你知道基因檢測是什么嗎?那么基因檢測能檢測出什么東西呢?為什么腫瘤患者需要做?接下來就由小編為你解答這些疑惑吧!

基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測關注。

疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。

近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發(fā)生前就發(fā)現(xiàn)疾病發(fā)生的風險，提早預防、或采取有效的干預措施。

人類對癌癥的認識經(jīng)歷了很長時間，從最開始按照發(fā)生在哪個器官對腫瘤進行分類，到現(xiàn)在按照腫瘤細胞的基因序列進行分子分型。

腫瘤發(fā)生的根本原因是：人體細胞發(fā)生了基因突變，導致細胞分裂和增殖失去了控制。

因此，從本質上說癌癥是一種基因病。得了癌癥，一定是基因方面存在問題。

這些問題包括：基因突變、基因過量表達，基因的表觀遺傳學修飾等。

目前的基因檢測手段能發(fā)現(xiàn)基因突變、基因過量表達，而對于基因表觀遺傳學修飾導致的問題，則缺乏有效的檢測手段，但是這種問題的概率不是很高。

其實，不是就測幾個基因就可以了，尤其是晚期找耐藥原因的時候，耐藥的原因可能是一些不常見的信號通路的基因突變。

所以，建議大家檢測的時候還是使用組織樣板——測幾十個基因的那種產(chǎn)品，經(jīng)濟條件好的可以去測幾百個基因。

檢測多個基因也不是很貴，幾千元即可。

不要只測常規(guī)的EGFR和ALK，因為一旦這幾個基因未發(fā)生突變，又無法發(fā)現(xiàn)其他基因是否突變，整個檢測結果就沒有意義了。

當然，沒有任何基因檢測是100%準確的，測再多的基因也只能同正常基因做對照，找出問題。

如果送檢幾十個基因，甚至上百個基因，結果一個基因突變也沒有，這可能是送樣組織取樣偏差(比如有沒有癌細胞)，或者測序技術問題。

靶向治療是未來癌癥的治療的趨勢，這依賴于腫瘤分子分型。而腫瘤的分子分型取決于分子診斷技術的進步。

簡單來說，腫瘤一定需要進行分子分型，才能有進一步的治療措施。

但是，分子診斷也出現(xiàn)過很多問題。

許多檢測產(chǎn)品價格昂貴，動輒幾萬。而且取樣時間，送檢樣板不合適，這些都會耽誤治療時機，影響病人后續(xù)的治療，這個需要特別注意。

以上就是關于基因檢測的相關消息呢?希望能對你的疑惑能夠得到解答。