發(fā)現(xiàn)涉及癌細胞遷移的新機制

一群年輕的法國研究人員發(fā)現(xiàn)了一種促進細胞遷移的新機制。在其膜的表面上，細胞形成多個小鉤，這有助于它附著在細胞外的纖維上并沿著它們移動。這個動作有助于我們更好地了解細胞如何從腫瘤塊逃逸并在身體周圍移動以形成新的焦點。

這項研究由Guustave Roussy的Inserm研究負責人Guillaume Montagnac監(jiān)督，與研究所和Myologie Institut de Myologie(Myology Institute)合作，發(fā)表在6月16日的美國科學期刊上。

細胞遷移是一個正常的過程，對生命至關重要。在腫瘤學中，它參與新轉移的形成。

“到目前為止，我們知道細胞依賴于某些結構將自身固定在其環(huán)境中。我們現(xiàn)在已經(jīng)確定了新的細胞結構，稱為'網(wǎng)格蛋白涂層的凹坑'，已知對其他細胞功能非常重要。細胞使用它們作為鉤子連接到其他結構以便移動，這些新穎的結構構成了約50%的細胞粘附到周圍結構的基礎上，“ATIP-Avenir團隊的領導人Guillaume Montagnac宣布，隸屬于Inserm Unit 1170，”正常和異常的造血功能“，在Gustave Roussy。

這些網(wǎng)格蛋白坑于1964年被認可，是細胞膜的小內陷，使其能夠自我更新或幫助分子進入細胞。細胞特別使用它們?yōu)樽约禾峁I養(yǎng)物質(鐵，膽固醇等)。

利用熒光方法，研究人員成功地證明了一種具有明顯轉移傾向的侵襲性人乳腺癌細胞系，網(wǎng)格蛋白質粘附于膠原纖維并包圍它們。凹坑擠壓纖維，因此加強其固定并允許其移動。

“我們的Gustave Roussy團隊是少數(shù)幾個對細胞膜動力學感興趣的人之一，當細胞被放置在接近正常條件的3D矩陣中時。通過在3D中研究這些網(wǎng)格蛋白坑我們能夠看到這種現(xiàn)象，當我們不是期待它，“Guillaume Montagnac總結道。

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