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        醫(yī)學(xué)疾病患者預(yù)防靜脈血栓栓塞

        美國醫(yī)藥巨頭強(qiáng)生(JNJ)旗下楊森制藥近日宣布已向美國食品和藥物管理局( FDA)提交了一份補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA),申請(qǐng)批準(zhǔn)口服抗凝血?jiǎng)arelto(中文品牌名:拜瑞妥,通用名:rivaroxaban,利伐沙班)用于急性醫(yī)學(xué)疾病患者,預(yù)防靜脈血栓栓塞(VTE)。如果獲得批準(zhǔn),將增加至Xarelto 5個(gè)現(xiàn)有的VTE適應(yīng)癥。

        醫(yī)學(xué)疾病患者預(yù)防靜脈血栓栓塞

        據(jù)估計(jì),在美國,每年約有800萬人因急性醫(yī)學(xué)疾病住院,這些疾病包括嚴(yán)重但常見的疾病,如心力衰竭、 中風(fēng)、呼吸功能不全、傳染病和炎癥性疾病。醫(yī)院相關(guān)VTE是這類人群過早死亡和殘疾額主要原因,VTE風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)延伸至門診患者(即不住院的患者)。事實(shí)上,約67%的新近住院患者在出院后一個(gè)月內(nèi)發(fā)生VTE。目前的指南建議,有VTE風(fēng)險(xiǎn)的患者在醫(yī)院接受抗凝劑治療,但不建議在出院后進(jìn)行常規(guī)抗凝治療。

        該sNDA是基于III期臨床項(xiàng)目EXPLORER中2個(gè)III期研究MAGELLAN和MARINER的數(shù)據(jù),這2個(gè)研究評(píng)估了Xarelto在急性醫(yī)學(xué)疾病患者住院期間和出院后預(yù)防VTE的療效和安全性。其中,MAGELLAN研究評(píng)估了Xarelto 10mg在急性醫(yī)學(xué)疾病患者中從住院開始直至出院后預(yù)防VTE的療效和安全性,該研究達(dá)到了2個(gè)共同主要終點(diǎn):Xarelto短期使用(10±4天)非劣效于抗凝血?jiǎng)┮乐Z肝素(enoxaparin),長期使用(35±4天)優(yōu)于短期使用依諾肝素及隨后的安慰劑治療。臨床相關(guān)的大出血和非大出血合并率在Xarelto治療的患者中較高。

        基于MAGELLAN研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,MARINER研究在類似的醫(yī)學(xué)疾病患者群體中開展,評(píng)估了Xarelto預(yù)防出院后VTE和VTE相關(guān)死亡的療效和安全性。研究結(jié)果顯示,盡管Xarelto沒有減少VTE和VTE相關(guān)死亡復(fù)合終點(diǎn),但該藥卻顯著減少了癥狀性VTE,并表現(xiàn)出一致和有利的安全性,加強(qiáng)了Xarelto的積極效益風(fēng)險(xiǎn)。

        盡管VTE在很大程度上是可以預(yù)防的,但對(duì)于美國800萬患有急性醫(yī)學(xué)疾病的患者來說,VTE仍然是一個(gè)重大風(fēng)險(xiǎn)。

        楊森研發(fā)心血管代謝全球治療區(qū)負(fù)責(zé)人James List表示,“盡管在離開醫(yī)院后6周內(nèi)具有高風(fēng)險(xiǎn)的VTE,但只有不到4%的醫(yī)學(xué)疾病患者在離開醫(yī)院后接受抗凝治療以預(yù)防VTE。我們希望讓Xarelto在這些患者仍然處于危險(xiǎn)中的時(shí)候?qū)@些患者有效,從住院直至家庭康復(fù)期。”

        截至目前,Xarelto已批準(zhǔn)了5個(gè)VTE適應(yīng)癥,包括:治療深靜脈血栓(DVT)、治療肺栓塞(PE)、降低復(fù)發(fā)性DVT和PE風(fēng)險(xiǎn),以及在剛接受髖關(guān)節(jié)和膝蓋置換術(shù)的患者中用于DVT的初級(jí)預(yù)防。2017年10月, FDA批準(zhǔn)了一種新的劑量方案:每日一次10mg Xarelto,用于在完成至少6個(gè)月初始治療后降低復(fù)發(fā)性VTED的持續(xù)風(fēng)險(xiǎn)。

        Xarelto是全球用藥最廣泛的非維生素K拮抗劑類口服抗凝劑(NOAC),目前已獲批8個(gè)適應(yīng)癥,不同國家適應(yīng)癥有所區(qū)別。與其他NOAC相比,Xarelto能夠?yàn)閺V泛的患者群體提供幫助,預(yù)防多種靜脈血栓栓塞(VTE)和動(dòng)脈血栓栓塞(VAT)疾病疾病。

        Xarelto由 拜耳和強(qiáng)生合作開發(fā),強(qiáng)生負(fù)責(zé)美國的銷售,拜耳負(fù)責(zé)美國以外地區(qū)的商業(yè)化銷售。截止目前,Xarelto已獲全球130多個(gè)國家批準(zhǔn)。在2017年,Xarelto的全球銷售額達(dá)到了56.4億美元,其中美國市場銷售25億美元。全球醫(yī)藥市場調(diào)研機(jī)構(gòu)EvaluatePharma今年年初發(fā)布報(bào)告預(yù)測,Xarelto在2024年的全球銷售額將達(dá)到59.15億美元,其中美國市場將達(dá)到43.02億美元。

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