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        蛋白質(zhì)研究人員解讀抗性機(jī)制
        
			
        
				2018-11-17 19:24:46
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			  來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)
			
        
		
        
				
		
        
			
        在世界范圍內(nèi),對(duì)抗生素的耐藥性正在上升。為了理解為什么細(xì)菌成為免疫之前運(yùn)作良好的藥物,科學(xué)家正在穿透更深的進(jìn)入細(xì)胞的分子結(jié)構(gòu)。馬丁·路德大學(xué)一個(gè)研究小組Halle-Wittenberg (MLU)已經(jīng)成功地隔離從大腸桿菌細(xì)菌膜蛋白并闡明其分子結(jié)構(gòu)。有了這些信息,他們已經(jīng)能夠說(shuō)明抗生素的細(xì)菌能夠擺脫強(qiáng)迫藥物。論文已發(fā)表在《自然通訊。
        

        蛋白質(zhì)研究人員解讀抗性機(jī)制
        

        抗生素耐藥性的細(xì)菌是我們這個(gè)時(shí)代最重要的醫(yī)療問(wèn)題。置之不理,以前治療細(xì)菌性疾病的風(fēng)險(xiǎn)采取這樣嚴(yán)重的患者可能會(huì)死。教授說(shuō):“這是一個(gè)真正的威脅,彌爾頓t .斯塔布斯,中心主任創(chuàng)新能力(ZIK) HALOmem工作。斯塔布斯,一直在研究抗生素的生物合成多年,今年可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)姿勢(shì)意味著它對(duì)理解抗生素耐藥性的機(jī)制是至關(guān)重要的。
        

        目前的研究工作的結(jié)果是一個(gè)初級(jí)研究小組ZIK HALOmem,領(lǐng)導(dǎo)當(dāng)時(shí)博士Mikio田邊。田邊現(xiàn)在副教授KEK在筑波研究設(shè)施,日本。集團(tuán)成功地分離膜蛋白稱為MdfA從大腸桿菌能夠確定其分子結(jié)構(gòu)。產(chǎn)生的蛋白質(zhì)首先必須在實(shí)驗(yàn)室里,孤立的純粹的形式與結(jié)晶。“處理敏感膜蛋白是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程。最優(yōu)條件必須維護(hù)在實(shí)驗(yàn)室,這樣蛋白質(zhì)保持穩(wěn)定并保持原有結(jié)構(gòu),“斯塔布斯解釋道。
        

        x射線晶體學(xué)成為可能想象的結(jié)構(gòu)材料。使用這種精確的物理過(guò)程,研究人員能夠穿透埃range-one埃對(duì)應(yīng)于一個(gè)納米的十分之一,即一千一百億(真空度)的一米,讓研究人員工作水平的單個(gè)原子變得可見(jiàn)。的能力定位單個(gè)原子在分子決議持有理解蛋白質(zhì)是如何工作的關(guān)鍵。
        

        這個(gè)過(guò)程揭示了膜蛋白的三維結(jié)構(gòu)MdfA大腸桿菌的細(xì)菌。哈雷的研究人員利用一項(xiàng)研究的結(jié)果,對(duì)手集團(tuán)在中國(guó)最近發(fā)表在同一蛋白質(zhì),從而成功地確定了膜蛋白MdfA使用機(jī)制幫助細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。
        

        泵的原理讓人想起一種機(jī)制。雖然藥物最初被細(xì)菌吸收,它是由MdfA逐出細(xì)胞之前,它變成了致命的細(xì)菌。
        

        “我們假設(shè)機(jī)制中發(fā)現(xiàn)本研究適用于許多其他抗生素,“彌爾頓斯塔布斯解釋道。這些信息還將提供后實(shí)際應(yīng)用的基礎(chǔ)。“直到我們理解電阻如何發(fā)展的機(jī)制,我們可以尋找解決辦法阻止他們。”
        
			

			
          
        
			
        
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