研究人員確定了結(jié)核感染的新機制
UT西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員確定了結(jié)核病細菌進入人體的新途徑,揭示了可能探索的治療角度。
肺結(jié)核是世界上最致命的疾病之一,主要是一種肺部疾病,感染了超過800萬人,每年造成150萬人死亡。根據(jù)疾病控制與預(yù)防中心的數(shù)據(jù),全世界約有三分之一的人口感染了結(jié)核病。以前認為引起結(jié)核,結(jié)核分枝桿菌或Mtb 的細菌僅通過吸入和隨后感染肺中的細胞來感染人體。
這項新的研究今天由Cell Reports在線發(fā)表,它確定了一條替代的進入途徑,該途徑可能對預(yù)防結(jié)核病感染的新療法的發(fā)展產(chǎn)生重大影響。
由UT西南大學(xué)內(nèi)科與微生物學(xué)助理教授Michael Shiloh博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn),微折疊細胞(M-cell)易位是Mtb進入人體的新機制,以前未知。M細胞是專門的上皮細胞,可將顆粒從氣道或粘膜表面轉(zhuǎn)運至細胞下方的隔室。
“目前的疾病模型是,吸入Mtb細菌時,它們會到達肺的末端-肺泡-然后被巨噬細胞(一種吞噬并殺死入侵細菌的白細胞)攝入。”說過。“我們的研究表明,一旦Mtb細菌被吸入,它們也可以通過沿氣道組織排列的M細胞直接進入體內(nèi),然后傳播到淋巴結(jié)及其他淋巴結(jié)。這是一個關(guān)鍵發(fā)現(xiàn),表明疾病在肺泡外發(fā)作巨噬細胞不僅可能,而且在結(jié)核感染的發(fā)病機理中也很重要。”
Shiloh博士說,這種M細胞介導(dǎo)的Mtb運動的機制可能有助于解釋一種稱為的古老疾病。在這種疾病中,肺部感染很少出現(xiàn)在肺部,而是在頸部淋巴結(jié)中引起疾病。
盡管有必要進行進一步的研究,但該團隊發(fā)現(xiàn)的潛在臨床應(yīng)用將涉及開發(fā)阻止Mtb進入M細胞的方法或藥物。
Shiloh博士說,例如,防止Mtb附著在M細胞表面的受體上(例如通過對細菌蛋白進行疫苗接種)可能會阻止細菌的進入,感染并傳播到其他器官。
Shiloh博士和他的團隊目前正在努力發(fā)現(xiàn)人類Mtb的細胞表面受體,這些受體與細菌的M細胞易位有關(guān),并確定細胞將細菌從表面轉(zhuǎn)移到表面的確切機制。單元格的底部。
“我們正在采取幾種實驗方法來鑒定與該過程有關(guān)的Mtb基因和蛋白質(zhì),”研究的主要作者,內(nèi)科博士后研究員Vidhya Nair博士說。
另外,由于研究者的數(shù)據(jù)表明,引起急性細菌性肺炎的其他重要氣道病原體也可能使用M細胞引起嚴(yán)重疾病,因此他們的工作范圍已擴展至結(jié)核病以外。
Shiloh博士解釋說:“了解體內(nèi)的這些機制可以通過疫苗或藥物有針對性地阻斷細菌的運輸,最終可能導(dǎo)致預(yù)防或治療氣道傳染病的新方法。”
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