)它們時(shí)，你總是觀察到單倍體細(xì)胞死亡，二倍體細(xì)胞成為大多數(shù)，“ 他說。“我們現(xiàn)在知道這是因?yàn)閱伪扼w細(xì)胞通過p53激活死亡機(jī)制。”
        

        他們的研究表明，當(dāng)單倍體細(xì)胞在有絲分裂期間試圖分離它們的染色體時(shí)會出現(xiàn)問題。參與細(xì)胞分裂的機(jī)器設(shè)計(jì)用于處理固定量的DNA(46條染色體)。當(dāng)存在更多(多倍體)或更少(單倍體)時(shí)，有絲分裂在染色體分離期間更容易出錯(cuò)，并且這激活p53。這就是為什么單倍體細(xì)胞培養(yǎng)不能繁殖的原因。通過消除p53，正如本研究所示，單倍體細(xì)胞能夠存活。
        

        作者總結(jié)說：“我們的研究結(jié)果應(yīng)該有助于動物單倍體細(xì)胞的使用，使它們可以被更廣泛的實(shí)驗(yàn)室和技術(shù)使用。” 目前，該小組正試圖發(fā)現(xiàn)動物細(xì)胞中穩(wěn)定單倍體的化學(xué)形式，并且正在探索能夠產(chǎn)生僅具有母系染色體組織的器官甚至動物的策略。
        
			

			
          
        
			
        
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