研究人員確定了引起肝纖維化的蛋白
一個(gè)國際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)已經(jīng)鑒定出一種引起人們長期關(guān)注的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)會引起肝纖維化(瘢痕形成),為新的治療方法鋪平道路。這項(xiàng)研究發(fā)表在“ 自然遺傳學(xué) ” 雜志上。
由澳大利亞悉尼西米德醫(yī)學(xué)研究所的 Jacob George教授和Mohammed Eslam博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組明確表明,干擾素λ3(INLF3)蛋白的變異是肝臟組織損傷的原因。
研究人員先前已經(jīng)確定,與肝纖維化相關(guān)的常見遺傳變異位于IFNL3和IFNL4基因之間的19號染色體上。
在這項(xiàng)新研究中,他們使用最先進(jìn)的遺傳和功能分析方法分析了2,000例丙型肝炎患者的肝臟樣本,以確定引起肝纖維化的特定IFNL蛋白。
他們證明,損傷后,炎癥細(xì)胞從血液向肝臟的遷移增加,IFNL3分泌增加,肝臟受損。
值得注意的是,這種反應(yīng)在很大程度上取決于個(gè)體的遺傳構(gòu)成。
該研究的通訊作者喬治教授說:“這是一項(xiàng)重大成果,將有助于預(yù)測個(gè)人患肝病的風(fēng)險(xiǎn),并能及早干預(yù)和改變生活方式。”
“我們根據(jù)發(fā)現(xiàn)的結(jié)果設(shè)計(jì)了一種診斷工具,可供所有醫(yī)生免費(fèi)使用,以幫助預(yù)測肝纖維化的風(fēng)險(xiǎn)。”
“這項(xiàng)測試將根據(jù)他們的基因組成,幫助確定一個(gè)人是否處于發(fā)生肝纖維化的高風(fēng)險(xiǎn)中,或者患者的肝病會快速發(fā)展還是緩慢發(fā)展。”
他說:“這一重要發(fā)現(xiàn)將在減輕未來肝病負(fù)擔(dān)方面發(fā)揮至關(guān)重要的作用。”
共同主要作者埃斯拉姆博士(Eslam)補(bǔ)充說:“這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)有效的肝病治療方法帶來了廣闊的前景。”
“迫切需要一種安全的藥物治療方法,以防止肝損傷的惡化。目前尚無針對晚期纖維化患者的治療方法,而肝移植是治療肝衰竭的唯一方法,”他說。
“現(xiàn)在,我們已經(jīng)將IFNL3鑒定為造成肝臟瘢痕形成的原因,我們可以致力于開發(fā)專門針對該基因的新型治療方法。”
“這可能是針對IFNL3的藥物,該藥物是針對個(gè)體的基因組成量身定制的,但也可能包括根據(jù)患者是否具有IFNL3風(fēng)險(xiǎn)基因來修改常規(guī)治療方法。”
Eslam博士說:“這些結(jié)果在現(xiàn)代精密醫(yī)學(xué)時(shí)代實(shí)現(xiàn)了許多希望。”
“首先,它使我們更接近個(gè)性化醫(yī)學(xué)的目標(biāo)。其次,我們對生物學(xué)和人體運(yùn)作方式有了更好的了解。最后,我們離開發(fā)針對肝臟疾病的新的潛在治療方法又邁了一步。”
該團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在將擴(kuò)展他們的工作,以進(jìn)一步了解IFNL3促進(jìn)肝臟疾病進(jìn)展的基本機(jī)制,并將這些發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為新的治療方法。
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