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        科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)抗生素庫的細(xì)菌進(jìn)化是如何提供新的藥物模型的
        
			
        
				2020-01-13 10:39:40
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        都柏林三一學(xué)院的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，兩種截然不同的細(xì)菌已經(jīng)進(jìn)化出了不同的抗生素庫，這種抗生素在對(duì)抗細(xì)菌鄰居的戰(zhàn)爭中非常強(qiáng)大。就像抗生素對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)起作用一樣，科學(xué)家們?yōu)樗幬镌O(shè)計(jì)師提供了新的選擇，他們?cè)噲D阻止抗生素耐藥性對(duì)人類構(gòu)成的全球威脅。
        沒有開發(fā)出有效的抗生素，對(duì)現(xiàn)有藥物的耐藥性將會(huì)帶來災(zāi)難性的后果。據(jù)估計(jì)，到本世紀(jì)中葉，僅30年后，抗菌素耐藥性每年將導(dǎo)致全球死亡人數(shù)高達(dá)1000萬。到2030年，世界銀行(world bank)估計(jì)，全球國內(nèi)生產(chǎn)總值(gdp)的阻力成本為3.4萬億美元。對(duì)新的和有效的治療方法的需要是立即和巨大的。
        剝貓皮的方法不止一種。因此，諺語繼續(xù)說，同樣的目的可以通過不同的方式實(shí)現(xiàn)。在這項(xiàng)剛剛發(fā)表在主要國際期刊《自然通訊》上的研究中，三位一體的科學(xué)家們描繪了自然界中發(fā)生的事情的一個(gè)迷人的例子。在這種情況下，自然選擇對(duì)同一個(gè)問題給出了兩個(gè)截然不同的答案——最終允許在細(xì)菌戰(zhàn)中成功競爭。
        希望本文所報(bào)道的涂層細(xì)菌合成中涉及的一種酶的功能的基礎(chǔ)研究將有助于揭示這些迫切需要的藥物。
        Martin Caffrey教授是生物化學(xué)和免疫學(xué)三一學(xué)院的名譽(yù)研究員，也是這篇研究論文的主要作者。說:
        具體來說，我們發(fā)現(xiàn)進(jìn)化是如何導(dǎo)致兩種完全不同的細(xì)菌想出一種方法來制造兩種非常不同的抗生素，以同樣的方式精確地去除細(xì)菌鄰居。這是分子收斂進(jìn)化的一個(gè)很好的例子。
        雖然這兩種抗生素在化學(xué)上是不同的——一種是循環(huán)十肽(球霉素)，另一種是大環(huán)內(nèi)酯(粘液霉素)——但它們?cè)陉P(guān)閉其他細(xì)菌中細(xì)胞包膜關(guān)鍵成分的生產(chǎn)方面達(dá)到了非常相同的目的。這種武器可以殺死或削弱其他細(xì)菌。
        這是如何幫助設(shè)計(jì)藥物的?
        時(shí)重要的純科學(xué)的角度來了解大自然的手工藝品和塑造在分子水平上,如工作的科學(xué)家得到好處的結(jié)果不僅提供模型設(shè)計(jì)師或者藥物的化學(xué)成分pharmacaphores作為分子結(jié)構(gòu)說明,如果給我一個(gè)具體的行動(dòng),就像抗生素-效應(yīng)是開放為細(xì)菌在現(xiàn)實(shí)世界里。
        這些模型現(xiàn)在可以用來指導(dǎo)藥物化學(xué)家設(shè)計(jì)新的、更有效的藥物，鑒于全球抗菌素耐藥性加速的威脅，這些藥物是迫切需要的。
        Caffrey教授補(bǔ)充道:
        最近，科學(xué)家們投入了大量的精力來研究開放的、“堅(jiān)不可摧”的目標(biāo)——其中許多目標(biāo)缺乏明確的強(qiáng)制性口袋，在那里藥物可以專門相互作用以達(dá)到預(yù)期的效果。目標(biāo)細(xì)菌的樁墻為中心階段工作表面有類似公開的emperramento但在你的情況中自然出現(xiàn)了至少兩種visá她親和力很高用抗生素,globomycin myxovirescin自然。他們這樣做的方式是相似和獨(dú)特的。
        			

			
          
        
			
        
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