研究人員確定蛋白質在埃博拉病毒復制所需的途徑中的作用
對埃博拉病毒(EBOV)復制中修飾的人類蛋白質的新發(fā)現(xiàn)需求,可能為治療埃博拉的新方法打開了大門。
EBOV是已知的最致命的人類病原體之一,可導致人類嚴重出血熱。當EBOV在細胞內復制自身時,它是通過接管并劫持該宿主細胞基本機制的一部分來制造自己的蛋白質來實現(xiàn)的。2014年的最近一次疫情說明了對病毒發(fā)病機理的了解不足,并強調需要進一步研究埃博拉病毒的復制方式。
在這項研究中,使用非傳染性病毒片段研究病毒基因表達。小分子藥物被用來抑制與蛋白質合成有關的細胞途徑的功能。這些藥物和其他途徑降低了病毒基因的表達,這表明藥物阻斷的途徑對于EBOV的復制很重要。為了證實這一點,該團隊與德克薩斯大學醫(yī)學分校的合作者合作,他們測試了在他們研究的一種小分子存在下,EBOV復制自身能力的能力如何。他們發(fā)現(xiàn),添加藥物后,EBOV自身復制的數(shù)量減少了。該發(fā)現(xiàn)發(fā)表在mBio雜志上。
為了探究這種情況的發(fā)生原因,該研究研究了在通路開啟和關閉時特定病毒蛋白發(fā)生了什么。他們發(fā)現(xiàn)一種EBOV蛋白VP30在通路開啟時會在細胞中積聚,而在通路關閉時不會積聚。這些結果表明,VP30是唯一發(fā)生這種情況的病毒蛋白。
“由病毒產(chǎn)生的一種蛋白質需要宿主蛋白質合成機制中不尋常的成分。我們發(fā)現(xiàn),如果阻斷該成分的功能,則病毒將無法復制其自身。因此,通過降低病毒可以使一種蛋白質的表達水平而降低我們會對整個復制周期產(chǎn)生影響。”通訊作者,波士頓大學醫(yī)學院微生物學副教授John Connor博士解釋說。
據(jù)研究人員稱,這些發(fā)現(xiàn)確定了埃博拉病毒在細胞中生長所需的獨特修飾的人類蛋白質。他補充說:“針對這種人類蛋白質可能代表著埃博拉療法的新目標。這些研究可以幫助我們了解和抵抗活躍和休眠的埃博拉病毒感染。”
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