研究人員將基因確定為酒精中毒預防和治療的目標
我們的研究強調(diào)了使用跨物種方法鑒定和測試相關藥物治療酒精使用障礙的重要性，” 該研究的資深作者Rita Cervera-Juanes博士說。
Cervera-Juanes博士及其同事修改了GPR39編碼的蛋白質(zhì)水平，GPR39是一種以前與抑郁有關的鋅結(jié)合受體。
共同情緒和酒精使用障礙的患病率很高，患有酒精使用障礙的人患有嚴重抑郁癥的可能性是不濫用酒精的人的3.7倍。
使用模擬GPR39蛋白活性的市售物質(zhì)，研究小組發(fā)現(xiàn)，靶向該基因可顯著降低小鼠的飲酒量。
為了確定相同的機制是否會影響人們，科學家們現(xiàn)在正在檢查患有酒精中毒的人的大腦組織樣本。
目前，美國食品和藥物管理局(FDA)批準的酗酒治療只有少數(shù)幾種。
通過測試該物質(zhì)在減少小鼠乙醇消耗方面的作用 - 除了之前報道的減少抑郁樣癥狀的聯(lián)系外 - 該研究結(jié)果可能為制定預防和治療慢性酒精中毒和人類情緒障礙的藥物指明了方向。 。
Cervera-Juanes博士說：“我們正在尋找已有藥物的新靶點，它們可以用于治療其他疾病。”
“對于酒精中毒，這是巨大的，因為目前只有少數(shù)FDA批準的藥物。”
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