研究人員展示了分子桶結(jié)構(gòu)如何在線粒體中發(fā)揮各種功能
弗萊堡的研究人員發(fā)現(xiàn),分子桶蛋白Mdm10可以通過與蛋白質(zhì)機(jī)器結(jié)合,發(fā)揮和維持線粒體結(jié)構(gòu)的各種功能。線粒體是細(xì)胞的強(qiáng)大動(dòng)力,例如產(chǎn)生細(xì)胞新陳代謝的能量。由弗萊堡大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所的Nikolaus Pfanner教授和Thomas Becker博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組與Nature Communications雜志的其他同事共同發(fā)表了研究結(jié)果。
一方面,線粒體依賴于從細(xì)胞質(zhì)(細(xì)胞的水性成分)中輸入蛋白質(zhì),另一方面,它們還依賴于脂質(zhì)脂質(zhì)的交換,脂質(zhì)是生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分,與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)狀細(xì)胞(ER),細(xì)胞溶質(zhì)中的膜結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)。線粒體外膜中的蛋白質(zhì)機(jī)器在這種交換中發(fā)揮關(guān)鍵作用:TOM復(fù)合物是細(xì)胞質(zhì)中蛋白質(zhì)線粒體的入口。第二種蛋白質(zhì)機(jī)器SAM復(fù)合物將蛋白質(zhì)整合到外膜中。線粒體通過分子橋與ER連接,促進(jìn)脂質(zhì)的交換并促進(jìn)線粒體結(jié)構(gòu)的發(fā)育。一個(gè)這樣的橋梁就是所謂的ERMES復(fù)合體。產(chǎn)生β-桶結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)Mdm10與SAM復(fù)合物結(jié)合,也是ERMES復(fù)合物的組分。外膜蛋白Tom7調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)復(fù)合物之間Mdm10的分布。到目前為止,人們對(duì)Mdm10在這兩種蛋白質(zhì)機(jī)器上的功能知之甚少。
來(lái)自法蘭克福大學(xué)的Enrico Schleiff教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組合作展示了來(lái)自協(xié)作研究中心746的弗萊堡科學(xué)家,“蛋白質(zhì)偶聯(lián)和修飾的功能特異性”,以及生物信號(hào)研究中心BIOSS中心。 SAM和ERMES復(fù)合物的結(jié)合位點(diǎn)位于Mdm10的β桶結(jié)構(gòu)的不同側(cè)。來(lái)自貝克爾集團(tuán)的博士候選人Lars Ellenrieder也成功地在SAM和ERMES綜合體中確定了Mdm10的特殊功能。該蛋白質(zhì)形成ERMES復(fù)合物的線粒體膜錨,因此對(duì)于維持脂質(zhì)組合物和線粒體結(jié)構(gòu)是必需的。與教授博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組合作
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