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        SATB1對維持造血干細胞至關(guān)重要

        血液在輸送人體必需的氧氣和激素方面起著重要作用。血液含有血細胞,例如紅細胞,中性粒細胞和淋巴細胞,其由造血干細胞或造血干細胞(HSC)產(chǎn)生。

        SATB1對維持造血干細胞至關(guān)重要

        HSC具有多能性(分化成所有功能性血細胞的能力)和自我更新(能夠在沒有分化的情況下產(chǎn)生HSC的能力)。由大阪大學的Takafumi Yokota領(lǐng)導的一組研究人員闡明,富含特殊AT的序列結(jié)合蛋白1(SATB1)是一種調(diào)節(jié)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的核全球染色質(zhì)組織者,在HSCs向淋巴細胞譜系的分化中發(fā)揮了重要作用。(Satoh等,Immunity,2013)然而,他們從使用基因工程細胞和小鼠胎兒的實驗中獲得了這些發(fā)現(xiàn),因此成人中發(fā)生的生物過程尚未完全了解。此外,尚不清楚淋巴系細胞的分化是如何開始的。

        該組顯示SATB1的表達參與HSC自我更新能力的差異和HSC分化成淋巴細胞譜系的能力的差異。他們的研究成果發(fā)表在Cell Reports上。

        研究人員生成了轉(zhuǎn)基因小鼠,其中SATB1僅缺乏造血細胞和報告小鼠,其中紅色熒光蛋白在內(nèi)源性SATB1啟動子的控制下表達。他們對它們進行了檢查,以確認SATB1對于維持成人HSC的功能至關(guān)重要。

        此外,他們發(fā)現(xiàn)(1)HSC中存在高SATB1表達和低SATB1表達,(2)HSC自我更新期間SATB1表達的體積發(fā)生變化,(3)較高的SATB1表達具有較高的淋巴分化能力。

        主要作者Yukiko Doi說:“我們生產(chǎn)了基因工程小鼠,以觀察成年小鼠HSCs分化為淋巴細胞譜系的初期階段的現(xiàn)象。”

        該小組的成就將加深對HSCs分化為淋巴細胞譜系的機制的理解。它們將成為治療由免疫疾病引起的疾病的研究基地,例如傳染病和造血系統(tǒng)疾病,通過應(yīng)用于再生醫(yī)學和基因治療。

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