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        在植物中連接胞質(zhì)和葉綠體核糖體生物發(fā)生

        東京工業(yè)大學(xué)(東京工業(yè)大學(xué))的科學(xué)家發(fā)現(xiàn),獨(dú)立起源的真核生物和細(xì)菌生長調(diào)節(jié)系統(tǒng)與原始紅藻中葉綠體rRNA轉(zhuǎn)錄的控制有關(guān)。

        在植物中連接胞質(zhì)和葉綠體核糖體生物發(fā)生

        葉綠體是細(xì)胞內(nèi)重要的特殊結(jié)構(gòu),可產(chǎn)生能量并產(chǎn)生與細(xì)胞生長有關(guān)的儲存和細(xì)胞代謝相關(guān)分子。葉綠體中發(fā)生的反應(yīng)需要葉綠體核糖體(細(xì)胞器中蛋白質(zhì)合成的位點(diǎn))形成蛋白質(zhì);然而,如何在植物細(xì)胞中調(diào)節(jié)這一點(diǎn)仍然很大程度上未知。核糖體DNA轉(zhuǎn)化為核糖體RNA(rRNA),即轉(zhuǎn)錄,被認(rèn)為是生物發(fā)生的限速步驟(決定核糖體生物發(fā)生速度的最慢步驟),因此清楚地了解rRNA至關(guān)重要轉(zhuǎn)錄。

        以前的研究表明,抑制TOR(雷帕霉素靶標(biāo))是一種高度保守的蛋白激酶,在許多真核生物中抑制核rRNA轉(zhuǎn)錄。Sousuke Imamura副教授及其同事假設(shè)TOR調(diào)節(jié)葉綠體和線粒體中的rRNA轉(zhuǎn)錄。他們發(fā)現(xiàn)TOR在模型單細(xì)胞紅藻Cyanidioschyzon merolae中調(diào)節(jié)葉綠體rRNA以及核和線粒體rRNA的轉(zhuǎn)錄。結(jié)果表明,TOR參與調(diào)節(jié)所有三種核糖體中生物發(fā)生的機(jī)制。

        但TOR如何調(diào)節(jié)細(xì)胞中葉綠體rRNA的轉(zhuǎn)錄?研究人員試圖通過分析TOR抑制的影響來回答這個(gè)問題。他們發(fā)現(xiàn)這種抑制增加了核編碼的葉綠體基因CmRSH4b的表達(dá),該基因編碼信號分子鳥苷3'-二磷酸5'-二磷酸(ppGpp)合成酶的同源物,其調(diào)節(jié)細(xì)菌中的rRNA合成。進(jìn)一步的遺傳和生化分析表明,葉綠體中CmRSH4b依賴性ppGpp的形成是葉綠體rRNA轉(zhuǎn)錄的重要調(diào)節(jié)因子。

        因此,本研究結(jié)果為今后葉綠體核糖體生物合成的研究奠定了基礎(chǔ)。了解三個(gè)相互連接的核糖體系統(tǒng)之間的協(xié)調(diào)將有助于進(jìn)一步深入了解藻類和復(fù)雜植物細(xì)胞的生長。

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