蛋白質(zhì)進化研究的細節(jié)
蛋白質(zhì)控制細胞的生物學。通過隨機突變的序列蛋白質(zhì)慢慢隨時間變化,通常不影響功能。但有時新功能將會在這個過程中發(fā)明的。烏普薩拉大學的科學家們研究了分子detas。這種情況下結(jié)果顯示幾個因素合起來形狀塑料蛋白質(zhì)相互作用。
在先前的研究團隊重建兩個相互作用的蛋白質(zhì)生物滅絕。這些生物之一是大多數(shù)今天的動物的祖先生活在6億年前左右。另一個是一個祖先4.4億年前到現(xiàn)在的魚類禮物。蛋白質(zhì)從這些動物復(fù)活在實驗室和分析使用不同的方法。現(xiàn)在團隊利用核磁共振(NMR)分子詳細地研究這些古老的蛋白質(zhì)之間的相互作用,而相應(yīng)的現(xiàn)代人類的蛋白質(zhì)。
“我們觀察最古老的蛋白質(zhì)相互作用較弱,這是由于不同的組合結(jié)構(gòu)(蛋白質(zhì)的樣子)和動態(tài)(他們?nèi)绾我苿?相比,年輕的變體,“塞萊斯廷Chi說每Jemth領(lǐng)導一起研究,無論是在醫(yī)學生物化學和微生物學,烏普薩拉大學。
兩種蛋白質(zhì),表示CBP / p300和NCOA,所謂的轉(zhuǎn)錄輔活化因子,這意味著它們促進細胞的轉(zhuǎn)錄過程,DNA作為模板來做一個信使RNA反過來使用核糖體蛋白質(zhì)??茖W家們推測,兩種蛋白質(zhì)的突變導致了弱相互作用大約6億年前,稍微改善了轉(zhuǎn)錄。后續(xù)進一步突變形結(jié)構(gòu)和動力學優(yōu)化交互和整合功能。
“我們感興趣的是如何進化的形狀蛋白質(zhì)和新功能。還有很多未解的問題蛋白質(zhì)進化在分子水平上,每Jemth說。“我們將調(diào)查其他蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)之間的關(guān)系,尋找一般的進化模式
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